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The Effect of Seed Cycling-Based Nutritional Intervention on Premenstrual Symptoms

2026년 5월 4일 업데이트: Armağan Aytuğ Yürük, TC Erciyes University

Evaluation of the Effect of Seed Cycling on Premenstrual Symptoms in Healthy Adults

This study aims to investigate the effects of the seed-cycling intervention on premenstrual symptoms and nutritional status. At the beginning of the study, written informed consent will be obtained from all individuals who agree to participate.

During the month prior to the intervention, participants' menstrual cycles will be monitored to determine their menstrual phases. In this period, dietary intake records and menstrual symptoms will be documented, and the estimated ovulation date will be determined based on reported symptoms.

After identifying the participants' follicular phase (approximately days 1-14) and luteal phase (approximately days 15-28), the intervention will be implemented for three consecutive months. Participants will be instructed to consume flaxseed and pumpkin seeds daily during the follicular phase, and sesame seeds and sunflower seeds daily during the luteal phase.

The oilseeds to be consumed will be provided to the participants at the beginning of each month in vacuum-sealed single-use packages.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • MELİKGAZİ
      • Kayseri, MELİKGAZİ, 터키 (Türkiye)
        • Erciyes University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Healthy female volunteers between the ages of 18 and 35 years

설명

Inclusion Criteria: Individuals aged 18-35 years, with a regular menstrual cycle, a body mass index (BMI) between 18.5 and 24.9 kg/m², who agreed to consume oilseeds for three menstrual cycles, and who are literate with no problems in Turkish communication or comprehension were included in the study.

-

Exclusion Criteria: Individuals were excluded if they were pregnant, lactating, or postmenopausal; had acute, chronic, or psychiatric disorders including hormonally diagnosed conditions such as PCOS that could affect menstruation; were receiving medications affecting hormones or menstrual cycles; were taking vitamin, mineral, or nutraceutical supplements; had allergies or intolerances to flaxseed, sunflower seeds, pumpkin seeds, or sesame; were positive for HIV or HPV infection; consumed alcohol regularly; or were following a special diet.

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공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assessment of Premenstrual Syndrome Scale at the beginning and End of the Study
기간: The premenstrual weeks of the first and fourth months of the study

To evaluate the severity of symptoms experienced during the premenstrual period, the Premenstrual Syndrome Scale, a validated instrument, will be administered during the premenstrual weeks of the first and fourth months. The Premenstrual Syndrome Scale is a self-report measure developed to assess the physical, emotional, and behavioral symptoms experienced by women during the luteal phase of the menstrual cycle.

The scale consists of a total of 44 items and comprises nine subdimensions. Each item is rated on a five-point Likert scale. Higher total scores obtained from the scale indicate greater severity of premenstrual symptoms. Subdimension scores may be calculated separately, and an overall assessment can also be conducted based on the total score.

The premenstrual weeks of the first and fourth months of the study

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assessment of Dietary Diversity Score at the Beginning and End of the Study
기간: At the beginning of the first month and at the end of the fourth month of the study
The Dietary Diversity Score is based on the nine food groups recommended by the Food and Agriculture Organization. According to the scoring system, a score of ≥6 points is classified as high dietary diversity, 4-5 points as moderate dietary diversity, and ≤3 points as low dietary diversity.
At the beginning of the first month and at the end of the fourth month of the study
Assessment of Composite Dietary Antioxidant Index at the Beginning and End of the Study
기간: At the beginning of the first month and at the end of the fourth month of the study
The Composite Dietary Antioxidant Index (CDAI) is a quantitative measure that reflects the overall impact of the major antioxidant nutrients consumed through the diet and is used to assess the total antioxidant capacity of the diet. This index is considered a reliable indicator as it represents the cumulative effect of dietary antioxidants.The Composite Dietary Antioxidant Index will be calculated based on individuals' 24-hour dietary intake records, by assessing the intake of six antioxidant nutrients: vitamin A, vitamin C, vitamin E, carotenoids, zinc, and selenium.
At the beginning of the first month and at the end of the fourth month of the study

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: ARMAĞAN AYTUĞ YÜRÜK, Principal Investigator, TC Erciyes University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared due to participant privacy and confidentiality concerns

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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