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Continuous Renal Replacement Therapy, Impact on Intensive Care Unit Length of Stay (CIILOS)

17 de septiembre de 2026 actualizado por: Max Bell, Karolinska Institutet

CIILOS - Continuous Renal Replacement Therapy, Impact on Intensive Care Unit Length of Stay

This large national cohort study, including over 500,000 patients, where around 5% are treated with continuous renal replacement therapy (CRRT) , aims to evaluate the association between time to initiation of CRRT and intensive care unit (ICU) length of stay (LOS).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This large national cohort study, including over 500,000 patients, aims to evaluate the association between time to initiation of continuous renal replacement therapy (CRRT) and intensive care unit (ICU) length of stay (LOS).

The investigators hypothesize that earlier start of CRRT is associated with shorter length of stay among critically ill patients.

CRRT is seen as a costly intervention, and after studies failing to demonstrate a mortality benefit from earlier initiation, the trend is to push, or postpone the start of CRRT. In Sweden the additional cost of CRRT amounts to around 5000 SEK, approximately 500 dollars/euros per 24 hours. However, the 24-hour cost of staying in the ICU is around 58000 SEK or 5800 dollars/euros.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All adult critically ill patients in Swedish ICUs from 2010-2023, with- and without the need of CRRT forms this cohort.

Within the cohort, a nested case-control type of study can be performed. Two groups:

Group 1: Patients with CRRT initiation time less than 30 hours (early CRRT) Group 2: Patients with CRRT initiation time 30 hours or more (late CRRT)

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with critical illness
  • Admitted to Swedish ICUs from 2010-2023
  • Adult (18 years or older)

Exclusion Criteria:

*Patients under 18 years of age

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensive care unit (ICU) length of stay (LOS) measured in hours
Periodo de tiempo: ICU LOS during the study period, from admission to discharge, average 168 hours (one week)
Hours from baseline, i.e. ICU admission (time=0) to ICU discharge (time=0+hours in ICU)
ICU LOS during the study period, from admission to discharge, average 168 hours (one week)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortality
Periodo de tiempo: ONE-YEAR Mortality post admission
Days from baseline, i.e. ICU admission to 30, 90,180 and 365 day mortality
ONE-YEAR Mortality post admission
Mechanical ventilation
Periodo de tiempo: Time on mechanical ventilation during the study period, average one week, but up to ICU discharge
Hours from baseline, i.e. start of ventilation (time=0) until end of ventilation, hours
Time on mechanical ventilation during the study period, average one week, but up to ICU discharge

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Karolinska Institutet

Investigadores

  • Investigador principal: Max Bell, MD, PhD, Karolinska University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CIILOS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Swedish law prohibits IPD sharing using extracted quality register data, when this has not been stated in the primary ethics application. However, other researchers can theoretically apply for data extraction from the Swedish Intensive Care Register.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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