Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Apple Vision Pro-Assisted Vascular Identification in Lung Surgery (AVP-Lung)

1 мая 2026 г. обновлено: Xiaohua Zuo, The Second People's Hospital of Huai'an

Apple Vision Pro-Assisted Vascular Identification in Lung Surgery: A Prospective Interventional Study

This study is testing whether a new mixed-reality head-mounted display (Apple Vision Pro) can help surgeons see blood vessels more clearly during lung surgery.

During the operation, doctors usually need to identify and protect important blood vessels to avoid bleeding. In this study, surgeons will wear the Apple Vision Pro device, which shows 3D images of the lungs and blood vessels. This may help them find vessels more accurately and make surgery safer.

Participants scheduled for lung surgery at Huai'an Second People's Hospital will be invited to join. Before the operation, participants will have a CT scan. During surgery, doctors will use the device while performing the procedure.

The study does not change the standard surgical steps, and there are no extra risks for participants. The main goal is to see if this new technology makes surgery easier and safer.

Participation is voluntary, and all personal information will be kept confidential.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Background:

Precise identification of pulmonary blood vessels is critical in thoracic surgery to prevent intraoperative bleeding and complications. Conventional methods rely on direct visual inspection and preoperative imaging review. Recent advances in extended reality (XR) technology offer potential for real-time, three-dimensional visualization during surgery.

Objective:

This study aims to evaluate the feasibility and safety of using Apple Vision Pro, a mixed-reality head-mounted display, to assist surgeons in identifying and navigating blood vessels during lung surgery.

Methods:

This is a single-center, prospective clinical study conducted at Huai'an Second People's Hospital. Patients undergoing elective lung surgery will be enrolled. All participants will receive standard preoperative chest CT scans.

During surgery, the surgical team will use Apple Vision Pro to visualize reconstructed 3D vascular models superimposed on the surgical field. The primary outcome is the accuracy of vessel identification and navigation. Secondary outcomes include operative time, blood loss, complication rates, and surgeon feedback on usability.

Ethical Considerations:

The study protocol has been approved by the Medical Ethics Committee of Huai'an Second People's Hospital. Informed consent will be obtained from all participants prior to enrollment.

Significance:

If successful, this study may provide a novel technological approach to improving surgical precision and safety in thoracic surgery.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chuxu Wang, Attending Physician
  • Номер телефона: +86 15996195616
  • Электронная почта: wangchuxu@qq.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Bo Min, Associate Professor
  • Номер телефона: +86 18851392328
  • Электронная почта: doctor_min@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

Patients aged 18 years or older. Diagnosed with lung nodules or early-stage lung cancer requiring surgical resection (lobectomy or segmentectomy).

Scheduled for elective lung surgery at Huai'an Second People's Hospital. American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status Classification I-III.

Ability to understand and sign the informed consent form. Willingness to undergo surgery with the Apple Vision Pro navigation assistance.

Exclusion Criteria:

Patients under 18 years of age. Pregnant or breastfeeding women. Patients with severe cardiopulmonary dysfunction (e.g., severe COPD, unstable angina, recent myocardial infarction) that would contraindicate surgery.

Participation in another interventional clinical trial within the past 30 days. Inability to cooperate with the surgical team or follow study procedures.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Experimental
Participants in this arm will undergo lung surgery using Apple Vision Pro for intraoperative vascular navigation
Use of Apple Vision Pro headset for augmented reality-assisted surgical navigation during lung surgery. The device will be worn by the surgeon to visualize critical anatomical structures and navigation pathways in real-time.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Accuracy of Perivascular Anatomical Identification
Временное ограничение: During the critical dissection and transection phase of lung surgery
The primary outcome is the accuracy of identifying critical perivascular anatomical structures (including pulmonary arteries, veins, and bronchi) using Apple Vision Pro. Accuracy will be measured by comparing the real-time navigation display with the actual anatomy confirmed by the surgeon during dissection. The primary endpoint is the successful identification of the correct transection plane that avoids injury to adjacent arteries, veins, or bronchi. Any discrepancy leading to potential mis-transection will be recorded.
During the critical dissection and transection phase of lung surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chuxu Wang, Attending Physician, The Second People's Hospital of Huai'an

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

This is a single-center study with a limited sample size and specific local protocol. Due to resource constraints and the focus on immediate clinical outcomes for this specific cohort, data sharing is not planned at this time.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться