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Comprehensive Enhanced Care Management Under CalAIM for High-Risk Medi-Cal Members (COMPASS-CalAIM)

2026년 5월 8일 업데이트: StratiHealth

A Pragmatic Cluster-Randomized Evaluation of Enhanced Care Management With Community Supports, Transitional Care, and Residential Care Coordination for High-Risk Medi-Cal Members Under CalAIM in California

This pragmatic, cluster-randomized trial will evaluate whether a comprehensive CalAIM-aligned care model consisting of Enhanced Care Management, selected Community Supports, Transitional Care Services, and residential care coordination improves population health outcomes among high-risk Medi-Cal managed care members in California compared with usual CalAIM service delivery. The intervention is intended to improve continuity of care after discharge, reduce potentially avoidable utilization, increase successful linkage to outpatient and social supports, and improve community tenure and patient-reported outcomes.

연구 개요

상세 설명

California Advancing and Innovating Medi-Cal (CalAIM) initiative emphasizes person-centered care, integration across medical and social services, and support for members with complex clinical and social needs. Within this framework, Enhanced Care Management provides high-touch community-based care management, while Population Health Management requires Transitional Care Services to support members through discharge and follow-up. Community Supports may include medically appropriate substitute services such as recuperative care, short-term post-hospitalization housing, and supports related to nursing facility transition or diversion to assisted living and other community settings (Source: Department of Health Care Service (DHCS) Population Health Management (PHM) Policy Guide, DHCS Transitional Care Services (TCS) for Medi-Cal Members with Long-Term Services and Supports (LTSS) Resource, DHCS Community Supports Fact Sheet).

The study will prospectively compare two implementation approaches at the cluster level. Clusters assigned to the intervention will deliver a structured, comprehensive care bundle, including an assigned Enhanced Care Management (ECM) care manager, a discharge-transition workflow, medication-reconciliation support, timely ambulatory follow-up, community-support referral and activation, and residential stabilization or transition coordination, where indicated. Control clusters will continue usual CalAIM operations without the enhanced standardized bundle. The hypothesis is that comprehensive integration of these elements will reduce 30-day readmissions and emergency department utilization while improving community stability and total cost of care.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90001
        • StratiHealth

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult Medi-Cal managed care member in California.
  • Identified as high-risk for poor outcomes based on plan stratification or qualifying CalAIM criteria.
  • Eligible for ECM and at least one of the following: Transitional Care Services, Community Supports related to post-acute recovery, housing/residential stabilization, or nursing facility transition/diversion.
  • Recent discharge or active transition from hospital, emergency department, skilled nursing facility, post-acute facility, recuperative care, assisted living, residential behavioral health setting, or other qualifying level-of-care transition.
  • Able to provide informed consent, or eligible for waiver/alteration of consent if approved for cluster-level pragmatic implementation research.

Exclusion Criteria:

  • Enrollment in hospice or expected survival less than 6 months at the time of the index episode.
  • Long-term custodial institutional placement without an anticipated community transition plan.
  • Current incarceration or detention is preventing intervention delivery.
  • Previous enrollment in this study during the same observation window.
  • Any condition that, in the investigator's judgment, makes participation infeasible or data interpretation unreliable.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Arm A: Comprehensive ECM + Community Supports + Transitional/Residential Care Bundle
A standardized service bundle composed of Enhanced Care Management, selected Community Supports, Transitional Care Services, and residential care coordination designed to improve continuity, utilization, and community tenure.
A standardized service bundle composed of Enhanced Care Management, selected Community Supports, Transitional Care Services, and residential care coordination designed to improve continuity, utilization, and community tenure.
다른: Arm B: Usual CalAIM Services
Participants in control clusters will receive routine services available through existing CalAIM operations, including any standard ECM, PHM, discharge planning, and Community Supports workflows already in place, without the enhanced bundled implementation protocol.
Standard local delivery of CalAIM-related services without the added structured bundle, monitoring cadence, and transition optimization workflow used in the intervention arm.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30-day all-cause acute inpatient readmission rate
기간: 30 days after index discharge
Proportion of enrolled participants experiencing an unplanned all-cause inpatient readmission within 30 days after index discharge or index transition episode.
30 days after index discharge

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Emergency department utilization
기간: 6 months after index discharge
Number of ED visits per participant
6 months after index discharge
Successful ambulatory follow-up
기간: 30 days after index discharge
Proportion with completed primary care or appropriate ambulatory follow-up within 7 days for high-risk transition episodes and within 30 days overall
30 days after index discharge
Medication reconciliation completion
기간: 7 days after index discharge
Proportion with documented medication reconciliation after discharge
7 days after index discharge
Community tenure
기간: 6 months
Days alive and residing in community-based or home-like settings without return to institutional care
6 months
Residential stability
기간: 6 months
Proportion maintaining stable residential placement, assisted living diversion, or successful community transition without unplanned displacement
6 months
Total cost of care
기간: 6 months
Per member per month total cost of care from plan-paid claims and encounter data
6 months
Patient-reported quality of life
기간: baseline to 6 months
Change in PROMIS Global Health or similar validated measure
baseline to 6 months
Member experience
기간: 30 days and 6 months
Care transition and care coordination experience score using a standardized survey
30 days and 6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Vernon R Pertelle, StratiHealth

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

De-identified aggregate study findings will be disseminated in publications and presentations. Participant-level data may be made available only pursuant to data use agreements, HIPAA compliance requirements, Medi-Cal data restrictions, and institutional approvals.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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