Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Continuous Renal Replacement Therapy, Impact on Intensive Care Unit Length of Stay (CIILOS)

17 сентября 2026 г. обновлено: Max Bell, Karolinska Institutet

CIILOS - Continuous Renal Replacement Therapy, Impact on Intensive Care Unit Length of Stay

This large national cohort study, including over 500,000 patients, where around 5% are treated with continuous renal replacement therapy (CRRT) , aims to evaluate the association between time to initiation of CRRT and intensive care unit (ICU) length of stay (LOS).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This large national cohort study, including over 500,000 patients, aims to evaluate the association between time to initiation of continuous renal replacement therapy (CRRT) and intensive care unit (ICU) length of stay (LOS).

The investigators hypothesize that earlier start of CRRT is associated with shorter length of stay among critically ill patients.

CRRT is seen as a costly intervention, and after studies failing to demonstrate a mortality benefit from earlier initiation, the trend is to push, or postpone the start of CRRT. In Sweden the additional cost of CRRT amounts to around 5000 SEK, approximately 500 dollars/euros per 24 hours. However, the 24-hour cost of staying in the ICU is around 58000 SEK or 5800 dollars/euros.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

All adult critically ill patients in Swedish ICUs from 2010-2023, with- and without the need of CRRT forms this cohort.

Within the cohort, a nested case-control type of study can be performed. Two groups:

Group 1: Patients with CRRT initiation time less than 30 hours (early CRRT) Group 2: Patients with CRRT initiation time 30 hours or more (late CRRT)

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients with critical illness
  • Admitted to Swedish ICUs from 2010-2023
  • Adult (18 years or older)

Exclusion Criteria:

*Patients under 18 years of age

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Intensive care unit (ICU) length of stay (LOS) measured in hours
Временное ограничение: ICU LOS during the study period, from admission to discharge, average 168 hours (one week)
Hours from baseline, i.e. ICU admission (time=0) to ICU discharge (time=0+hours in ICU)
ICU LOS during the study period, from admission to discharge, average 168 hours (one week)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mortality
Временное ограничение: ONE-YEAR Mortality post admission
Days from baseline, i.e. ICU admission to 30, 90,180 and 365 day mortality
ONE-YEAR Mortality post admission
Mechanical ventilation
Временное ограничение: Time on mechanical ventilation during the study period, average one week, but up to ICU discharge
Hours from baseline, i.e. start of ventilation (time=0) until end of ventilation, hours
Time on mechanical ventilation during the study period, average one week, but up to ICU discharge

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Karolinska Institutet

Следователи

  • Главный следователь: Max Bell, MD, PhD, Karolinska University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CIILOS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Swedish law prohibits IPD sharing using extracted quality register data, when this has not been stated in the primary ethics application. However, other researchers can theoretically apply for data extraction from the Swedish Intensive Care Register.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться