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Sintilimab Plus Chemotherapy as Induction Therapy for Unresectable Stage IIIC NSCLC

18 mai 2026 mis à jour par: Cai Ling, Sun Yat-sen University
This is a prospective, single-center phase II study evaluating sintilimab plus chemotherapy as induction therapy for unresectable stage IIIC non-small cell lung cancer (NSCLC). Treatment-naive eligible patients who signed informed consent were enrolled after MDT screening. Patients received 4 cycles of sintilimab 200 mg intravenously every 3 weeks combined with chemotherapy. Post-treatment MDT evaluation was performed. Resectable patients underwent primary tumor resection and mediastinal lymph node dissection 4-6 weeks after the 4th cycle. Postoperative supraclavicular radiotherapy and guideline-recommended adjuvant therapy were determined by MDT and investigators. Unresectable patients received concurrent chemoradiotherapy.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

33

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

Signed written informed consent prior to any study-related procedures. Age ≥18 and ≤75 years, male or female. Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC). At least one measurable lesion per RECIST 1.1. Treatment-naive, initially unresectable stage IIIC NSCLC (UICC/AJCC 9th edition).

No known EGFR/ALK sensitive mutations. Willing to undergo re-evaluation for surgery and accept surgery if eligible. No absolute contraindications to surgery. ECOG performance status 0-1. Life expectancy >6 months. Adequate organ function. Negative pregnancy test for fertile females.

Exclusion Criteria:

Other malignancy within 5 years (except cured basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of skin, or carcinoma in situ).

Participation in another interventional clinical study within 4 weeks. Prior anti-PD-1/PD-L1/PD-L2 or other immune checkpoint inhibitor therapy. Systemic anti-tumor Chinese patent medicine or immunomodulatory drugs within 2 weeks.

Active autoimmune disease requiring systemic therapy within 2 years. Systemic glucocorticoid or immunosuppressive therapy within 7 days. History of allogeneic organ transplant or hematopoietic stem cell transplant. Hypersensitivity to sintilimab or any excipient. Inadequate recovery from prior interventions (≥Grade 2). Known HIV infection. Untreated active HBV infection; active HCV infection. Live vaccine within 30 days. Pregnant or lactating women. Severe uncontrolled systemic disease (cardiac, pulmonary, hepatic, renal, infectious, etc.).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sintilimab combined with chemotherapy as induction therapy
Sintilimab 200 mg Q3W plus chemotherapy for 4 cycles as induction therapy for unresectable stage IIIC NSCLC. Resectable patients undergo surgery; unresectable patients receive concurrent chemoradiotherapy.
Sintilimab 200 mg intravenously every 3 weeks for 4 cycles combined with platinum-doublet chemotherapy (pemetrexed/paclitaxel/nab-paclitaxel plus carboplatin/cisplatin) as induction therapy. Resectable patients undergo surgery; unresectable patients receive concurrent chemoradiotherapy.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Surgical conversion rate
Délai: Up to 12 weeks after enrollment
Up to 12 weeks after enrollment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2026

Première publication (Réel)

22 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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