- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07603661
Sintilimab Plus Chemotherapy as Induction Therapy for Unresectable Stage IIIC NSCLC
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ling Cai
- Número de teléfono: +8613602766093
- Correo electrónico: cailing@sysucc.org.cn
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
Signed written informed consent prior to any study-related procedures. Age ≥18 and ≤75 years, male or female. Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC). At least one measurable lesion per RECIST 1.1. Treatment-naive, initially unresectable stage IIIC NSCLC (UICC/AJCC 9th edition).
No known EGFR/ALK sensitive mutations. Willing to undergo re-evaluation for surgery and accept surgery if eligible. No absolute contraindications to surgery. ECOG performance status 0-1. Life expectancy >6 months. Adequate organ function. Negative pregnancy test for fertile females.
Exclusion Criteria:
Other malignancy within 5 years (except cured basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of skin, or carcinoma in situ).
Participation in another interventional clinical study within 4 weeks. Prior anti-PD-1/PD-L1/PD-L2 or other immune checkpoint inhibitor therapy. Systemic anti-tumor Chinese patent medicine or immunomodulatory drugs within 2 weeks.
Active autoimmune disease requiring systemic therapy within 2 years. Systemic glucocorticoid or immunosuppressive therapy within 7 days. History of allogeneic organ transplant or hematopoietic stem cell transplant. Hypersensitivity to sintilimab or any excipient. Inadequate recovery from prior interventions (≥Grade 2). Known HIV infection. Untreated active HBV infection; active HCV infection. Live vaccine within 30 days. Pregnant or lactating women. Severe uncontrolled systemic disease (cardiac, pulmonary, hepatic, renal, infectious, etc.).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Sintilimab combined with chemotherapy as induction therapy
Sintilimab 200 mg Q3W plus chemotherapy for 4 cycles as induction therapy for unresectable stage IIIC NSCLC.
Resectable patients undergo surgery; unresectable patients receive concurrent chemoradiotherapy.
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Sintilimab 200 mg intravenously every 3 weeks for 4 cycles combined with platinum-doublet chemotherapy (pemetrexed/paclitaxel/nab-paclitaxel plus carboplatin/cisplatin) as induction therapy.
Resectable patients undergo surgery; unresectable patients receive concurrent chemoradiotherapy.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Surgical conversion rate
Periodo de tiempo: Up to 12 weeks after enrollment
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Up to 12 weeks after enrollment
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- 2025-FXY-345-放疗科
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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