- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07563543
RN1701 Injection in the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Lymphomas
29 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Lei Fan, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
An Exploratory Clinical Study of the Safety and Efficacy of RN1701 Injection in the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Lymphomas
This single-arm, open-label pilot study will assess the safety and efficacy of RN1701, a bispecific CD19/CD20-targeted allogeneic CAR-T-cell product, in patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma.
Up to 19 participants will be enrolled in a conventional 3 + 3 dose-escalation scheme.
The primary objective of the study is to evaluate the safety and feasibility of RN1701 for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma.
The secondary objective is to evaluate the efficacy of RN1701 for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma.
The exploratory objective is to evaluate the expansion, persistence, and ability of RN1701 to deplete CD19- and/or CD20-positive cells in patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lei Fan
- Numer telefonu: 025-68306124
- E-mail: fanlei3014@126.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- 1. Voluntary participation; full understanding of the study and provision of written informed consent obtained before any study-related procedure not part of standard care; willingness to comply with follow-up.
- 2. Age 18-75 years; either sex.
- 3. ECOG performance status 0-1.
- 4. Histologically confirmed large B-cell lymphoma, follicular lymphoma, mantle-cell lymphoma, or indolent lymphoma transformed to DLBCL; CD19 and/or CD20 positive.
- 5. At least one measurable lesion per Lugano criteria: nodal lesion longest diameter >1.5 cm, extranodal lesion >1.0 cm.
- 6. Prior treatment response must meet one of the following: • Large B-cell lymphoma, grade 3B follicular lymphoma, transformed indolent lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy, or SD after ≥4 cycles. ii. Relapse ≤12 months after achieving CR with first-line chemo-immunotherapy. iii. Relapse/progression ≤12 months after autologous HSCT. iv. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen. v. Transformed indolent lymphoma: prior chemotherapy for iNHL and ≥1 systemic regimen after transformation, fulfilling the above refractory/relapse criteria. • Grade 1, 2, or 3A follicular lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy. ii. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen. • Mantle-cell lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy, or SD after ≥4 cycles. ii. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen.
- 7. Estimated life expectancy ≥3 months.
- 8. Screening laboratory values (may be repeated once): • Hemoglobin ≥8.0 g/dL (no transfusion within 7 days). • Platelets ≥50×10⁹/L (no transfusion within 7 days). • ANC ≥1.0×10⁹/L (growth-factor support allowed if none within 7 days of test). • AST/ALT ≤3×ULN (≤5×ULN if liver involvement). • Serum creatinine ≤1.5×ULN or CrCl ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault). • Total bilirubin ≤2×ULN (≤3×ULN if liver involvement); except congenital bilirubin disorders (e.g., Gilbert's syndrome: direct bilirubin ≤1.5×ULN). • INR, PT, APTT <1.5×ULN.
- 9. Toxicities from prior anti-cancer therapy (except alopecia, nausea, and the above lab values) must have stabilized at baseline or resolved to ≤Grade 1.
- 10. WOCBP must have a negative high-sensitivity serum β-hCG pregnancy test at screening and again before the first dose of cyclophosphamide/fludarabine.
- 11. Subjects of reproductive potential must use effective contraception for ≥12 months after completing study therapy.
Exclusion Criteria:
Subjects with any of the following conditions are ineligible for this trial:
- 1. Any malignancy other than B-cell non-Hodgkin lymphoma ever diagnosed or treated, except: • Malignancy that received curative therapy and has shown no evidence of active disease for ≥2 years before enrolment; or • Adequately treated non-melanoma skin cancer with no current evidence of disease.
- 2. Prior anti-cancer therapy within the stated windows (before lymphodepletion): • CNS prophylaxis (e.g., intrathecal methotrexate and/or cytarabine) within 7 days; • Cytotoxic chemotherapy or radiotherapy within 14 days; • Small-molecule targeted or epigenetic therapy within 14 days or 5 half-lives, whichever is longer; • Monoclonal antibody, bispecific antibody, or antibody-drug conjugate within 21 days or 5 half-lives, whichever is shorter; • Investigational drug or invasive investigational device within 28 days (if the therapy is also investigational, the 28-day wash-out applies); • Autologous haematopoietic stem-cell transplant or CD19-directed autologous CAR-T therapy within 100 days.
- 3. Any autologous cellular or gene therapy other than CD19-directed autologous CAR-T.
- 4. Any allogeneic cellular (including CAR-T) or gene therapy.
- 5. Prior allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation.
- 6. Positive donor-specific antibody (DSA).
- 7. At least one of the following high-risk features: • Sum of the product of perpendicular diameters (SPD) of all measurable lesions ≥100 cm²; • Bulky disease: single mass ≥7.5 cm; mediastinal mass with maximum diameter >1/3 of thoracic diameter; • Obstructive/compressive emergency (e.g., bowel obstruction, vascular compression) requiring urgent intervention at screening.
- 8. Active CNS involvement (symptomatic or positive CSF/imaging); subjects with prior CNS disease now in remission (asymptomatic with negative CSF and imaging) are eligible.
- 9. Significant bleeding diathesis: gastrointestinal bleeding, haemorrhagic cystitis, coagulopathy, hypersplenism (splenomegaly on exam/US, cytopenias, hyperplastic marrow) or ongoing anticoagulation.
- 10. Chronic concomitant systemic corticosteroids or other immunosuppressants, except: topical, ocular, intra-articular, nasal or inhaled corticosteroids; short-course steroids for prophylaxis (e.g., contrast allergy).
- 11. Severe underlying medical conditions: • Active serious viral, bacterial or uncontrolled systemic fungal infection; • Active systemic autoimmune disease requiring therapy.
- 12. Significant cardiac disease: • NYHA class III or IV congestive heart failure; • Myocardial infarction or CABG within 6 months before enrolment; • Clinically relevant ventricular arrhythmia or unexplained syncope not vasovagal or dehydration-related; • Severe non-ischaemic cardiomyopathy; • Left ventricular ejection fraction (LVEF) <45% by echo or MUGA within 4 weeks before lymphodepletion.
- 13. Resting oxygen saturation <92%.
- 14. Clinically relevant prior or current CNS disorder: epilepsy, seizure-like episodes, paralysis, aphasia, stroke, severe head trauma, dementia, Parkinson's disease, cerebellar disorder, organic brain syndrome or major psychiatric illness.
- 15. Live-attenuated vaccine within 4 weeks before screening.
- 16. Major surgery within 2 weeks before screening or planned within 2 weeks after study treatment (local anaesthesia allowed).
- 17. Positive screen for HBsAg, HBeAg, HBV DNA, HCV antibody, HCV RNA, or HIV antibody.
- 18. Life-threatening allergy, hypersensitivity or intolerance to study-drug excipients including, but not limited to, DMSO.
- 19. Lactating women.
- 20. Any condition that, in the investigator's opinion, renders the subject unsuitable for the study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: RN1701 treatment for relapsed/refractory B-cell lymphoma
Patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma will receive a single dose of RN1701 cells.
|
RN1701 injection jest allogenicznym CAR-T celującym w CD19/CD20.
Pojedyncza infuzja komórek CAR-T zostanie podana dożylnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność i ocena zdarzeń niepożądanych po leczeniu RN1701
Ramy czasowe: do 12 miesięcy po infuzji
|
wszystkie toksyczności i zdarzenia niepożądane będą oceniane zgodnie z National Cancer Institute CTCAE v5.0
|
do 12 miesięcy po infuzji
|
|
Stopniowanie CRS po leczeniu RN1701
Ramy czasowe: do 12 miesięcy po infuzji
|
CRS będzie oceniany przy użyciu skali oceny CRS Lee DW i in.
Skala oceny CRS.
Stopień 1: Gorączka, łagodne objawy, możliwe do opanowania przy wspomagającej opiece
Stopień 2: Umiarkowane objawy (np. niedociśnienie, niedotlenienie), wymagają interwencji (np. płyny dożylne, leki przeciwgorączkowe)
Stopień 3: Ciężkie objawy (np. zajęcie wielu narządów), wymagają kortykosteroidów i tocilizumabu
Stopień 4: Zagrażające życiu, wymagają opieki na oddziale intensywnej terapii (OIT) i pilnych interwencji
|
do 12 miesięcy po infuzji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR = CR + PR) pacjentów otrzymujących leczenie RN1701
Ramy czasowe: 1, 3, 6 i 12 miesięcy po wlewie
|
według kryteriów Lugano i wytycznych CSCO
|
1, 3, 6 i 12 miesięcy po wlewie
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR=CR +PR +SD) u pacjentów otrzymujących leczenie RN1701
Ramy czasowe: 1, 3, 6 i 12 miesięcy po wlewie
|
zgodnie z kryteriami Lugano i wytycznymi CSCO
|
1, 3, 6 i 12 miesięcy po wlewie
|
|
Badanie obejmuje kontrastową tomografię komputerową głowy/szyi, klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy, a także całościowe badanie PET-CT
Ramy czasowe: 1, 3, 6 i 12 miesięcy po infuzji
|
Pomiary i oceny guza muszą być przeprowadzone przy użyciu tej samej techniki, która była stosowana na początku badania
|
1, 3, 6 i 12 miesięcy po infuzji
|
|
Kopie CAR w krwi po leczeniu RN1701
Ramy czasowe: Dni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 oraz miesiące 2, 3, 6, 9, 12 po wlewie
|
Kopie CAR w kopiach/µg genomowego DNA
|
Dni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 oraz miesiące 2, 3, 6, 9, 12 po wlewie
|
|
Liczba komórek CAR-T we krwi po leczeniu RN1701
Ramy czasowe: Dni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 oraz miesiące 2, 3, 6, 9, 12 po infuzji
|
Liczba komórek CAR-T w komórkach/μl
|
Dni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 oraz miesiące 2, 3, 6, 9, 12 po infuzji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
8 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 maja 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-SR-269
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .