Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Animal Fun Program and Kinesthetic Development in Down Syndrome

5 мая 2026 г. обновлено: Riphah International University

Effects of Animal Fun Program on Kinesthesia in Children With Down Syndrome

The purpose of the study is that Animal-fun activities capture children's attention, making them a powerful tool for enhancing kinesthetic awareness and gross motor skills. Although play-based programs like Animal Fun boost motor development, no research has yet examined if adding animal interaction can specifically improve proprioception in children with Down syndrome. There is no difference in the effects of animal fun program on kinesthesia in children with Down syndrome.There is a difference in the effects of animal fun program on kinesthesia in Children with Down syndrome.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Down syndrome (DS), resulting from a full or partial extra copy of chromosome 21 in approximately 1 in 650-1,000 live births, represents the most frequent genetic origin of intellectual disability and is often accompanied by delayed attainment of motor developmental milestones. Insufficient motor coordination and proprioceptive awareness can significantly limit participation in physical activities. Proprioceptive input mediated by muscle spindles, joint and skin receptors, and Golgi tendon organs underlies kinesthesia, our sensory perception of movement and spatial orientation. The Animal Fun program, a structured, inclusive early intervention originally designed for typically developing children, has demonstrated effectiveness in improving gross and fine motor skills, balance, manual dexterity, and socio-emotional development.The study design will be Quasi Experimental Study. This study will recruit 26 children of Down Syndrome to evaluate a modified Animal Fun program on Kinesthesia in children with down syndrome. Animal fun program will be provided for 8 weeks and in one week four sessions will be conducted. The study will be completed in 10 months after the approval of synopsis. Data will be collected from step up rehabilitation center Lahore. Participants fulfilling the eligibility criteria will be asked to assign the consent form before entering into study. Kinesthesia effect will be assessed by joint position sense test. A goniometer measures joint angles and accuracy is calculated by comparing target and reproduced angles. The synopsis will presented to the Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore for ethical approval to conduct this study. Data will be analyzed through SPSS version 26.0.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad Asif Javed, MS-PT
  • Номер телефона: 923224209422
  • Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: IMRAN AMJAD, PHD
  • Номер телефона: 92332243390125
  • Электронная почта: imranamjad@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Step up Rehabilitation centre
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Muhammad Asif Javed, PhD
          • Номер телефона: 923224209422
          • Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6 to 9 years
  • Diagnosed with Down's Syndrome
  • Both male and female will be included
  • Parental/Guardian Consent or Written informed consent must be obtained from parents or legal guardians.
  • Regular Attendance or Availability and willingness to participate in all scheduled sessions of the Animal Fun Program.

Exclusion Criteria:

  • Presence of Neurological and Musculoskeletal Disorders
  • Visual or Hearing Impairments
  • Behavioral or Psychiatric Conditions
  • Recent Orthopedic or Neurosurgical Interventions
  • Irregular Attendance Risk

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Animal fun program
The experimental group will receive animal fun program, the program includes 30 minutes each day for 4 days/ week, usually with an outdoor session of 15 minutes and an indoor session of 15 minutes per day.
Другой: Animal fun program

The Animal Fun program, consists of the following modules:

Module 1: Body Management (Static balance, Dynamic balance, climbing) Module 2: Locomotion (Walking, Jumping, Hopping, Skipping) Module 3: Object Control (Throwing, Catching, Kicking) Module 4: Body Sequencing (Trunk, Limbs) Module 5: Body and Kinesthetic Management: Trunk and Upper Limb (Eye hand coordination, Visual kinesthetic) Module 6: Fine Motor Planning Module 7: Tool Control (Pre-scissor/scissor skills, Paint brush use, Drawing/pre-writing skills).

Module 8: Hand Skills (Individual finger strength, Grip strength, Pincer grip) Module 9: Social/Emotional Development (Laughter, Identifying and labelling feelings, Breathing, Relaxation).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Joint position sense test
Временное ограничение: Baseline, 8 weeks
Joint Position Sense (JPS) testing was conducted using a standardized protocol and a consistent measurement tool, specifically a goniometer, to assess the accuracy of joint angle reproduction. The difference between the reference angle and the reproduced angle was calculated to determine the Joint position sense test (JPS) error, with greater differences indicating larger deficits. A score of zero was assigned if the participant exactly reproduced the reference angle. Although directionality (over- or underestimation) was noted, only the absolute values of angle differences were used for final analysis.
Baseline, 8 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Sadia Khan, MS-PT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Riphah/G-III/RCR&AHS/B45-Sadia

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться