Effect of Adding Latissimus Dorsi Myofascial Release to Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Pain, Disability, and Range of Motion in Adhesive Capsulitis
8 de maio de 2026 atualizado por: Ibadat International University, Islamabad
Effect of Adding Latissimus Dorsi Myofascial Release to Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Pain, Disability, and Range of Motion in Adhesive Capsulitis: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to compare the effects of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) alone versus PNF combined with latissimus dorsi myofascial release on pain, range of motion, and functional disability in patients with stage II adhesive capsulitis; a condition characterized by capsular stiffness, pain, and restricted shoulder mobility, with outcomes assessed using NPRS, goniometry, and SPADI over a 6-week intervention period.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Participants diagnosed with stage II adhesive capsulitis will be randomly allocated into two groups.
The experimental group will receive latissimus dorsi myofascial release combined with scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) hold-relax technique, while the control group will receive scapular PNF hold-relax technique only.
Both interventions will be administered for 6 weeks, with 3 sessions per week.
Outcome measures will include Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity, goniometry for shoulder range of motion, latissimus dorsi length test for muscle tightness, and Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) for functional disability.
Data will be analyzed using IBM SPSS version 26.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
58
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hufsa Naseer, DPT, MS-PT MSK
- Número de telefone: +3095166821
- E-mail: hufsanaseer@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Fatima Amjad, DPT, MS-PT Sports, PHD Scholar
- Número de telefone: +3330940975
- E-mail: Fatima.amjad@uipt.iiui.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
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Islamabad, Punjab Province, Paquistão, 44000
- Recrutamento
- • Ibadat international hospital • Shaafi international hospital • South East hospital • Fauji Foundation hospital
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Contato:
- Hufsa Naseer, DPT, MS-PT MSK
- Número de telefone: 03095166821
- E-mail: hufsanaseer@gmail.com
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Contato:
- Fatima Amjad, DPT, MS-PT MSK Sports, PHD
- Número de telefone: +923330940975
- E-mail: Fatima.amjad@uipt.iiui.edu.pk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- 1. Age between 35 and 70 years.
- Both male and female participants.
- Stiffening (Stage II) phase of frozen shoulder.
- Pain intensity ≥ 4/10 on NPRS during shoulder movement.
- Unilateral shoulder involvement.
- Presence of capsular pattern:ER > ABD > IR limitation
- Apley's Scratch Test
- Limited both ROMs
- Symptom duration between 3 and 9 months.(Di Mascio et al., 2024)
Exclusion Criteria:
- Secondary adhesive capsulitis due to trauma or surgery
- History of shoulder fracture or dislocation.
- Bilateral frozen shoulder.
- Active systemic inflammatory or neurological disease
- Recent intra-articular corticosteroid injection (within last 3 months)
- Current anticoagulation therapy or bleeding disorders.
- Pregnant females.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Latissimus dorsi myofascial release and Scapular PNF hold-relax technique. ( Experimental)
Received latissimus dorsi myofascial release (10-15 minutes, sustained pressure with 90-120 sec holds) combined with scapular PNF hold-relax (posterior elevation-anterior depression pattern; 3 sets × 5 reps, 5-7 sec contraction, 10-15 sec stretch).
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Participants in the experimental group will receive a combination of latissimus dorsi myofascial release (MFR) and scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) using the hold-relax technique. Myofascial release will be applied to the latissimus dorsi muscle with the patient positioned in side-lying (affected side up) or supine with the shoulder in flexion. The therapist will apply slow, sustained pressure along the posterior axillary fold and lateral border of the scapula, following the muscle fibers toward the thoracolumbar fascia. The technique will include sustained pressure, longitudinal gliding, and passive shoulder elevation until a tissue resistance barrier is reached. Each stretch will be maintained for 90-120 seconds, with a total MFR duration of approximately 10-15 minutes per session. Following MFR, scapular PNF will be performed using the posterior elevation to anterior depression pattern. The hold-relax technique will involve isometric contractions of 5-7 seco |
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Comparador Ativo: Scapular PNF hold-relax only (control)
Received scapular PNF hold-relax only (same pattern and dosage: 3 sets × 5 reps, 5-7 sec contraction, 10-15 sec stretch),
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Participants in the control group will receive scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) using the hold-relax technique without the addition of myofascial release. The intervention will follow the scapular posterior elevation to anterior depression pattern. Each repetition will include an isometric contraction lasting 5-7 seconds followed by a passive stretch of 10-15 seconds. A total of 3 sets with 5 repetitions per set will be performed in each session, with an overall duration of approximately 20 minutes. In addition, a hot pack will be applied to the affected area for 10-15 minutes prior to the exercise session to promote muscle relaxation. Treatment sessions will be conducted three times per week for a duration of 6 weeks. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pain Intensity
Prazo: baseline to 6 weeks
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Numeric Pain rating scale(NPRS) will be used.
It is the numeric version of visual analogue scale used to assess the intensity of pain.
The 11-point numeric scale ranges from '0' representing one pain extreme (e.g.
"no pain") to '10' representing the other pain extreme.
it has moderate to excellent reliability and good validity
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baseline to 6 weeks
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Shoulder Range of Motion (ROM)
Prazo: baseline to 6 weeks
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Measured using a universal goniometer.
Shoulder flexion, abduction, external rotation, and internal rotation will be assessed at baseline and at 6 weeks.
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baseline to 6 weeks
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Latissimus Dorsi Length Test
Prazo: baseline to 6 weeks
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It is used to check the tightness of latissimus dorsi muscle.
The patient is in supine lying with knees bend and back flattened to the floor, arm elevated overhead.
if there is tightness of this muscle person's unable to flexed his arm by 180° and compensated by arching its back also with the help of goniometer measurement starts with axis at the humeral head , stationary arm midline to the body and moveable arm parallel to the longitudinal axis of the humerus a normal full length muscle allows the arms to touch the table while shortened muscle not allow them to touch the table.
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baseline to 6 weeks
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Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Prazo: baseline to 6 weeks
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The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is a self-administered questionnaire used to assess pain and functional disability associated with shoulder conditions.
It consists of 13 items divided into two subscales: pain (5 items) and disability (8 items).
Each item is scored on a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain or difficulty and 10 indicates the worst pain or maximum difficulty.
The total score is calculated by averaging the scores of both subscales and converting them into a percentage ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater pain and disability.
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baseline to 6 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Roach KE, Budiman-Mak E, Songsiridej N, Lertratanakul Y. Development of a shoulder pain and disability index. Arthritis Care Res. 1991 Dec;4(4):143-9.
- Page MJ, Green S, Kramer S, Johnston RV, McBain B, Chau M, Buchbinder R. Manual therapy and exercise for adhesive capsulitis (frozen shoulder). Cochrane Database Syst Rev. 2014 Aug 26;2014(8):CD011275. doi: 10.1002/14651858.CD011275.
- Teoli D, Sanvictores T, An J. SWOT Analysis. 2023 Sep 4. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537302/
- Su S, Guo Y, Parnitzke B, Poerio T, Derosa J. A Voltage-Controlled Strategy for Modular Shono-Type Amination. J Am Chem Soc. 2024 Oct 23;146(42):28663-28668. doi: 10.1021/jacs.4c12520. Epub 2024 Oct 14.
- Elnaggar RK, Elbanna MF, Mahmoud WS, Alqahtani BA. Plyometric exercises: subsequent changes of weight-bearing symmetry, muscle strength and walking performance in children with unilateral cerebral palsy. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2019 Dec 1;19(4):507-515.
- Fehd HM, Seiffert AE. Looking at the center of the targets helps multiple object tracking. J Vis. 2010 Apr 28;10(4):19.1-13. doi: 10.1167/10.4.19.
- Harnett G, Collins M. Nursing in rural, remote and isolated settings: a literature review. Rural Remote Health. 2023 Jan;23(1):8159. doi: 10.22605/RRH8159. Epub 2023 Jan 10.
- Khaled N, Kalbarczyk A, Zavala E, Rahman A, de Boer M, Chakraborty B, Rahman H, Ali H, Haque R, Ayesha K, Siddiqua TJ, Afsana K, Christian P, Thorne-Lyman AL. A formative study of the sociocultural influences on dietary behaviours during pregnancy in rural Bangladesh. Matern Child Nutr. 2024 Oct;20 Suppl 6(Suppl 6):e13713. doi: 10.1111/mcn.13713. Epub 2024 Aug 30.
- Zhang W, Xia K, Feng Z, Qin Y, Zhou Y, Feng G, Zhu H, Yao Q. Tomato plant growth promotion and drought tolerance conferred by three arbuscular mycorrhizal fungi is mediated by lipid metabolism. Plant Physiol Biochem. 2024 Mar;208:108478. doi: 10.1016/j.plaphy.2024.108478. Epub 2024 Feb 28.
- Thayaparan T, Petrovic RM, Achkova DY, Zabinski T, Davies DM, Klampatsa A, Parente-Pereira AC, Whilding LM, van der Stegen SJ, Woodman N, Sheaff M, Cochran JR, Spicer JF, Maher J. CAR T-cell immunotherapy of MET-expressing malignant mesothelioma. Oncoimmunology. 2017 Aug 14;6(12):e1363137. doi: 10.1080/2162402X.2017.1363137. eCollection 2017.
- Ahearn N, McCann PA, Tasker A, Sarangi PP. The influence of rotator cuff pathology on functional outcome in total shoulder replacement. Int J Shoulder Surg. 2013 Oct;7(4):127-31. doi: 10.4103/0973-6042.123509.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
6 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
8 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IIUI/RERC/ADT/2026/04/287
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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