- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07603661
Sintilimab Plus Chemotherapy as Induction Therapy for Unresectable Stage IIIC NSCLC
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ling Cai
- Número de telefone: +8613602766093
- E-mail: cailing@sysucc.org.cn
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
Signed written informed consent prior to any study-related procedures. Age ≥18 and ≤75 years, male or female. Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC). At least one measurable lesion per RECIST 1.1. Treatment-naive, initially unresectable stage IIIC NSCLC (UICC/AJCC 9th edition).
No known EGFR/ALK sensitive mutations. Willing to undergo re-evaluation for surgery and accept surgery if eligible. No absolute contraindications to surgery. ECOG performance status 0-1. Life expectancy >6 months. Adequate organ function. Negative pregnancy test for fertile females.
Exclusion Criteria:
Other malignancy within 5 years (except cured basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of skin, or carcinoma in situ).
Participation in another interventional clinical study within 4 weeks. Prior anti-PD-1/PD-L1/PD-L2 or other immune checkpoint inhibitor therapy. Systemic anti-tumor Chinese patent medicine or immunomodulatory drugs within 2 weeks.
Active autoimmune disease requiring systemic therapy within 2 years. Systemic glucocorticoid or immunosuppressive therapy within 7 days. History of allogeneic organ transplant or hematopoietic stem cell transplant. Hypersensitivity to sintilimab or any excipient. Inadequate recovery from prior interventions (≥Grade 2). Known HIV infection. Untreated active HBV infection; active HCV infection. Live vaccine within 30 days. Pregnant or lactating women. Severe uncontrolled systemic disease (cardiac, pulmonary, hepatic, renal, infectious, etc.).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Sintilimab combined with chemotherapy as induction therapy
Sintilimab 200 mg Q3W plus chemotherapy for 4 cycles as induction therapy for unresectable stage IIIC NSCLC.
Resectable patients undergo surgery; unresectable patients receive concurrent chemoradiotherapy.
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Sintilimab 200 mg intravenously every 3 weeks for 4 cycles combined with platinum-doublet chemotherapy (pemetrexed/paclitaxel/nab-paclitaxel plus carboplatin/cisplatin) as induction therapy.
Resectable patients undergo surgery; unresectable patients receive concurrent chemoradiotherapy.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Surgical conversion rate
Prazo: Up to 12 weeks after enrollment
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Up to 12 weeks after enrollment
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025-FXY-345-放疗科
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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