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Effect of Adding Latissimus Dorsi Myofascial Release to Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Pain, Disability, and Range of Motion in Adhesive Capsulitis

2026년 5월 8일 업데이트: Ibadat International University, Islamabad

Effect of Adding Latissimus Dorsi Myofascial Release to Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Pain, Disability, and Range of Motion in Adhesive Capsulitis: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effects of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) alone versus PNF combined with latissimus dorsi myofascial release on pain, range of motion, and functional disability in patients with stage II adhesive capsulitis; a condition characterized by capsular stiffness, pain, and restricted shoulder mobility, with outcomes assessed using NPRS, goniometry, and SPADI over a 6-week intervention period.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Participants diagnosed with stage II adhesive capsulitis will be randomly allocated into two groups. The experimental group will receive latissimus dorsi myofascial release combined with scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) hold-relax technique, while the control group will receive scapular PNF hold-relax technique only. Both interventions will be administered for 6 weeks, with 3 sessions per week. Outcome measures will include Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity, goniometry for shoulder range of motion, latissimus dorsi length test for muscle tightness, and Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) for functional disability. Data will be analyzed using IBM SPSS version 26.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, 파키스탄, 44000
        • 모병
        • • Ibadat international hospital • Shaafi international hospital • South East hospital • Fauji Foundation hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • 1. Age between 35 and 70 years.
  • Both male and female participants.
  • Stiffening (Stage II) phase of frozen shoulder.
  • Pain intensity ≥ 4/10 on NPRS during shoulder movement.
  • Unilateral shoulder involvement.
  • Presence of capsular pattern:ER > ABD > IR limitation
  • Apley's Scratch Test
  • Limited both ROMs
  • Symptom duration between 3 and 9 months.(Di Mascio et al., 2024)

Exclusion Criteria:

  • Secondary adhesive capsulitis due to trauma or surgery
  • History of shoulder fracture or dislocation.
  • Bilateral frozen shoulder.
  • Active systemic inflammatory or neurological disease
  • Recent intra-articular corticosteroid injection (within last 3 months)
  • Current anticoagulation therapy or bleeding disorders.
  • Pregnant females.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Latissimus dorsi myofascial release and Scapular PNF hold-relax technique. ( Experimental)
Received latissimus dorsi myofascial release (10-15 minutes, sustained pressure with 90-120 sec holds) combined with scapular PNF hold-relax (posterior elevation-anterior depression pattern; 3 sets × 5 reps, 5-7 sec contraction, 10-15 sec stretch).
다른: Myofascial release+ Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) hold-relax technique

Participants in the experimental group will receive a combination of latissimus dorsi myofascial release (MFR) and scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) using the hold-relax technique. Myofascial release will be applied to the latissimus dorsi muscle with the patient positioned in side-lying (affected side up) or supine with the shoulder in flexion. The therapist will apply slow, sustained pressure along the posterior axillary fold and lateral border of the scapula, following the muscle fibers toward the thoracolumbar fascia. The technique will include sustained pressure, longitudinal gliding, and passive shoulder elevation until a tissue resistance barrier is reached. Each stretch will be maintained for 90-120 seconds, with a total MFR duration of approximately 10-15 minutes per session.

Following MFR, scapular PNF will be performed using the posterior elevation to anterior depression pattern. The hold-relax technique will involve isometric contractions of 5-7 seco
활성 비교기: Scapular PNF hold-relax only (control)
Received scapular PNF hold-relax only (same pattern and dosage: 3 sets × 5 reps, 5-7 sec contraction, 10-15 sec stretch),
다른: Scapular PNF hold-relax only

Participants in the control group will receive scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) using the hold-relax technique without the addition of myofascial release. The intervention will follow the scapular posterior elevation to anterior depression pattern. Each repetition will include an isometric contraction lasting 5-7 seconds followed by a passive stretch of 10-15 seconds. A total of 3 sets with 5 repetitions per set will be performed in each session, with an overall duration of approximately 20 minutes.

In addition, a hot pack will be applied to the affected area for 10-15 minutes prior to the exercise session to promote muscle relaxation. Treatment sessions will be conducted three times per week for a duration of 6 weeks.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain Intensity
기간: baseline to 6 weeks
Numeric Pain rating scale(NPRS) will be used. It is the numeric version of visual analogue scale used to assess the intensity of pain. The 11-point numeric scale ranges from '0' representing one pain extreme (e.g. "no pain") to '10' representing the other pain extreme. it has moderate to excellent reliability and good validity
baseline to 6 weeks
Shoulder Range of Motion (ROM)
기간: baseline to 6 weeks
Measured using a universal goniometer. Shoulder flexion, abduction, external rotation, and internal rotation will be assessed at baseline and at 6 weeks.
baseline to 6 weeks
Latissimus Dorsi Length Test
기간: baseline to 6 weeks
It is used to check the tightness of latissimus dorsi muscle. The patient is in supine lying with knees bend and back flattened to the floor, arm elevated overhead. if there is tightness of this muscle person's unable to flexed his arm by 180° and compensated by arching its back also with the help of goniometer measurement starts with axis at the humeral head , stationary arm midline to the body and moveable arm parallel to the longitudinal axis of the humerus a normal full length muscle allows the arms to touch the table while shortened muscle not allow them to touch the table.
baseline to 6 weeks
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
기간: baseline to 6 weeks
The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is a self-administered questionnaire used to assess pain and functional disability associated with shoulder conditions. It consists of 13 items divided into two subscales: pain (5 items) and disability (8 items). Each item is scored on a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain or difficulty and 10 indicates the worst pain or maximum difficulty. The total score is calculated by averaging the scores of both subscales and converting them into a percentage ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater pain and disability.
baseline to 6 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ibadat International University, Islamabad

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 6일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIUI/RERC/ADT/2026/04/287

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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