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Continuous Renal Replacement Therapy, Impact on Intensive Care Unit Length of Stay (CIILOS)

2026년 9월 17일 업데이트: Max Bell, Karolinska Institutet

CIILOS - Continuous Renal Replacement Therapy, Impact on Intensive Care Unit Length of Stay

This large national cohort study, including over 500,000 patients, where around 5% are treated with continuous renal replacement therapy (CRRT) , aims to evaluate the association between time to initiation of CRRT and intensive care unit (ICU) length of stay (LOS).

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

This large national cohort study, including over 500,000 patients, aims to evaluate the association between time to initiation of continuous renal replacement therapy (CRRT) and intensive care unit (ICU) length of stay (LOS).

The investigators hypothesize that earlier start of CRRT is associated with shorter length of stay among critically ill patients.

CRRT is seen as a costly intervention, and after studies failing to demonstrate a mortality benefit from earlier initiation, the trend is to push, or postpone the start of CRRT. In Sweden the additional cost of CRRT amounts to around 5000 SEK, approximately 500 dollars/euros per 24 hours. However, the 24-hour cost of staying in the ICU is around 58000 SEK or 5800 dollars/euros.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

All adult critically ill patients in Swedish ICUs from 2010-2023, with- and without the need of CRRT forms this cohort.

Within the cohort, a nested case-control type of study can be performed. Two groups:

Group 1: Patients with CRRT initiation time less than 30 hours (early CRRT) Group 2: Patients with CRRT initiation time 30 hours or more (late CRRT)

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients with critical illness
  • Admitted to Swedish ICUs from 2010-2023
  • Adult (18 years or older)

Exclusion Criteria:

*Patients under 18 years of age

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Intensive care unit (ICU) length of stay (LOS) measured in hours
기간: ICU LOS during the study period, from admission to discharge, average 168 hours (one week)
Hours from baseline, i.e. ICU admission (time=0) to ICU discharge (time=0+hours in ICU)
ICU LOS during the study period, from admission to discharge, average 168 hours (one week)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mortality
기간: ONE-YEAR Mortality post admission
Days from baseline, i.e. ICU admission to 30, 90,180 and 365 day mortality
ONE-YEAR Mortality post admission
Mechanical ventilation
기간: Time on mechanical ventilation during the study period, average one week, but up to ICU discharge
Hours from baseline, i.e. start of ventilation (time=0) until end of ventilation, hours
Time on mechanical ventilation during the study period, average one week, but up to ICU discharge

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karolinska Institutet

수사관

  • 수석 연구원: Max Bell, MD, PhD, Karolinska University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CIILOS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Swedish law prohibits IPD sharing using extracted quality register data, when this has not been stated in the primary ethics application. However, other researchers can theoretically apply for data extraction from the Swedish Intensive Care Register.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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