- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07563543
RN1701 Injection in the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Lymphomas
keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Lei Fan, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
An Exploratory Clinical Study of the Safety and Efficacy of RN1701 Injection in the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Lymphomas
This single-arm, open-label pilot study will assess the safety and efficacy of RN1701, a bispecific CD19/CD20-targeted allogeneic CAR-T-cell product, in patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma.
Up to 19 participants will be enrolled in a conventional 3 + 3 dose-escalation scheme.
The primary objective of the study is to evaluate the safety and feasibility of RN1701 for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma.
The secondary objective is to evaluate the efficacy of RN1701 for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma.
The exploratory objective is to evaluate the expansion, persistence, and ability of RN1701 to deplete CD19- and/or CD20-positive cells in patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lei Fan
- Puhelinnumero: 025-68306124
- Sähköposti: fanlei3014@126.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 1. Voluntary participation; full understanding of the study and provision of written informed consent obtained before any study-related procedure not part of standard care; willingness to comply with follow-up.
- 2. Age 18-75 years; either sex.
- 3. ECOG performance status 0-1.
- 4. Histologically confirmed large B-cell lymphoma, follicular lymphoma, mantle-cell lymphoma, or indolent lymphoma transformed to DLBCL; CD19 and/or CD20 positive.
- 5. At least one measurable lesion per Lugano criteria: nodal lesion longest diameter >1.5 cm, extranodal lesion >1.0 cm.
- 6. Prior treatment response must meet one of the following: • Large B-cell lymphoma, grade 3B follicular lymphoma, transformed indolent lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy, or SD after ≥4 cycles. ii. Relapse ≤12 months after achieving CR with first-line chemo-immunotherapy. iii. Relapse/progression ≤12 months after autologous HSCT. iv. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen. v. Transformed indolent lymphoma: prior chemotherapy for iNHL and ≥1 systemic regimen after transformation, fulfilling the above refractory/relapse criteria. • Grade 1, 2, or 3A follicular lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy. ii. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen. • Mantle-cell lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy, or SD after ≥4 cycles. ii. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen.
- 7. Estimated life expectancy ≥3 months.
- 8. Screening laboratory values (may be repeated once): • Hemoglobin ≥8.0 g/dL (no transfusion within 7 days). • Platelets ≥50×10⁹/L (no transfusion within 7 days). • ANC ≥1.0×10⁹/L (growth-factor support allowed if none within 7 days of test). • AST/ALT ≤3×ULN (≤5×ULN if liver involvement). • Serum creatinine ≤1.5×ULN or CrCl ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault). • Total bilirubin ≤2×ULN (≤3×ULN if liver involvement); except congenital bilirubin disorders (e.g., Gilbert's syndrome: direct bilirubin ≤1.5×ULN). • INR, PT, APTT <1.5×ULN.
- 9. Toxicities from prior anti-cancer therapy (except alopecia, nausea, and the above lab values) must have stabilized at baseline or resolved to ≤Grade 1.
- 10. WOCBP must have a negative high-sensitivity serum β-hCG pregnancy test at screening and again before the first dose of cyclophosphamide/fludarabine.
- 11. Subjects of reproductive potential must use effective contraception for ≥12 months after completing study therapy.
Exclusion Criteria:
Subjects with any of the following conditions are ineligible for this trial:
- 1. Any malignancy other than B-cell non-Hodgkin lymphoma ever diagnosed or treated, except: • Malignancy that received curative therapy and has shown no evidence of active disease for ≥2 years before enrolment; or • Adequately treated non-melanoma skin cancer with no current evidence of disease.
- 2. Prior anti-cancer therapy within the stated windows (before lymphodepletion): • CNS prophylaxis (e.g., intrathecal methotrexate and/or cytarabine) within 7 days; • Cytotoxic chemotherapy or radiotherapy within 14 days; • Small-molecule targeted or epigenetic therapy within 14 days or 5 half-lives, whichever is longer; • Monoclonal antibody, bispecific antibody, or antibody-drug conjugate within 21 days or 5 half-lives, whichever is shorter; • Investigational drug or invasive investigational device within 28 days (if the therapy is also investigational, the 28-day wash-out applies); • Autologous haematopoietic stem-cell transplant or CD19-directed autologous CAR-T therapy within 100 days.
- 3. Any autologous cellular or gene therapy other than CD19-directed autologous CAR-T.
- 4. Any allogeneic cellular (including CAR-T) or gene therapy.
- 5. Prior allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation.
- 6. Positive donor-specific antibody (DSA).
- 7. At least one of the following high-risk features: • Sum of the product of perpendicular diameters (SPD) of all measurable lesions ≥100 cm²; • Bulky disease: single mass ≥7.5 cm; mediastinal mass with maximum diameter >1/3 of thoracic diameter; • Obstructive/compressive emergency (e.g., bowel obstruction, vascular compression) requiring urgent intervention at screening.
- 8. Active CNS involvement (symptomatic or positive CSF/imaging); subjects with prior CNS disease now in remission (asymptomatic with negative CSF and imaging) are eligible.
- 9. Significant bleeding diathesis: gastrointestinal bleeding, haemorrhagic cystitis, coagulopathy, hypersplenism (splenomegaly on exam/US, cytopenias, hyperplastic marrow) or ongoing anticoagulation.
- 10. Chronic concomitant systemic corticosteroids or other immunosuppressants, except: topical, ocular, intra-articular, nasal or inhaled corticosteroids; short-course steroids for prophylaxis (e.g., contrast allergy).
- 11. Severe underlying medical conditions: • Active serious viral, bacterial or uncontrolled systemic fungal infection; • Active systemic autoimmune disease requiring therapy.
- 12. Significant cardiac disease: • NYHA class III or IV congestive heart failure; • Myocardial infarction or CABG within 6 months before enrolment; • Clinically relevant ventricular arrhythmia or unexplained syncope not vasovagal or dehydration-related; • Severe non-ischaemic cardiomyopathy; • Left ventricular ejection fraction (LVEF) <45% by echo or MUGA within 4 weeks before lymphodepletion.
- 13. Resting oxygen saturation <92%.
- 14. Clinically relevant prior or current CNS disorder: epilepsy, seizure-like episodes, paralysis, aphasia, stroke, severe head trauma, dementia, Parkinson's disease, cerebellar disorder, organic brain syndrome or major psychiatric illness.
- 15. Live-attenuated vaccine within 4 weeks before screening.
- 16. Major surgery within 2 weeks before screening or planned within 2 weeks after study treatment (local anaesthesia allowed).
- 17. Positive screen for HBsAg, HBeAg, HBV DNA, HCV antibody, HCV RNA, or HIV antibody.
- 18. Life-threatening allergy, hypersensitivity or intolerance to study-drug excipients including, but not limited to, DMSO.
- 19. Lactating women.
- 20. Any condition that, in the investigator's opinion, renders the subject unsuitable for the study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: RN1701 treatment for relapsed/refractory B-cell lymphoma
Patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma will receive a single dose of RN1701 cells.
|
RN1701-injektio on kahden kohteen CD19/CD20-kohdennettu allogeeninen CAR-T.
Yksi infuusio CAR-T-soluja annetaan laskimonsisäisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toksisuus ja haittatapahtumien luokittelu RN1701-hoidon jälkeen
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta infuusion jälkeen
|
kaikki myrkytykset ja haittavaikutukset arvioidaan National Cancer Instituten CTCAE v5.0 -kriteerien mukaisesti
|
jopa 12 kuukautta infuusion jälkeen
|
|
CRS-luokitus RN1701-hoidon jälkeen
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta infuusion jälkeen
|
CRS-oireyhtymä luokitellaan Lee DW ym.
CRS-luokittelun mukaisesti.
Aste 1: Kuume, lievät oireet, hoidettavissa tukitoimenpiteillä Aste 2: Kohtalaiset oireet (esim. hypotensio, hypoksia), vaatii toimenpiteitä (esim. laskimonsisäiset nesteet, antipyreetit) Aste 3: Vakavat oireet (esim. useiden elimistön osien osallistuminen), vaatii kortikosteroideja ja tosilisumabbia Aste 4: Elämää uhkaava, vaatii tehohoidon ja kiireellisiä toimenpiteitä
|
jopa 12 kuukautta infuusion jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden kokonaisvastausaste (ORR = CR + PR), jotka saavat RN1701-hoitoa
Aikaikkuna: 1, 3, 6 ja 12 kuukautta infuusion jälkeen
|
Luganon kriteerien ja CSCO-ohjeistusten mukaan
|
1, 3, 6 ja 12 kuukautta infuusion jälkeen
|
|
Sairauden hallintaan saavutettu vastausaste (DCR=CR +PR +SD) potilailla, jotka saavat RN1701-hoitoa
Aikaikkuna: 1, 3, 6 ja 12 kuukautta infuusion jälkeen
|
Lugano-kriteerien ja CSCO-ohjeistuksen mukaan
|
1, 3, 6 ja 12 kuukautta infuusion jälkeen
|
|
Tutkimus sisältää kontrastiaineella tehdyn pää- ja kaulan, rintakehän, vatsan ja lantion tietokonetomografian sekä koko kehon PET-tietokonetomografian
Aikaikkuna: 1, 3, 6 ja 12 kuukautta infuusion jälkeen
|
Tuumorimittaukset ja -arvioinnit on suoritettava samalla tekniikalla, jota käytettiin perusarvioinnissa
|
1, 3, 6 ja 12 kuukautta infuusion jälkeen
|
|
CAR-kopioita CAR-T:stä veressä RN1701-hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Päivät 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 ja kuukaudet 2, 3, 6, 9, 12 infuusion jälkeen
|
CAR-kopiot kopioissa/µg genomista DNA:ta
|
Päivät 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 ja kuukaudet 2, 3, 6, 9, 12 infuusion jälkeen
|
|
CAR-T-solujen määrä veressä RN1701-hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Päivät 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 sekä kuukaudet 2, 3, 6, 9, 12 infuusion jälkeen
|
CAR-T-solujen lukumäärä soluissa/µl
|
Päivät 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 sekä kuukaudet 2, 3, 6, 9, 12 infuusion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. toukokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. kesäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-SR-269
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .