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Scar Mobilization Improves Scars and Quality of Life in Burned Children.

2026년 5월 5일 업데이트: Riphah International University

Effects of the Scar Tissue Mobilization on Scar Thickness, Pliability and Quality of Life in Children With Upper Extremity Burns.

This quasi-experimental study evaluates the effect of scar tissue mobilization on scar thickness, pliability, and quality of life in children with upper extremity burns. Conducted at Mayo Hospital Lahore, children aged 8-13 will receive treatment for 5 weeks, with outcomes analyzed using SPSS 27.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Burn injuries, especially to the upper extremities, are common in children and can lead to hypertrophic scarring, resulting in pain, stiffness, and reduced range of motion. These complications significantly impact a child's ability to perform daily activities and affect overall quality of life and development. Rehabilitation plays a vital role in recovery, with scar tissue mobilization being a key intervention to improve scar flexibility and function. While commonly used, there is limited evidence on its specific effects in pediatric upper limb burns. This study aims to assess the impact of scar tissue mobilization on scar thickness, pliability and quality of life in children with upper extremity burns.

The study design will be Quasi experimental study. The data will be collected from mayo hospital, Lahore. The study will be completed in 10 months after the approval of synopsis. Children aged 8 to 13 years old will be included in this study and each patient will receive the same intervention. The participants will receive scar tissue mobilization intervention for 15 minutes twice a week for 5 weeks. Participants fulfilling the eligibility criteria will be asked to assign the consent form before entering into the study. The scar thickness and pliability will be measure from the Vancouver Scar Scale (VSS) and quality of life with Brisbane Scar Impact Profile (BBSIP). The synopsis will be presented to Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore for ethical approval to conduct this study. Data will be analyzed through SPSS 27.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • 8-13 years
  • Stable scar and referred for scar management
  • Affected upper extremity joints (shoulder, elbow and wrist) with burned injuries
  • Partial thickness and full thickness burn.

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing skin condition or allergies
  • Neurological disorders affecting motor function
  • Fracture with burn in upper limbs
  • Patient with only superficial burns

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Scar Tissue Mobilization on Scars and Quality of Life in Pediatric Upper Extremity Burns
Patients received 15-minute massage sessions twice weekly for 5 weeks by the same therapist. Techniques included moderate-pressure strokes around wounds.
다른: Scar tissue mobilization
15-minute massage twice weekly for 5 weeks using baby oil by the same therapist. Included moderate-pressure strokes, finger pressing, circular movements, skin rolling, and finishing gliding strokes.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
vancouver scar scale
기간: Baseline, 5 week
The Vancouver Scar Scale (VSS) is a widely used semi-quantitative tool for scar assessment that evaluates four parameters: vascularity, pigmentation, pliability, and height/thickness. It has a total score range of 0-13/14, where 0 indicates normal skin and higher scores represent more severe scarring, including thick scars and contractures.
Baseline, 5 week
Brisbane burn scar impact profile (BBSIP)
기간: Baseline, 5 week
A 40-item scale assessing children's quality of life across domains such as daily activities, hand function, appearance, psychological status, social relationships, and school activities. Items are scored from 0 (not at all) to 4 (a lot), with total scores classified as good (40-80), fair (80-100), and poor (>100). A 58-item burn scar-specific HRQoL self-report tool covering 10 domains including sensory, mobility, daily living, social interaction, appearance, and emotional reactions. Items use dichotomous, 11-point, or 5-point Likert scales; scores are calculated per domain, with lower scores indicating better quality of life.
Baseline, 5 week

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Areej Saher, MS-PT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 14일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 5일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/24/Areej Saher

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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