Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

RN1701 Injection in the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Lymphomas

An Exploratory Clinical Study of the Safety and Efficacy of RN1701 Injection in the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Lymphomas

This single-arm, open-label pilot study will assess the safety and efficacy of RN1701, a bispecific CD19/CD20-targeted allogeneic CAR-T-cell product, in patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma. Up to 19 participants will be enrolled in a conventional 3 + 3 dose-escalation scheme. The primary objective of the study is to evaluate the safety and feasibility of RN1701 for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma. The secondary objective is to evaluate the efficacy of RN1701 for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma. The exploratory objective is to evaluate the expansion, persistence, and ability of RN1701 to deplete CD19- and/or CD20-positive cells in patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 1. Voluntary participation; full understanding of the study and provision of written informed consent obtained before any study-related procedure not part of standard care; willingness to comply with follow-up.
  • 2. Age 18-75 years; either sex.
  • 3. ECOG performance status 0-1.
  • 4. Histologically confirmed large B-cell lymphoma, follicular lymphoma, mantle-cell lymphoma, or indolent lymphoma transformed to DLBCL; CD19 and/or CD20 positive.
  • 5. At least one measurable lesion per Lugano criteria: nodal lesion longest diameter >1.5 cm, extranodal lesion >1.0 cm.
  • 6. Prior treatment response must meet one of the following: • Large B-cell lymphoma, grade 3B follicular lymphoma, transformed indolent lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy, or SD after ≥4 cycles. ii. Relapse ≤12 months after achieving CR with first-line chemo-immunotherapy. iii. Relapse/progression ≤12 months after autologous HSCT. iv. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen. v. Transformed indolent lymphoma: prior chemotherapy for iNHL and ≥1 systemic regimen after transformation, fulfilling the above refractory/relapse criteria. • Grade 1, 2, or 3A follicular lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy. ii. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen. • Mantle-cell lymphoma: i. Primary refractory and ineligible/unable to receive autologous CAR-T: best response PD after ≥2 cycles of first-line therapy, or SD after ≥4 cycles. ii. Refractory to, relapsed after, or progressed on ≥2 prior lines (including autologous CAR-T): best response PD or SD after ≥2 cycles of the most recent regimen.
  • 7. Estimated life expectancy ≥3 months.
  • 8. Screening laboratory values (may be repeated once): • Hemoglobin ≥8.0 g/dL (no transfusion within 7 days). • Platelets ≥50×10⁹/L (no transfusion within 7 days). • ANC ≥1.0×10⁹/L (growth-factor support allowed if none within 7 days of test). • AST/ALT ≤3×ULN (≤5×ULN if liver involvement). • Serum creatinine ≤1.5×ULN or CrCl ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault). • Total bilirubin ≤2×ULN (≤3×ULN if liver involvement); except congenital bilirubin disorders (e.g., Gilbert's syndrome: direct bilirubin ≤1.5×ULN). • INR, PT, APTT <1.5×ULN.
  • 9. Toxicities from prior anti-cancer therapy (except alopecia, nausea, and the above lab values) must have stabilized at baseline or resolved to ≤Grade 1.
  • 10. WOCBP must have a negative high-sensitivity serum β-hCG pregnancy test at screening and again before the first dose of cyclophosphamide/fludarabine.
  • 11. Subjects of reproductive potential must use effective contraception for ≥12 months after completing study therapy.

Exclusion Criteria:

Subjects with any of the following conditions are ineligible for this trial:

  • 1. Any malignancy other than B-cell non-Hodgkin lymphoma ever diagnosed or treated, except: • Malignancy that received curative therapy and has shown no evidence of active disease for ≥2 years before enrolment; or • Adequately treated non-melanoma skin cancer with no current evidence of disease.
  • 2. Prior anti-cancer therapy within the stated windows (before lymphodepletion): • CNS prophylaxis (e.g., intrathecal methotrexate and/or cytarabine) within 7 days; • Cytotoxic chemotherapy or radiotherapy within 14 days; • Small-molecule targeted or epigenetic therapy within 14 days or 5 half-lives, whichever is longer; • Monoclonal antibody, bispecific antibody, or antibody-drug conjugate within 21 days or 5 half-lives, whichever is shorter; • Investigational drug or invasive investigational device within 28 days (if the therapy is also investigational, the 28-day wash-out applies); • Autologous haematopoietic stem-cell transplant or CD19-directed autologous CAR-T therapy within 100 days.
  • 3. Any autologous cellular or gene therapy other than CD19-directed autologous CAR-T.
  • 4. Any allogeneic cellular (including CAR-T) or gene therapy.
  • 5. Prior allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation.
  • 6. Positive donor-specific antibody (DSA).
  • 7. At least one of the following high-risk features: • Sum of the product of perpendicular diameters (SPD) of all measurable lesions ≥100 cm²; • Bulky disease: single mass ≥7.5 cm; mediastinal mass with maximum diameter >1/3 of thoracic diameter; • Obstructive/compressive emergency (e.g., bowel obstruction, vascular compression) requiring urgent intervention at screening.
  • 8. Active CNS involvement (symptomatic or positive CSF/imaging); subjects with prior CNS disease now in remission (asymptomatic with negative CSF and imaging) are eligible.
  • 9. Significant bleeding diathesis: gastrointestinal bleeding, haemorrhagic cystitis, coagulopathy, hypersplenism (splenomegaly on exam/US, cytopenias, hyperplastic marrow) or ongoing anticoagulation.
  • 10. Chronic concomitant systemic corticosteroids or other immunosuppressants, except: topical, ocular, intra-articular, nasal or inhaled corticosteroids; short-course steroids for prophylaxis (e.g., contrast allergy).
  • 11. Severe underlying medical conditions: • Active serious viral, bacterial or uncontrolled systemic fungal infection; • Active systemic autoimmune disease requiring therapy.
  • 12. Significant cardiac disease: • NYHA class III or IV congestive heart failure; • Myocardial infarction or CABG within 6 months before enrolment; • Clinically relevant ventricular arrhythmia or unexplained syncope not vasovagal or dehydration-related; • Severe non-ischaemic cardiomyopathy; • Left ventricular ejection fraction (LVEF) <45% by echo or MUGA within 4 weeks before lymphodepletion.
  • 13. Resting oxygen saturation <92%.
  • 14. Clinically relevant prior or current CNS disorder: epilepsy, seizure-like episodes, paralysis, aphasia, stroke, severe head trauma, dementia, Parkinson's disease, cerebellar disorder, organic brain syndrome or major psychiatric illness.
  • 15. Live-attenuated vaccine within 4 weeks before screening.
  • 16. Major surgery within 2 weeks before screening or planned within 2 weeks after study treatment (local anaesthesia allowed).
  • 17. Positive screen for HBsAg, HBeAg, HBV DNA, HCV antibody, HCV RNA, or HIV antibody.
  • 18. Life-threatening allergy, hypersensitivity or intolerance to study-drug excipients including, but not limited to, DMSO.
  • 19. Lactating women.
  • 20. Any condition that, in the investigator's opinion, renders the subject unsuitable for the study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: RN1701 treatment for relapsed/refractory B-cell lymphoma
Patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma will receive a single dose of RN1701 cells.
RN1701-injectie is een bispecifieke CD19/CD20-gestuurde allogene CAR-T. Een enkele infusie van CAR-T-cellen zal intraveneus worden toegediend

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toxiciteit en bijwerkingengradering na RN1701-behandeling
Tijdsspanne: tot 12 maanden na infusie
alle toxiciteiten en ongewenste voorvallen zullen worden beoordeeld volgens de National Cancer Institute CTCAE v5.0
tot 12 maanden na infusie
CRS-gradering na RN1701-behandeling
Tijdsspanne: tot 12 maanden na infusie
CRS wordt beoordeeld met behulp van de Lee DW et al. CRS-beoordelingsschaal. Graad 1: Koorts, milde symptomen, beheersbaar met ondersteunende zorg Graad 2: Matige symptomen (bijv. hypotensie, hypoxie), vereist interventie (bijv. intraveneuze vloeistoffen, antipyretica) Graad 3: Ernstige symptomen (bijv. multiorgaanbetrokkenheid), vereist corticosteroïden en tocilizumab Graad 4: Levensbedreigend, vereist intensive care (IC) behandeling en urgente interventies
tot 12 maanden na infusie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele responssnelheid (ORR = CR + PR) van patiënten die RN1701-behandeling ontvangen
Tijdsspanne: 1, 3, 6 en 12 maanden na infusie
volgens de Lugano-criteria en CSCO-richtlijnen
1, 3, 6 en 12 maanden na infusie
Ziektecontrolepercentage (DCR=CR + PR + SD) van patiënten die RN1701-behandeling ontvangen
Tijdsspanne: 1, 3, 6 en 12 maanden na infusie
volgens de Lugano-criteria en CSCO-richtlijnen
1, 3, 6 en 12 maanden na infusie
Assessment omvat contrastversterkte CT van hoofd/hals, borstkas, buik en bekken, plus PET-CT van het hele lichaam
Tijdsspanne: 1, 3, 6 en 12 maanden na infusie
Tumormetingen en evaluaties moeten worden uitgevoerd met dezelfde techniek die bij de baseline is gebruikt
1, 3, 6 en 12 maanden na infusie
CAR-kopieën van CAR-T in bloed na RN1701-behandeling
Tijdsspanne: Dag 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 en maand 2, 3, 6, 9, 12 na infusie
CAR-kopieën in kopieën/ug genoom-DNA
Dag 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 en maand 2, 3, 6, 9, 12 na infusie
Aantal CAR-T-cellen in bloed na RN1701-behandeling
Tijdsspanne: Dagen 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 en maand 2, 3, 6, 9, 12 na infusie
Celgetal van CAR-T in cellen/µl
Dagen 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 14, 21, 28 en maand 2, 3, 6, 9, 12 na infusie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

8 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2028

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren