Effects of E-Cigarette Flavors on Adult E-Cigarette Users With Opioid Use Disorder (FLAVOR)
30 lipca 2026 zaktualizowane przez: Prisma Health-Upstate
Effects of E-Cigarette Flavors on Adult E-Cigarette Users With Opioid Use Disorder Receiving Buprenorphine
This study examines the effects of e-cigarette (EC) flavors among adults with opioid use disorder (OUD) receiving buprenorphine treatment who currently use e-cigarettes.
Participants will smell and rate 11 EC flavors based on appeal, sensory characteristics, and likelihood of future use.
Researchers will examine how different flavor profiles influence the appeal and reinforcing effects of ECs in this population.
The goal is to identify EC flavors that may enhance the acceptability of ECs as a potential harm-reduction strategy among adults with OUD receiving buprenorphine treatment.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study examines the effects of e-cigarette (EC) flavors among adults with opioid use disorder (OUD) who are receiving buprenorphine treatment and currently use e-cigarettes.
Participants will complete a brief session in which they will smell and rate 11 EC flavors based on their appeal, sensory characteristics, and likelihood of future use.
Researchers will examine how different flavor profiles influence the appeal, positive subjective effects, and reinforcing potential of EC flavors in this population.
The goal of the study is to identify one or more EC flavors that may enhance the acceptability and reinforcing effects of ECs as a potential harm-reduction strategy among adults with OUD receiving buprenorphine treatment.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
- Prisma Health Recovery Clinic-Greenville
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
E-cigarette users with opioid use disorder receiving burpenorphine
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults aged 21 years or older.
- Current e-cigarette users who report e-cigarette use on ≥20 of the past 30 days.
- Former daily cigarette smokers who currently smoke on ≤19 days per month and no more than 5 cigarettes per day.
- Diagnosed with opioid use disorder (OUD).
- Currently receiving buprenorphine treatment for OUD.
Exclusion Criteria:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Perceived Sweetness
Ramy czasowe: Baseline session
|
Perceived sweetness of each e-cigarette flavor will be assessed using a one-item VAS ranging from "Not sweet at all" to "Extremely sweet," with higher scores indicating greater perceived sweetness.
|
Baseline session
|
|
Perceived Coolness/Freshness
Ramy czasowe: Baseline session
|
Perceived coolness/freshness of each e-cigarette flavor will be assessed using a one-item VAS ranging from "Not cool/fresh at all" to "Extremely cool/fresh," with higher scores indicating greater perceived coolness/freshness.
|
Baseline session
|
|
Perceived Flavor Strength
Ramy czasowe: Baseline session
|
Perceived flavor strength will be assessed using a one-item VAS ranging from "Very weak" to "Very strong," with higher scores indicating greater perceived flavor strength.
|
Baseline session
|
|
Perceived Harshness/Irritation
Ramy czasowe: Baseline session
|
Perceived harshness/irritation of each e-cigarette flavor will be assessed using a one-item VAS ranging from "Not harsh/irritating at all" to "Extremely harsh/irritating," with higher scores indicating greater perceived harshness/irritation.
|
Baseline session
|
|
Flavor Liking
Ramy czasowe: Baseline session
|
Flavor liking will be assessed using a one-item VAS ranging from "Not at all" to "Extremely," with higher scores indicating greater liking of the flavor.
|
Baseline session
|
|
Likelihood of Future Use
Ramy czasowe: Baseline session
|
Likelihood of future use will be assessed using a one-item VAS ranging from "Not at all" to "Definitely," with higher scores indicating greater likelihood of future use of the flavor.
|
Baseline session
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2328661-2
- K01DA062708 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .