Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Continuous Renal Replacement Therapy, Impact on Intensive Care Unit Length of Stay (CIILOS)

17. September 2026 aktualisiert von: Max Bell, Karolinska Institutet

CIILOS - Continuous Renal Replacement Therapy, Impact on Intensive Care Unit Length of Stay

This large national cohort study, including over 500,000 patients, where around 5% are treated with continuous renal replacement therapy (CRRT) , aims to evaluate the association between time to initiation of CRRT and intensive care unit (ICU) length of stay (LOS).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This large national cohort study, including over 500,000 patients, aims to evaluate the association between time to initiation of continuous renal replacement therapy (CRRT) and intensive care unit (ICU) length of stay (LOS).

The investigators hypothesize that earlier start of CRRT is associated with shorter length of stay among critically ill patients.

CRRT is seen as a costly intervention, and after studies failing to demonstrate a mortality benefit from earlier initiation, the trend is to push, or postpone the start of CRRT. In Sweden the additional cost of CRRT amounts to around 5000 SEK, approximately 500 dollars/euros per 24 hours. However, the 24-hour cost of staying in the ICU is around 58000 SEK or 5800 dollars/euros.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

All adult critically ill patients in Swedish ICUs from 2010-2023, with- and without the need of CRRT forms this cohort.

Within the cohort, a nested case-control type of study can be performed. Two groups:

Group 1: Patients with CRRT initiation time less than 30 hours (early CRRT) Group 2: Patients with CRRT initiation time 30 hours or more (late CRRT)

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with critical illness
  • Admitted to Swedish ICUs from 2010-2023
  • Adult (18 years or older)

Exclusion Criteria:

*Patients under 18 years of age

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensive care unit (ICU) length of stay (LOS) measured in hours
Zeitfenster: ICU LOS during the study period, from admission to discharge, average 168 hours (one week)
Hours from baseline, i.e. ICU admission (time=0) to ICU discharge (time=0+hours in ICU)
ICU LOS during the study period, from admission to discharge, average 168 hours (one week)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortality
Zeitfenster: ONE-YEAR Mortality post admission
Days from baseline, i.e. ICU admission to 30, 90,180 and 365 day mortality
ONE-YEAR Mortality post admission
Mechanical ventilation
Zeitfenster: Time on mechanical ventilation during the study period, average one week, but up to ICU discharge
Hours from baseline, i.e. start of ventilation (time=0) until end of ventilation, hours
Time on mechanical ventilation during the study period, average one week, but up to ICU discharge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karolinska Institutet

Ermittler

  • Hauptermittler: Max Bell, MD, PhD, Karolinska University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CIILOS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Swedish law prohibits IPD sharing using extracted quality register data, when this has not been stated in the primary ethics application. However, other researchers can theoretically apply for data extraction from the Swedish Intensive Care Register.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren