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Animal Fun Program and Kinesthetic Development in Down Syndrome

2026년 5월 5일 업데이트: Riphah International University

Effects of Animal Fun Program on Kinesthesia in Children With Down Syndrome

The purpose of the study is that Animal-fun activities capture children's attention, making them a powerful tool for enhancing kinesthetic awareness and gross motor skills. Although play-based programs like Animal Fun boost motor development, no research has yet examined if adding animal interaction can specifically improve proprioception in children with Down syndrome. There is no difference in the effects of animal fun program on kinesthesia in children with Down syndrome.There is a difference in the effects of animal fun program on kinesthesia in Children with Down syndrome.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Down syndrome (DS), resulting from a full or partial extra copy of chromosome 21 in approximately 1 in 650-1,000 live births, represents the most frequent genetic origin of intellectual disability and is often accompanied by delayed attainment of motor developmental milestones. Insufficient motor coordination and proprioceptive awareness can significantly limit participation in physical activities. Proprioceptive input mediated by muscle spindles, joint and skin receptors, and Golgi tendon organs underlies kinesthesia, our sensory perception of movement and spatial orientation. The Animal Fun program, a structured, inclusive early intervention originally designed for typically developing children, has demonstrated effectiveness in improving gross and fine motor skills, balance, manual dexterity, and socio-emotional development.The study design will be Quasi Experimental Study. This study will recruit 26 children of Down Syndrome to evaluate a modified Animal Fun program on Kinesthesia in children with down syndrome. Animal fun program will be provided for 8 weeks and in one week four sessions will be conducted. The study will be completed in 10 months after the approval of synopsis. Data will be collected from step up rehabilitation center Lahore. Participants fulfilling the eligibility criteria will be asked to assign the consent form before entering into study. Kinesthesia effect will be assessed by joint position sense test. A goniometer measures joint angles and accuracy is calculated by comparing target and reproduced angles. The synopsis will presented to the Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore for ethical approval to conduct this study. Data will be analyzed through SPSS version 26.0.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Step up Rehabilitation centre
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6 to 9 years
  • Diagnosed with Down's Syndrome
  • Both male and female will be included
  • Parental/Guardian Consent or Written informed consent must be obtained from parents or legal guardians.
  • Regular Attendance or Availability and willingness to participate in all scheduled sessions of the Animal Fun Program.

Exclusion Criteria:

  • Presence of Neurological and Musculoskeletal Disorders
  • Visual or Hearing Impairments
  • Behavioral or Psychiatric Conditions
  • Recent Orthopedic or Neurosurgical Interventions
  • Irregular Attendance Risk

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Animal fun program
The experimental group will receive animal fun program, the program includes 30 minutes each day for 4 days/ week, usually with an outdoor session of 15 minutes and an indoor session of 15 minutes per day.
다른: Animal fun program

The Animal Fun program, consists of the following modules:

Module 1: Body Management (Static balance, Dynamic balance, climbing) Module 2: Locomotion (Walking, Jumping, Hopping, Skipping) Module 3: Object Control (Throwing, Catching, Kicking) Module 4: Body Sequencing (Trunk, Limbs) Module 5: Body and Kinesthetic Management: Trunk and Upper Limb (Eye hand coordination, Visual kinesthetic) Module 6: Fine Motor Planning Module 7: Tool Control (Pre-scissor/scissor skills, Paint brush use, Drawing/pre-writing skills).

Module 8: Hand Skills (Individual finger strength, Grip strength, Pincer grip) Module 9: Social/Emotional Development (Laughter, Identifying and labelling feelings, Breathing, Relaxation).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Joint position sense test
기간: Baseline, 8 weeks
Joint Position Sense (JPS) testing was conducted using a standardized protocol and a consistent measurement tool, specifically a goniometer, to assess the accuracy of joint angle reproduction. The difference between the reference angle and the reproduced angle was calculated to determine the Joint position sense test (JPS) error, with greater differences indicating larger deficits. A score of zero was assigned if the participant exactly reproduced the reference angle. Although directionality (over- or underestimation) was noted, only the absolute values of angle differences were used for final analysis.
Baseline, 8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sadia Khan, MS-PT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Riphah/G-III/RCR&AHS/B45-Sadia

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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