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Effects of E-Cigarette Flavors on Adult E-Cigarette Users With Opioid Use Disorder (FLAVOR)

2026년 7월 30일 업데이트: Prisma Health-Upstate

Effects of E-Cigarette Flavors on Adult E-Cigarette Users With Opioid Use Disorder Receiving Buprenorphine

This study examines the effects of e-cigarette (EC) flavors among adults with opioid use disorder (OUD) receiving buprenorphine treatment who currently use e-cigarettes. Participants will smell and rate 11 EC flavors based on appeal, sensory characteristics, and likelihood of future use. Researchers will examine how different flavor profiles influence the appeal and reinforcing effects of ECs in this population. The goal is to identify EC flavors that may enhance the acceptability of ECs as a potential harm-reduction strategy among adults with OUD receiving buprenorphine treatment.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

This study examines the effects of e-cigarette (EC) flavors among adults with opioid use disorder (OUD) who are receiving buprenorphine treatment and currently use e-cigarettes. Participants will complete a brief session in which they will smell and rate 11 EC flavors based on their appeal, sensory characteristics, and likelihood of future use. Researchers will examine how different flavor profiles influence the appeal, positive subjective effects, and reinforcing potential of EC flavors in this population. The goal of the study is to identify one or more EC flavors that may enhance the acceptability and reinforcing effects of ECs as a potential harm-reduction strategy among adults with OUD receiving buprenorphine treatment.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, 미국, 29605
        • Prisma Health Recovery Clinic-Greenville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

E-cigarette users with opioid use disorder receiving burpenorphine

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 21 years or older.
  • Current e-cigarette users who report e-cigarette use on ≥20 of the past 30 days.
  • Former daily cigarette smokers who currently smoke on ≤19 days per month and no more than 5 cigarettes per day.
  • Diagnosed with opioid use disorder (OUD).
  • Currently receiving buprenorphine treatment for OUD.

Exclusion Criteria:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Perceived Sweetness
기간: Baseline session
Perceived sweetness of each e-cigarette flavor will be assessed using a one-item VAS ranging from "Not sweet at all" to "Extremely sweet," with higher scores indicating greater perceived sweetness.
Baseline session
Perceived Coolness/Freshness
기간: Baseline session
Perceived coolness/freshness of each e-cigarette flavor will be assessed using a one-item VAS ranging from "Not cool/fresh at all" to "Extremely cool/fresh," with higher scores indicating greater perceived coolness/freshness.
Baseline session
Perceived Flavor Strength
기간: Baseline session
Perceived flavor strength will be assessed using a one-item VAS ranging from "Very weak" to "Very strong," with higher scores indicating greater perceived flavor strength.
Baseline session
Perceived Harshness/Irritation
기간: Baseline session
Perceived harshness/irritation of each e-cigarette flavor will be assessed using a one-item VAS ranging from "Not harsh/irritating at all" to "Extremely harsh/irritating," with higher scores indicating greater perceived harshness/irritation.
Baseline session
Flavor Liking
기간: Baseline session
Flavor liking will be assessed using a one-item VAS ranging from "Not at all" to "Extremely," with higher scores indicating greater liking of the flavor.
Baseline session
Likelihood of Future Use
기간: Baseline session
Likelihood of future use will be assessed using a one-item VAS ranging from "Not at all" to "Definitely," with higher scores indicating greater likelihood of future use of the flavor.
Baseline session

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Prisma Health-Upstate

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 12일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 28일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2328661-2
  • K01DA062708 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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