Food and Ethnicity Effects on Pharmacokinetics and Safety of JPI-547 in Healthy Male Participants
2026년 4월 29일 업데이트: Onconic Therapeutics Inc.
A Randomized, Open-label, Single-dose, Crossover Phase 1 Clinical Trial to Evaluate the Effects of Food or Ethnicity on the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of JPI-547 After a Single Oral Administration in Healthy Male Korean, Caucasian and Chinese Participants
This study aims to evaluate the effects of food or ethnicity on the pharmacokinetics and safety/tolerability of JPI-547 after a single oral administration in healthy male Korean, Caucasian, and Chinese participants.
연구 개요
상세 설명
- Cohort 1 is designed to evaluate the effect of food on the pharmacokinetics and safety/tolerability of JPI-547 in healthy Korean and Caucasian participants under fasted and fed conditions.
- Cohort 2 is designed to explore the effect of ethnicity on the pharmacokinetics and safety/tolerability of JPI-547 in healthy Chinese participants after a single oral administration.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Seoul National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy Korean, Caucasian, or Chinese male participants aged 19 to 50 years at screening
- Body weight between 50.0 and 90.0 kg and BMI between 18.5 and 29.9 kg/m²
- Able to understand the study and provide written informed consent
- Considered suitable for study participation by the investigator based on medical history, physical examination, and clinical laboratory tests
Exclusion Criteria:
- Clinically significant medical or surgical history
- Gastrointestinal disease or surgery affecting drug absorption
- Hypersensitivity to PARP inhibitors or other significant drug allergy
- Drug abuse history or positive drug screening
- Clinically significant abnormal vital signs or laboratory results
- Positive viral or serologic screening tests
- Recent use of prohibited medications
- Recent participation in another clinical trial
- Recent blood donation or transfusion
- Inability to abstain from smoking, alcohol, caffeine, or grapefruit
- Failure to comply with contraception or sperm donation requirements
- Any condition making the participant unsuitable in the investigator's judgment
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Korean/Caucasian Participants: JPI-547 Fed/Fasted Crossover
Healthy Korean and Caucasian male participants receive a single oral dose of JPI-547 in each treatment period under fed and fasted conditions in a crossover design.
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JPI-547 is administered orally as a single dose per administration.
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실험적: Chinese Participants: JPI-547 Fasted
Healthy Chinese male participants receive a single oral dose of JPI-547 under fasting conditions.
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JPI-547 is administered orally as a single dose per administration.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Maximum Plasma Concentration (Cmax) of JPI-547
기간: Pre-dose through 120 hours post-dose after each administration, based on 17 PK samples per administration; assessed up to Day 20 for the Korean/Caucasian fed/fasted crossover arm and up to Day 6 for the Chinese fasted arm.
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Cmax is defined as the maximum observed plasma concentration of JPI-547 after a single oral administration.
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Pre-dose through 120 hours post-dose after each administration, based on 17 PK samples per administration; assessed up to Day 20 for the Korean/Caucasian fed/fasted crossover arm and up to Day 6 for the Chinese fasted arm.
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Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time Zero to the Last Quantifiable Concentration (AUClast) of JPI-547
기간: Pre-dose through 120 hours post-dose after each administration, based on 17 PK samples per administration; assessed up to Day 20 for the Korean/Caucasian fed/fasted crossover arm and up to Day 6 for the Chinese fasted arm.
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AUClast is defined as the area under the plasma concentration-time curve from time zero to the last quantifiable concentration of JPI-547 after a single oral administration.
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Pre-dose through 120 hours post-dose after each administration, based on 17 PK samples per administration; assessed up to Day 20 for the Korean/Caucasian fed/fasted crossover arm and up to Day 6 for the Chinese fasted arm.
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Number of Participants With Abnormalities in Safety and Tolerability Assessments
기간: From the first administration of JPI-547 until the Post-Study Visit; assessed up to Day 32 for the Korean/Caucasian fed/fasted crossover arm and up to Day 18 for the Chinese fasted arm.
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Safety and tolerability will be assessed by monitoring adverse events, including subjective and objective symptoms, physical examinations, vital signs, 12-lead electrocardiograms, and clinical laboratory tests after a single oral administration of JPI-547.
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From the first administration of JPI-547 until the Post-Study Visit; assessed up to Day 32 for the Korean/Caucasian fed/fasted crossover arm and up to Day 18 for the Chinese fasted arm.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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