- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07563543
RN1701 Injection in the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Lymphomas
29 aprile 2026 aggiornato da: Lei Fan, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
An Exploratory Clinical Study of the Safety and Efficacy of RN1701 Injection in the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Lymphomas
This single-arm, open-label pilot study will assess the safety and efficacy of RN1701, a bispecific CD19/CD20-targeted allogeneic CAR-T-cell product, in patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma.
Up to 19 participants will be enrolled in a conventional 3 + 3 dose-escalation scheme.
The primary objective of the study is to evaluate the safety and feasibility of RN1701 for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma.
The secondary objective is to evaluate the efficacy of RN1701 for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma.
The exploratory objective is to evaluate the expansion, persistence, and ability of RN1701 to deplete CD19- and/or CD20-positive cells in patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
10
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Lei Fan
- Numero di telefono: 025-68306124
- Email: fanlei3014@126.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 1. Voluntary participation; full understanding of the study and provision of written informed consent obtained before any study-related procedure not part of standard care; willingness to comply with follow-up.
- 2. Age 18-75 years; either sex.
- 3. ECOG performance status 0-1.
- 4. Histologically confirmed large B-cell lymphoma, follicular lymphoma, mantle-cell lymphoma, or indolent lymphoma transformed to DLBCL; CD19 and/or CD20 positive.
- 5. At least one measurable lesion per Lugano criteria: nodal lesion longest diameter >1.5 cm, extranodal lesion >1.0 cm.
- 6. Prior treatment response must meet one of the following: • Large B-cell lymphoma, grade 3B follicular lymphoma, transformed indolent lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy, or SD after ≥4 cycles. ii. Relapse ≤12 months after achieving CR with first-line chemo-immunotherapy. iii. Relapse/progression ≤12 months after autologous HSCT. iv. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen. v. Transformed indolent lymphoma: prior chemotherapy for iNHL and ≥1 systemic regimen after transformation, fulfilling the above refractory/relapse criteria. • Grade 1, 2, or 3A follicular lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy. ii. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen. • Mantle-cell lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy, or SD after ≥4 cycles. ii. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen.
- 7. Estimated life expectancy ≥3 months.
- 8. Screening laboratory values (may be repeated once): • Hemoglobin ≥8.0 g/dL (no transfusion within 7 days). • Platelets ≥50×10⁹/L (no transfusion within 7 days). • ANC ≥1.0×10⁹/L (growth-factor support allowed if none within 7 days of test). • AST/ALT ≤3×ULN (≤5×ULN if liver involvement). • Serum creatinine ≤1.5×ULN or CrCl ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault). • Total bilirubin ≤2×ULN (≤3×ULN if liver involvement); except congenital bilirubin disorders (e.g., Gilbert's syndrome: direct bilirubin ≤1.5×ULN). • INR, PT, APTT <1.5×ULN.
- 9. Toxicities from prior anti-cancer therapy (except alopecia, nausea, and the above lab values) must have stabilized at baseline or resolved to ≤Grade 1.
- 10. WOCBP must have a negative high-sensitivity serum β-hCG pregnancy test at screening and again before the first dose of cyclophosphamide/fludarabine.
- 11. Subjects of reproductive potential must use effective contraception for ≥12 months after completing study therapy.
Exclusion Criteria:
Subjects with any of the following conditions are ineligible for this trial:
- 1. Any malignancy other than B-cell non-Hodgkin lymphoma ever diagnosed or treated, except: • Malignancy that received curative therapy and has shown no evidence of active disease for ≥2 years before enrolment; or • Adequately treated non-melanoma skin cancer with no current evidence of disease.
- 2. Prior anti-cancer therapy within the stated windows (before lymphodepletion): • CNS prophylaxis (e.g., intrathecal methotrexate and/or cytarabine) within 7 days; • Cytotoxic chemotherapy or radiotherapy within 14 days; • Small-molecule targeted or epigenetic therapy within 14 days or 5 half-lives, whichever is longer; • Monoclonal antibody, bispecific antibody, or antibody-drug conjugate within 21 days or 5 half-lives, whichever is shorter; • Investigational drug or invasive investigational device within 28 days (if the therapy is also investigational, the 28-day wash-out applies); • Autologous haematopoietic stem-cell transplant or CD19-directed autologous CAR-T therapy within 100 days.
- 3. Any autologous cellular or gene therapy other than CD19-directed autologous CAR-T.
- 4. Any allogeneic cellular (including CAR-T) or gene therapy.
- 5. Prior allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation.
- 6. Positive donor-specific antibody (DSA).
- 7. At least one of the following high-risk features: • Sum of the product of perpendicular diameters (SPD) of all measurable lesions ≥100 cm²; • Bulky disease: single mass ≥7.5 cm; mediastinal mass with maximum diameter >1/3 of thoracic diameter; • Obstructive/compressive emergency (e.g., bowel obstruction, vascular compression) requiring urgent intervention at screening.
- 8. Active CNS involvement (symptomatic or positive CSF/imaging); subjects with prior CNS disease now in remission (asymptomatic with negative CSF and imaging) are eligible.
- 9. Significant bleeding diathesis: gastrointestinal bleeding, haemorrhagic cystitis, coagulopathy, hypersplenism (splenomegaly on exam/US, cytopenias, hyperplastic marrow) or ongoing anticoagulation.
- 10. Chronic concomitant systemic corticosteroids or other immunosuppressants, except: topical, ocular, intra-articular, nasal or inhaled corticosteroids; short-course steroids for prophylaxis (e.g., contrast allergy).
- 11. Severe underlying medical conditions: • Active serious viral, bacterial or uncontrolled systemic fungal infection; • Active systemic autoimmune disease requiring therapy.
- 12. Significant cardiac disease: • NYHA class III or IV congestive heart failure; • Myocardial infarction or CABG within 6 months before enrolment; • Clinically relevant ventricular arrhythmia or unexplained syncope not vasovagal or dehydration-related; • Severe non-ischaemic cardiomyopathy; • Left ventricular ejection fraction (LVEF) <45% by echo or MUGA within 4 weeks before lymphodepletion.
- 13. Resting oxygen saturation <92%.
- 14. Clinically relevant prior or current CNS disorder: epilepsy, seizure-like episodes, paralysis, aphasia, stroke, severe head trauma, dementia, Parkinson's disease, cerebellar disorder, organic brain syndrome or major psychiatric illness.
- 15. Live-attenuated vaccine within 4 weeks before screening.
- 16. Major surgery within 2 weeks before screening or planned within 2 weeks after study treatment (local anaesthesia allowed).
- 17. Positive screen for HBsAg, HBeAg, HBV DNA, HCV antibody, HCV RNA, or HIV antibody.
- 18. Life-threatening allergy, hypersensitivity or intolerance to study-drug excipients including, but not limited to, DMSO.
- 19. Lactating women.
- 20. Any condition that, in the investigator's opinion, renders the subject unsuitable for the study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: RN1701 treatment for relapsed/refractory B-cell lymphoma
Patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma will receive a single dose of RN1701 cells.
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RN1701 injection è un CAR-T allogenico bispecifico mirato a CD19/CD20.
Una singola infusione di cellule CAR-T verrà somministrata per via endovenosa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tossicità e classificazione degli eventi avversi dopo il trattamento con RN1701
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo l'infusione
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tutte le tossicità e gli eventi avversi saranno valutati secondo il National Cancer Institute CTCAE v5.0
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fino a 12 mesi dopo l'infusione
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Classificazione CRS dopo trattamento con RN1701
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo l'infusione
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La CRS verrà classificata utilizzando la scala di classificazione della CRS di Lee DW et al.
Grado 1: Febbre, sintomi lievi, gestibili con cure di supporto Grado 2: Sintomi moderati (es., ipotensione, ipossia), richiede intervento (es., liquidi per via endovenosa, antipiretici) Grado 3: Sintomi gravi (es., coinvolgimento multiorgano), richiede corticosteroidi e tocilizumab Grado 4: Pericolo di vita, richiede cure in unità di terapia intensiva (UTI) e interventi urgenti
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fino a 12 mesi dopo l'infusione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta complessivo (ORR = CR + PR) dei pazienti che ricevono il trattamento RN1701
Lasso di tempo: 1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
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secondo i criteri di Lugano e le linee guida CSCO
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1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
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Tasso di controllo della malattia (DCR=CR+PR+SD) dei pazienti che ricevono il trattamento RN1701
Lasso di tempo: 1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
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secondo i criteri di Lugano e le linee guida CSCO
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1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
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La valutazione include una TC con mezzo di contrasto di testa/collo, torace, addome e pelvi, più una PET-TC total body
Lasso di tempo: 1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
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Le misurazioni e le valutazioni del tumore devono essere eseguite con la stessa tecnica utilizzata al basale
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1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'infusione
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Copie CAR di CAR-T nel sangue dopo il trattamento RN1701
Lasso di tempo: Giorni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 e mese 2, 3, 6, 9, 12 dopo l'infusione
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Copie CAR in copie/μg DNA genomico
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Giorni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 e mese 2, 3, 6, 9, 12 dopo l'infusione
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Conteggio cellulare di CAR-T nel sangue dopo trattamento con RN1701
Lasso di tempo: Giorni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 e mese 2, 3, 6, 9, 12 dopo l'infusione
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Conta cellulare di CAR-T in cellule/μl
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Giorni 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 e mese 2, 3, 6, 9, 12 dopo l'infusione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
8 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2028
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
4 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026-SR-269
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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