- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07603661
Sintilimab Plus Chemotherapy as Induction Therapy for Unresectable Stage IIIC NSCLC
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ling Cai
- Puhelinnumero: +8613602766093
- Sähköposti: cailing@sysucc.org.cn
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Signed written informed consent prior to any study-related procedures. Age ≥18 and ≤75 years, male or female. Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC). At least one measurable lesion per RECIST 1.1. Treatment-naive, initially unresectable stage IIIC NSCLC (UICC/AJCC 9th edition).
No known EGFR/ALK sensitive mutations. Willing to undergo re-evaluation for surgery and accept surgery if eligible. No absolute contraindications to surgery. ECOG performance status 0-1. Life expectancy >6 months. Adequate organ function. Negative pregnancy test for fertile females.
Exclusion Criteria:
Other malignancy within 5 years (except cured basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of skin, or carcinoma in situ).
Participation in another interventional clinical study within 4 weeks. Prior anti-PD-1/PD-L1/PD-L2 or other immune checkpoint inhibitor therapy. Systemic anti-tumor Chinese patent medicine or immunomodulatory drugs within 2 weeks.
Active autoimmune disease requiring systemic therapy within 2 years. Systemic glucocorticoid or immunosuppressive therapy within 7 days. History of allogeneic organ transplant or hematopoietic stem cell transplant. Hypersensitivity to sintilimab or any excipient. Inadequate recovery from prior interventions (≥Grade 2). Known HIV infection. Untreated active HBV infection; active HCV infection. Live vaccine within 30 days. Pregnant or lactating women. Severe uncontrolled systemic disease (cardiac, pulmonary, hepatic, renal, infectious, etc.).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sintilimab combined with chemotherapy as induction therapy
Sintilimab 200 mg Q3W plus chemotherapy for 4 cycles as induction therapy for unresectable stage IIIC NSCLC.
Resectable patients undergo surgery; unresectable patients receive concurrent chemoradiotherapy.
|
Sintilimab 200 mg intravenously every 3 weeks for 4 cycles combined with platinum-doublet chemotherapy (pemetrexed/paclitaxel/nab-paclitaxel plus carboplatin/cisplatin) as induction therapy.
Resectable patients undergo surgery; unresectable patients receive concurrent chemoradiotherapy.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Surgical conversion rate
Aikaikkuna: Up to 12 weeks after enrollment
|
Up to 12 weeks after enrollment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-FXY-345-放疗科
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .