- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07578883
Scar Mobilization Improves Scars and Quality of Life in Burned Children.
Effects of the Scar Tissue Mobilization on Scar Thickness, Pliability and Quality of Life in Children With Upper Extremity Burns.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Burn injuries, especially to the upper extremities, are common in children and can lead to hypertrophic scarring, resulting in pain, stiffness, and reduced range of motion. These complications significantly impact a child's ability to perform daily activities and affect overall quality of life and development. Rehabilitation plays a vital role in recovery, with scar tissue mobilization being a key intervention to improve scar flexibility and function. While commonly used, there is limited evidence on its specific effects in pediatric upper limb burns. This study aims to assess the impact of scar tissue mobilization on scar thickness, pliability and quality of life in children with upper extremity burns.
The study design will be Quasi experimental study. The data will be collected from mayo hospital, Lahore. The study will be completed in 10 months after the approval of synopsis. Children aged 8 to 13 years old will be included in this study and each patient will receive the same intervention. The participants will receive scar tissue mobilization intervention for 15 minutes twice a week for 5 weeks. Participants fulfilling the eligibility criteria will be asked to assign the consent form before entering into the study. The scar thickness and pliability will be measure from the Vancouver Scar Scale (VSS) and quality of life with Brisbane Scar Impact Profile (BBSIP). The synopsis will be presented to Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore for ethical approval to conduct this study. Data will be analyzed through SPSS 27.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: IMRAN AMJAD, PhD
- Numer telefonu: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Numer telefonu: 9233224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Rekrutacyjny
- Mayo Hospital
-
Kontakt:
- IMRAN AMJAD, PhD
- Numer telefonu: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
-
Kontakt:
- Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Numer telefonu: 923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- 8-13 years
- Stable scar and referred for scar management
- Affected upper extremity joints (shoulder, elbow and wrist) with burned injuries
- Partial thickness and full thickness burn.
Exclusion Criteria:
- Pre-existing skin condition or allergies
- Neurological disorders affecting motor function
- Fracture with burn in upper limbs
- Patient with only superficial burns
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Scar Tissue Mobilization on Scars and Quality of Life in Pediatric Upper Extremity Burns
Patients received 15-minute massage sessions twice weekly for 5 weeks by the same therapist.
Techniques included moderate-pressure strokes around wounds.
|
15-minute massage twice weekly for 5 weeks using baby oil by the same therapist.
Included moderate-pressure strokes, finger pressing, circular movements, skin rolling, and finishing gliding strokes.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
vancouver scar scale
Ramy czasowe: Baseline, 5 week
|
The Vancouver Scar Scale (VSS) is a widely used semi-quantitative tool for scar assessment that evaluates four parameters: vascularity, pigmentation, pliability, and height/thickness.
It has a total score range of 0-13/14, where 0 indicates normal skin and higher scores represent more severe scarring, including thick scars and contractures.
|
Baseline, 5 week
|
|
Brisbane burn scar impact profile (BBSIP)
Ramy czasowe: Baseline, 5 week
|
A 40-item scale assessing children's quality of life across domains such as daily activities, hand function, appearance, psychological status, social relationships, and school activities.
Items are scored from 0 (not at all) to 4 (a lot), with total scores classified as good (40-80), fair (80-100), and poor (>100).
A 58-item burn scar-specific HRQoL self-report tool covering 10 domains including sensory, mobility, daily living, social interaction, appearance, and emotional reactions.
Items use dichotomous, 11-point, or 5-point Likert scales; scores are calculated per domain, with lower scores indicating better quality of life.
|
Baseline, 5 week
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Areej Saher, MS-PT, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR&AHS/24/Areej Saher
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .