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Sintilimab Plus Chemotherapy as Induction Therapy for Unresectable Stage IIIC NSCLC

2026년 5월 18일 업데이트: Cai Ling, Sun Yat-sen University
This is a prospective, single-center phase II study evaluating sintilimab plus chemotherapy as induction therapy for unresectable stage IIIC non-small cell lung cancer (NSCLC). Treatment-naive eligible patients who signed informed consent were enrolled after MDT screening. Patients received 4 cycles of sintilimab 200 mg intravenously every 3 weeks combined with chemotherapy. Post-treatment MDT evaluation was performed. Resectable patients underwent primary tumor resection and mediastinal lymph node dissection 4-6 weeks after the 4th cycle. Postoperative supraclavicular radiotherapy and guideline-recommended adjuvant therapy were determined by MDT and investigators. Unresectable patients received concurrent chemoradiotherapy.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

33

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

Signed written informed consent prior to any study-related procedures. Age ≥18 and ≤75 years, male or female. Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC). At least one measurable lesion per RECIST 1.1. Treatment-naive, initially unresectable stage IIIC NSCLC (UICC/AJCC 9th edition).

No known EGFR/ALK sensitive mutations. Willing to undergo re-evaluation for surgery and accept surgery if eligible. No absolute contraindications to surgery. ECOG performance status 0-1. Life expectancy >6 months. Adequate organ function. Negative pregnancy test for fertile females.

Exclusion Criteria:

Other malignancy within 5 years (except cured basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of skin, or carcinoma in situ).

Participation in another interventional clinical study within 4 weeks. Prior anti-PD-1/PD-L1/PD-L2 or other immune checkpoint inhibitor therapy. Systemic anti-tumor Chinese patent medicine or immunomodulatory drugs within 2 weeks.

Active autoimmune disease requiring systemic therapy within 2 years. Systemic glucocorticoid or immunosuppressive therapy within 7 days. History of allogeneic organ transplant or hematopoietic stem cell transplant. Hypersensitivity to sintilimab or any excipient. Inadequate recovery from prior interventions (≥Grade 2). Known HIV infection. Untreated active HBV infection; active HCV infection. Live vaccine within 30 days. Pregnant or lactating women. Severe uncontrolled systemic disease (cardiac, pulmonary, hepatic, renal, infectious, etc.).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Sintilimab combined with chemotherapy as induction therapy
Sintilimab 200 mg Q3W plus chemotherapy for 4 cycles as induction therapy for unresectable stage IIIC NSCLC. Resectable patients undergo surgery; unresectable patients receive concurrent chemoradiotherapy.
Sintilimab 200 mg intravenously every 3 weeks for 4 cycles combined with platinum-doublet chemotherapy (pemetrexed/paclitaxel/nab-paclitaxel plus carboplatin/cisplatin) as induction therapy. Resectable patients undergo surgery; unresectable patients receive concurrent chemoradiotherapy.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Surgical conversion rate
기간: Up to 12 weeks after enrollment
Up to 12 weeks after enrollment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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