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RN1701 Injection in the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Lymphomas

2026년 4월 29일 업데이트: Lei Fan, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

An Exploratory Clinical Study of the Safety and Efficacy of RN1701 Injection in the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Lymphomas

This single-arm, open-label pilot study will assess the safety and efficacy of RN1701, a bispecific CD19/CD20-targeted allogeneic CAR-T-cell product, in patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma. Up to 19 participants will be enrolled in a conventional 3 + 3 dose-escalation scheme. The primary objective of the study is to evaluate the safety and feasibility of RN1701 for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma. The secondary objective is to evaluate the efficacy of RN1701 for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma. The exploratory objective is to evaluate the expansion, persistence, and ability of RN1701 to deplete CD19- and/or CD20-positive cells in patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • 1. Voluntary participation; full understanding of the study and provision of written informed consent obtained before any study-related procedure not part of standard care; willingness to comply with follow-up.
  • 2. Age 18-75 years; either sex.
  • 3. ECOG performance status 0-1.
  • 4. Histologically confirmed large B-cell lymphoma, follicular lymphoma, mantle-cell lymphoma, or indolent lymphoma transformed to DLBCL; CD19 and/or CD20 positive.
  • 5. At least one measurable lesion per Lugano criteria: nodal lesion longest diameter >1.5 cm, extranodal lesion >1.0 cm.
  • 6. Prior treatment response must meet one of the following: • Large B-cell lymphoma, grade 3B follicular lymphoma, transformed indolent lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy, or SD after ≥4 cycles. ii. Relapse ≤12 months after achieving CR with first-line chemo-immunotherapy. iii. Relapse/progression ≤12 months after autologous HSCT. iv. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen. v. Transformed indolent lymphoma: prior chemotherapy for iNHL and ≥1 systemic regimen after transformation, fulfilling the above refractory/relapse criteria. • Grade 1, 2, or 3A follicular lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy. ii. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen. • Mantle-cell lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy, or SD after ≥4 cycles. ii. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen.
  • 7. Estimated life expectancy ≥3 months.
  • 8. Screening laboratory values (may be repeated once): • Hemoglobin ≥8.0 g/dL (no transfusion within 7 days). • Platelets ≥50×10⁹/L (no transfusion within 7 days). • ANC ≥1.0×10⁹/L (growth-factor support allowed if none within 7 days of test). • AST/ALT ≤3×ULN (≤5×ULN if liver involvement). • Serum creatinine ≤1.5×ULN or CrCl ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault). • Total bilirubin ≤2×ULN (≤3×ULN if liver involvement); except congenital bilirubin disorders (e.g., Gilbert's syndrome: direct bilirubin ≤1.5×ULN). • INR, PT, APTT <1.5×ULN.
  • 9. Toxicities from prior anti-cancer therapy (except alopecia, nausea, and the above lab values) must have stabilized at baseline or resolved to ≤Grade 1.
  • 10. WOCBP must have a negative high-sensitivity serum β-hCG pregnancy test at screening and again before the first dose of cyclophosphamide/fludarabine.
  • 11. Subjects of reproductive potential must use effective contraception for ≥12 months after completing study therapy.

Exclusion Criteria:

Subjects with any of the following conditions are ineligible for this trial:

  • 1. Any malignancy other than B-cell non-Hodgkin lymphoma ever diagnosed or treated, except: • Malignancy that received curative therapy and has shown no evidence of active disease for ≥2 years before enrolment; or • Adequately treated non-melanoma skin cancer with no current evidence of disease.
  • 2. Prior anti-cancer therapy within the stated windows (before lymphodepletion): • CNS prophylaxis (e.g., intrathecal methotrexate and/or cytarabine) within 7 days; • Cytotoxic chemotherapy or radiotherapy within 14 days; • Small-molecule targeted or epigenetic therapy within 14 days or 5 half-lives, whichever is longer; • Monoclonal antibody, bispecific antibody, or antibody-drug conjugate within 21 days or 5 half-lives, whichever is shorter; • Investigational drug or invasive investigational device within 28 days (if the therapy is also investigational, the 28-day wash-out applies); • Autologous haematopoietic stem-cell transplant or CD19-directed autologous CAR-T therapy within 100 days.
  • 3. Any autologous cellular or gene therapy other than CD19-directed autologous CAR-T.
  • 4. Any allogeneic cellular (including CAR-T) or gene therapy.
  • 5. Prior allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation.
  • 6. Positive donor-specific antibody (DSA).
  • 7. At least one of the following high-risk features: • Sum of the product of perpendicular diameters (SPD) of all measurable lesions ≥100 cm²; • Bulky disease: single mass ≥7.5 cm; mediastinal mass with maximum diameter >1/3 of thoracic diameter; • Obstructive/compressive emergency (e.g., bowel obstruction, vascular compression) requiring urgent intervention at screening.
  • 8. Active CNS involvement (symptomatic or positive CSF/imaging); subjects with prior CNS disease now in remission (asymptomatic with negative CSF and imaging) are eligible.
  • 9. Significant bleeding diathesis: gastrointestinal bleeding, haemorrhagic cystitis, coagulopathy, hypersplenism (splenomegaly on exam/US, cytopenias, hyperplastic marrow) or ongoing anticoagulation.
  • 10. Chronic concomitant systemic corticosteroids or other immunosuppressants, except: topical, ocular, intra-articular, nasal or inhaled corticosteroids; short-course steroids for prophylaxis (e.g., contrast allergy).
  • 11. Severe underlying medical conditions: • Active serious viral, bacterial or uncontrolled systemic fungal infection; • Active systemic autoimmune disease requiring therapy.
  • 12. Significant cardiac disease: • NYHA class III or IV congestive heart failure; • Myocardial infarction or CABG within 6 months before enrolment; • Clinically relevant ventricular arrhythmia or unexplained syncope not vasovagal or dehydration-related; • Severe non-ischaemic cardiomyopathy; • Left ventricular ejection fraction (LVEF) <45% by echo or MUGA within 4 weeks before lymphodepletion.
  • 13. Resting oxygen saturation <92%.
  • 14. Clinically relevant prior or current CNS disorder: epilepsy, seizure-like episodes, paralysis, aphasia, stroke, severe head trauma, dementia, Parkinson's disease, cerebellar disorder, organic brain syndrome or major psychiatric illness.
  • 15. Live-attenuated vaccine within 4 weeks before screening.
  • 16. Major surgery within 2 weeks before screening or planned within 2 weeks after study treatment (local anaesthesia allowed).
  • 17. Positive screen for HBsAg, HBeAg, HBV DNA, HCV antibody, HCV RNA, or HIV antibody.
  • 18. Life-threatening allergy, hypersensitivity or intolerance to study-drug excipients including, but not limited to, DMSO.
  • 19. Lactating women.
  • 20. Any condition that, in the investigator's opinion, renders the subject unsuitable for the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: RN1701 treatment for relapsed/refractory B-cell lymphoma
Patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma will receive a single dose of RN1701 cells.
RN1701 주사는 이중 표적 CD19/CD20 표적화된 동종 CAR-T입니다. CAR-T 세포의 단일 주입이 정맥 내로 투여될 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RN1701 치료 후 독성 및 이상 반응 등급
기간: 주입 후 최대 12개월
모든 독성과 이상반응은 National Cancer Institute CTCAE v5.0에 따라 평가될 것입니다.
주입 후 최대 12개월
RN1701 치료 후 CRS 등급
기간: 주입 후 최대 12개월
CRS는 Lee DW 등이 제시한 CRS 등급 척도를 사용하여 등급이 매겨집니다. 1등급: 발열, 경미한 증상, 보조 치료로 관리 가능 2등급: 중등도 증상(예: 저혈압, 저산소증), 중재가 필요함(예: 정맥 내 수액, 해열제) 3등급: 중증 증상(예: 다기관 침범), 코르티코스테로이드 및 토실리주맙이 필요함 4등급: 생명을 위협하는 증상, 중환자실(ICU) 치료 및 긴급 중재가 필요함
주입 후 최대 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RN1701 치료를 받은 환자의 전체 반응률 (ORR = CR + PR)
기간: 주입 후 1,3,6,12개월
루가노 기준 및 CSCO 가이드라인에 따르면
주입 후 1,3,6,12개월
RN1701 치료를 받은 환자의 질병 조절률 (DCR=CR +PR +SD)
기간: 주입 후 1, 3, 6 및 12개월
루가노 기준과 CSCO 지침에 따르면
주입 후 1, 3, 6 및 12개월
평가는 머리/목, 가슴, 복부 및 골반의 조영 증강 CT와 전신 PET-CT를 포함합니다.
기간: 주입 후 1, 3, 6 및 12개월
종양 측정 및 평가는 기준선에서 사용된 동일한 기법으로 수행해야 합니다
주입 후 1, 3, 6 및 12개월
RN1701 치료 후 혈액 내 CAR-T의 CAR 카피 수
기간: 주입 후 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28일 및 2, 3, 6, 9, 12개월
CAR 카피 수 (카피/μg 게놈 DNA)
주입 후 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28일 및 2, 3, 6, 9, 12개월
RN1701 치료 후 혈액 내 CAR-T 세포 수
기간: 주입 후 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28일 및 2, 3, 6, 9, 12개월
CAR-T 세포 수 (세포/ul)
주입 후 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28일 및 2, 3, 6, 9, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 8일

기본 완료 (추정된)

2028년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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