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Apple Vision Pro-Assisted Vascular Identification in Lung Surgery (AVP-Lung)

2026년 5월 1일 업데이트: Xiaohua Zuo, The Second People's Hospital of Huai'an

Apple Vision Pro-Assisted Vascular Identification in Lung Surgery: A Prospective Interventional Study

This study is testing whether a new mixed-reality head-mounted display (Apple Vision Pro) can help surgeons see blood vessels more clearly during lung surgery.

During the operation, doctors usually need to identify and protect important blood vessels to avoid bleeding. In this study, surgeons will wear the Apple Vision Pro device, which shows 3D images of the lungs and blood vessels. This may help them find vessels more accurately and make surgery safer.

Participants scheduled for lung surgery at Huai'an Second People's Hospital will be invited to join. Before the operation, participants will have a CT scan. During surgery, doctors will use the device while performing the procedure.

The study does not change the standard surgical steps, and there are no extra risks for participants. The main goal is to see if this new technology makes surgery easier and safer.

Participation is voluntary, and all personal information will be kept confidential.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

Background:

Precise identification of pulmonary blood vessels is critical in thoracic surgery to prevent intraoperative bleeding and complications. Conventional methods rely on direct visual inspection and preoperative imaging review. Recent advances in extended reality (XR) technology offer potential for real-time, three-dimensional visualization during surgery.

Objective:

This study aims to evaluate the feasibility and safety of using Apple Vision Pro, a mixed-reality head-mounted display, to assist surgeons in identifying and navigating blood vessels during lung surgery.

Methods:

This is a single-center, prospective clinical study conducted at Huai'an Second People's Hospital. Patients undergoing elective lung surgery will be enrolled. All participants will receive standard preoperative chest CT scans.

During surgery, the surgical team will use Apple Vision Pro to visualize reconstructed 3D vascular models superimposed on the surgical field. The primary outcome is the accuracy of vessel identification and navigation. Secondary outcomes include operative time, blood loss, complication rates, and surgeon feedback on usability.

Ethical Considerations:

The study protocol has been approved by the Medical Ethics Committee of Huai'an Second People's Hospital. Informed consent will be obtained from all participants prior to enrollment.

Significance:

If successful, this study may provide a novel technological approach to improving surgical precision and safety in thoracic surgery.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Chuxu Wang, Attending Physician
  • 전화번호: +86 15996195616
  • 이메일: wangchuxu@qq.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Bo Min, Associate Professor
  • 전화번호: +86 18851392328
  • 이메일: doctor_min@163.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

Patients aged 18 years or older. Diagnosed with lung nodules or early-stage lung cancer requiring surgical resection (lobectomy or segmentectomy).

Scheduled for elective lung surgery at Huai'an Second People's Hospital. American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status Classification I-III.

Ability to understand and sign the informed consent form. Willingness to undergo surgery with the Apple Vision Pro navigation assistance.

Exclusion Criteria:

Patients under 18 years of age. Pregnant or breastfeeding women. Patients with severe cardiopulmonary dysfunction (e.g., severe COPD, unstable angina, recent myocardial infarction) that would contraindicate surgery.

Participation in another interventional clinical trial within the past 30 days. Inability to cooperate with the surgical team or follow study procedures.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Experimental
Participants in this arm will undergo lung surgery using Apple Vision Pro for intraoperative vascular navigation
Use of Apple Vision Pro headset for augmented reality-assisted surgical navigation during lung surgery. The device will be worn by the surgeon to visualize critical anatomical structures and navigation pathways in real-time.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Accuracy of Perivascular Anatomical Identification
기간: During the critical dissection and transection phase of lung surgery
The primary outcome is the accuracy of identifying critical perivascular anatomical structures (including pulmonary arteries, veins, and bronchi) using Apple Vision Pro. Accuracy will be measured by comparing the real-time navigation display with the actual anatomy confirmed by the surgeon during dissection. The primary endpoint is the successful identification of the correct transection plane that avoids injury to adjacent arteries, veins, or bronchi. Any discrepancy leading to potential mis-transection will be recorded.
During the critical dissection and transection phase of lung surgery

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chuxu Wang, Attending Physician, The Second People's Hospital of Huai'an

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

This is a single-center study with a limited sample size and specific local protocol. Due to resource constraints and the focus on immediate clinical outcomes for this specific cohort, data sharing is not planned at this time.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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