Effect of Adding Latissimus Dorsi Myofascial Release to Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Pain, Disability, and Range of Motion in Adhesive Capsulitis
8 мая 2026 г. обновлено: Ibadat International University, Islamabad
Effect of Adding Latissimus Dorsi Myofascial Release to Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Pain, Disability, and Range of Motion in Adhesive Capsulitis: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to compare the effects of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) alone versus PNF combined with latissimus dorsi myofascial release on pain, range of motion, and functional disability in patients with stage II adhesive capsulitis; a condition characterized by capsular stiffness, pain, and restricted shoulder mobility, with outcomes assessed using NPRS, goniometry, and SPADI over a 6-week intervention period.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Participants diagnosed with stage II adhesive capsulitis will be randomly allocated into two groups.
The experimental group will receive latissimus dorsi myofascial release combined with scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) hold-relax technique, while the control group will receive scapular PNF hold-relax technique only.
Both interventions will be administered for 6 weeks, with 3 sessions per week.
Outcome measures will include Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity, goniometry for shoulder range of motion, latissimus dorsi length test for muscle tightness, and Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) for functional disability.
Data will be analyzed using IBM SPSS version 26.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hufsa Naseer, DPT, MS-PT MSK
- Номер телефона: +3095166821
- Электронная почта: hufsanaseer@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Fatima Amjad, DPT, MS-PT Sports, PHD Scholar
- Номер телефона: +3330940975
- Электронная почта: Fatima.amjad@uipt.iiui.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Пакистан, 44000
- Рекрутинг
- • Ibadat international hospital • Shaafi international hospital • South East hospital • Fauji Foundation hospital
-
Контакт:
- Hufsa Naseer, DPT, MS-PT MSK
- Номер телефона: 03095166821
- Электронная почта: hufsanaseer@gmail.com
-
Контакт:
- Fatima Amjad, DPT, MS-PT MSK Sports, PHD
- Номер телефона: +923330940975
- Электронная почта: Fatima.amjad@uipt.iiui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- 1. Age between 35 and 70 years.
- Both male and female participants.
- Stiffening (Stage II) phase of frozen shoulder.
- Pain intensity ≥ 4/10 on NPRS during shoulder movement.
- Unilateral shoulder involvement.
- Presence of capsular pattern:ER > ABD > IR limitation
- Apley's Scratch Test
- Limited both ROMs
- Symptom duration between 3 and 9 months.(Di Mascio et al., 2024)
Exclusion Criteria:
- Secondary adhesive capsulitis due to trauma or surgery
- History of shoulder fracture or dislocation.
- Bilateral frozen shoulder.
- Active systemic inflammatory or neurological disease
- Recent intra-articular corticosteroid injection (within last 3 months)
- Current anticoagulation therapy or bleeding disorders.
- Pregnant females.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Latissimus dorsi myofascial release and Scapular PNF hold-relax technique. ( Experimental)
Received latissimus dorsi myofascial release (10-15 minutes, sustained pressure with 90-120 sec holds) combined with scapular PNF hold-relax (posterior elevation-anterior depression pattern; 3 sets × 5 reps, 5-7 sec contraction, 10-15 sec stretch).
|
Participants in the experimental group will receive a combination of latissimus dorsi myofascial release (MFR) and scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) using the hold-relax technique. Myofascial release will be applied to the latissimus dorsi muscle with the patient positioned in side-lying (affected side up) or supine with the shoulder in flexion. The therapist will apply slow, sustained pressure along the posterior axillary fold and lateral border of the scapula, following the muscle fibers toward the thoracolumbar fascia. The technique will include sustained pressure, longitudinal gliding, and passive shoulder elevation until a tissue resistance barrier is reached. Each stretch will be maintained for 90-120 seconds, with a total MFR duration of approximately 10-15 minutes per session. Following MFR, scapular PNF will be performed using the posterior elevation to anterior depression pattern. The hold-relax technique will involve isometric contractions of 5-7 seco |
|
Активный компаратор: Scapular PNF hold-relax only (control)
Received scapular PNF hold-relax only (same pattern and dosage: 3 sets × 5 reps, 5-7 sec contraction, 10-15 sec stretch),
|
Participants in the control group will receive scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) using the hold-relax technique without the addition of myofascial release. The intervention will follow the scapular posterior elevation to anterior depression pattern. Each repetition will include an isometric contraction lasting 5-7 seconds followed by a passive stretch of 10-15 seconds. A total of 3 sets with 5 repetitions per set will be performed in each session, with an overall duration of approximately 20 minutes. In addition, a hot pack will be applied to the affected area for 10-15 minutes prior to the exercise session to promote muscle relaxation. Treatment sessions will be conducted three times per week for a duration of 6 weeks. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Временное ограничение: baseline to 6 weeks
|
Numeric Pain rating scale(NPRS) will be used.
It is the numeric version of visual analogue scale used to assess the intensity of pain.
The 11-point numeric scale ranges from '0' representing one pain extreme (e.g.
"no pain") to '10' representing the other pain extreme.
it has moderate to excellent reliability and good validity
|
baseline to 6 weeks
|
|
Shoulder Range of Motion (ROM)
Временное ограничение: baseline to 6 weeks
|
Measured using a universal goniometer.
Shoulder flexion, abduction, external rotation, and internal rotation will be assessed at baseline and at 6 weeks.
|
baseline to 6 weeks
|
|
Latissimus Dorsi Length Test
Временное ограничение: baseline to 6 weeks
|
It is used to check the tightness of latissimus dorsi muscle.
The patient is in supine lying with knees bend and back flattened to the floor, arm elevated overhead.
if there is tightness of this muscle person's unable to flexed his arm by 180° and compensated by arching its back also with the help of goniometer measurement starts with axis at the humeral head , stationary arm midline to the body and moveable arm parallel to the longitudinal axis of the humerus a normal full length muscle allows the arms to touch the table while shortened muscle not allow them to touch the table.
|
baseline to 6 weeks
|
|
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Временное ограничение: baseline to 6 weeks
|
The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is a self-administered questionnaire used to assess pain and functional disability associated with shoulder conditions.
It consists of 13 items divided into two subscales: pain (5 items) and disability (8 items).
Each item is scored on a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain or difficulty and 10 indicates the worst pain or maximum difficulty.
The total score is calculated by averaging the scores of both subscales and converting them into a percentage ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater pain and disability.
|
baseline to 6 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Roach KE, Budiman-Mak E, Songsiridej N, Lertratanakul Y. Development of a shoulder pain and disability index. Arthritis Care Res. 1991 Dec;4(4):143-9.
- Page MJ, Green S, Kramer S, Johnston RV, McBain B, Chau M, Buchbinder R. Manual therapy and exercise for adhesive capsulitis (frozen shoulder). Cochrane Database Syst Rev. 2014 Aug 26;2014(8):CD011275. doi: 10.1002/14651858.CD011275.
- Teoli D, Sanvictores T, An J. SWOT Analysis. 2023 Sep 4. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537302/
- Su S, Guo Y, Parnitzke B, Poerio T, Derosa J. A Voltage-Controlled Strategy for Modular Shono-Type Amination. J Am Chem Soc. 2024 Oct 23;146(42):28663-28668. doi: 10.1021/jacs.4c12520. Epub 2024 Oct 14.
- Elnaggar RK, Elbanna MF, Mahmoud WS, Alqahtani BA. Plyometric exercises: subsequent changes of weight-bearing symmetry, muscle strength and walking performance in children with unilateral cerebral palsy. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2019 Dec 1;19(4):507-515.
- Fehd HM, Seiffert AE. Looking at the center of the targets helps multiple object tracking. J Vis. 2010 Apr 28;10(4):19.1-13. doi: 10.1167/10.4.19.
- Harnett G, Collins M. Nursing in rural, remote and isolated settings: a literature review. Rural Remote Health. 2023 Jan;23(1):8159. doi: 10.22605/RRH8159. Epub 2023 Jan 10.
- Khaled N, Kalbarczyk A, Zavala E, Rahman A, de Boer M, Chakraborty B, Rahman H, Ali H, Haque R, Ayesha K, Siddiqua TJ, Afsana K, Christian P, Thorne-Lyman AL. A formative study of the sociocultural influences on dietary behaviours during pregnancy in rural Bangladesh. Matern Child Nutr. 2024 Oct;20 Suppl 6(Suppl 6):e13713. doi: 10.1111/mcn.13713. Epub 2024 Aug 30.
- Zhang W, Xia K, Feng Z, Qin Y, Zhou Y, Feng G, Zhu H, Yao Q. Tomato plant growth promotion and drought tolerance conferred by three arbuscular mycorrhizal fungi is mediated by lipid metabolism. Plant Physiol Biochem. 2024 Mar;208:108478. doi: 10.1016/j.plaphy.2024.108478. Epub 2024 Feb 28.
- Thayaparan T, Petrovic RM, Achkova DY, Zabinski T, Davies DM, Klampatsa A, Parente-Pereira AC, Whilding LM, van der Stegen SJ, Woodman N, Sheaff M, Cochran JR, Spicer JF, Maher J. CAR T-cell immunotherapy of MET-expressing malignant mesothelioma. Oncoimmunology. 2017 Aug 14;6(12):e1363137. doi: 10.1080/2162402X.2017.1363137. eCollection 2017.
- Ahearn N, McCann PA, Tasker A, Sarangi PP. The influence of rotator cuff pathology on functional outcome in total shoulder replacement. Int J Shoulder Surg. 2013 Oct;7(4):127-31. doi: 10.4103/0973-6042.123509.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
6 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
8 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IIUI/RERC/ADT/2026/04/287
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .