Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Animal Fun Program and Kinesthetic Development in Down Syndrome

5. května 2026 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Animal Fun Program on Kinesthesia in Children With Down Syndrome

The purpose of the study is that Animal-fun activities capture children's attention, making them a powerful tool for enhancing kinesthetic awareness and gross motor skills. Although play-based programs like Animal Fun boost motor development, no research has yet examined if adding animal interaction can specifically improve proprioception in children with Down syndrome. There is no difference in the effects of animal fun program on kinesthesia in children with Down syndrome.There is a difference in the effects of animal fun program on kinesthesia in Children with Down syndrome.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Down syndrome (DS), resulting from a full or partial extra copy of chromosome 21 in approximately 1 in 650-1,000 live births, represents the most frequent genetic origin of intellectual disability and is often accompanied by delayed attainment of motor developmental milestones. Insufficient motor coordination and proprioceptive awareness can significantly limit participation in physical activities. Proprioceptive input mediated by muscle spindles, joint and skin receptors, and Golgi tendon organs underlies kinesthesia, our sensory perception of movement and spatial orientation. The Animal Fun program, a structured, inclusive early intervention originally designed for typically developing children, has demonstrated effectiveness in improving gross and fine motor skills, balance, manual dexterity, and socio-emotional development.The study design will be Quasi Experimental Study. This study will recruit 26 children of Down Syndrome to evaluate a modified Animal Fun program on Kinesthesia in children with down syndrome. Animal fun program will be provided for 8 weeks and in one week four sessions will be conducted. The study will be completed in 10 months after the approval of synopsis. Data will be collected from step up rehabilitation center Lahore. Participants fulfilling the eligibility criteria will be asked to assign the consent form before entering into study. Kinesthesia effect will be assessed by joint position sense test. A goniometer measures joint angles and accuracy is calculated by comparing target and reproduced angles. The synopsis will presented to the Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore for ethical approval to conduct this study. Data will be analyzed through SPSS version 26.0.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6 to 9 years
  • Diagnosed with Down's Syndrome
  • Both male and female will be included
  • Parental/Guardian Consent or Written informed consent must be obtained from parents or legal guardians.
  • Regular Attendance or Availability and willingness to participate in all scheduled sessions of the Animal Fun Program.

Exclusion Criteria:

  • Presence of Neurological and Musculoskeletal Disorders
  • Visual or Hearing Impairments
  • Behavioral or Psychiatric Conditions
  • Recent Orthopedic or Neurosurgical Interventions
  • Irregular Attendance Risk

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Animal fun program
The experimental group will receive animal fun program, the program includes 30 minutes each day for 4 days/ week, usually with an outdoor session of 15 minutes and an indoor session of 15 minutes per day.

The Animal Fun program, consists of the following modules:

Module 1: Body Management (Static balance, Dynamic balance, climbing) Module 2: Locomotion (Walking, Jumping, Hopping, Skipping) Module 3: Object Control (Throwing, Catching, Kicking) Module 4: Body Sequencing (Trunk, Limbs) Module 5: Body and Kinesthetic Management: Trunk and Upper Limb (Eye hand coordination, Visual kinesthetic) Module 6: Fine Motor Planning Module 7: Tool Control (Pre-scissor/scissor skills, Paint brush use, Drawing/pre-writing skills).

Module 8: Hand Skills (Individual finger strength, Grip strength, Pincer grip) Module 9: Social/Emotional Development (Laughter, Identifying and labelling feelings, Breathing, Relaxation).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Joint position sense test
Časové okno: Baseline, 8 weeks
Joint Position Sense (JPS) testing was conducted using a standardized protocol and a consistent measurement tool, specifically a goniometer, to assess the accuracy of joint angle reproduction. The difference between the reference angle and the reproduced angle was calculated to determine the Joint position sense test (JPS) error, with greater differences indicating larger deficits. A score of zero was assigned if the participant exactly reproduced the reference angle. Although directionality (over- or underestimation) was noted, only the absolute values of angle differences were used for final analysis.
Baseline, 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sadia Khan, MS-PT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Animal fun program

Předplatit