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Scar Mobilization Improves Scars and Quality of Life in Burned Children.

5 de maio de 2026 atualizado por: Riphah International University

Effects of the Scar Tissue Mobilization on Scar Thickness, Pliability and Quality of Life in Children With Upper Extremity Burns.

This quasi-experimental study evaluates the effect of scar tissue mobilization on scar thickness, pliability, and quality of life in children with upper extremity burns. Conducted at Mayo Hospital Lahore, children aged 8-13 will receive treatment for 5 weeks, with outcomes analyzed using SPSS 27.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Burn injuries, especially to the upper extremities, are common in children and can lead to hypertrophic scarring, resulting in pain, stiffness, and reduced range of motion. These complications significantly impact a child's ability to perform daily activities and affect overall quality of life and development. Rehabilitation plays a vital role in recovery, with scar tissue mobilization being a key intervention to improve scar flexibility and function. While commonly used, there is limited evidence on its specific effects in pediatric upper limb burns. This study aims to assess the impact of scar tissue mobilization on scar thickness, pliability and quality of life in children with upper extremity burns.

The study design will be Quasi experimental study. The data will be collected from mayo hospital, Lahore. The study will be completed in 10 months after the approval of synopsis. Children aged 8 to 13 years old will be included in this study and each patient will receive the same intervention. The participants will receive scar tissue mobilization intervention for 15 minutes twice a week for 5 weeks. Participants fulfilling the eligibility criteria will be asked to assign the consent form before entering into the study. The scar thickness and pliability will be measure from the Vancouver Scar Scale (VSS) and quality of life with Brisbane Scar Impact Profile (BBSIP). The synopsis will be presented to Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore for ethical approval to conduct this study. Data will be analyzed through SPSS 27.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 8-13 years
  • Stable scar and referred for scar management
  • Affected upper extremity joints (shoulder, elbow and wrist) with burned injuries
  • Partial thickness and full thickness burn.

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing skin condition or allergies
  • Neurological disorders affecting motor function
  • Fracture with burn in upper limbs
  • Patient with only superficial burns

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Scar Tissue Mobilization on Scars and Quality of Life in Pediatric Upper Extremity Burns
Patients received 15-minute massage sessions twice weekly for 5 weeks by the same therapist. Techniques included moderate-pressure strokes around wounds.
Outro: Scar tissue mobilization
15-minute massage twice weekly for 5 weeks using baby oil by the same therapist. Included moderate-pressure strokes, finger pressing, circular movements, skin rolling, and finishing gliding strokes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
vancouver scar scale
Prazo: Baseline, 5 week
The Vancouver Scar Scale (VSS) is a widely used semi-quantitative tool for scar assessment that evaluates four parameters: vascularity, pigmentation, pliability, and height/thickness. It has a total score range of 0-13/14, where 0 indicates normal skin and higher scores represent more severe scarring, including thick scars and contractures.
Baseline, 5 week
Brisbane burn scar impact profile (BBSIP)
Prazo: Baseline, 5 week
A 40-item scale assessing children's quality of life across domains such as daily activities, hand function, appearance, psychological status, social relationships, and school activities. Items are scored from 0 (not at all) to 4 (a lot), with total scores classified as good (40-80), fair (80-100), and poor (>100). A 58-item burn scar-specific HRQoL self-report tool covering 10 domains including sensory, mobility, daily living, social interaction, appearance, and emotional reactions. Items use dichotomous, 11-point, or 5-point Likert scales; scores are calculated per domain, with lower scores indicating better quality of life.
Baseline, 5 week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Areej Saher, MS-PT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

5 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/Areej Saher

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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