Standardized Adaptive Music Medicine for Suicidality (STAMM-S)
2026년 5월 20일 업데이트: Daniel Bowling, Stanford University
The primary goal of this clinical trial is to test if music-based intervention (STAMM-S) works for individuals with suicidal thoughts or behaviors. The main questions it aims to answer are:
- Can implementing specific music to listen to for 20 minutes a day for 25 days improve suicidality?
- Can implementing education around the psychology of the medicine of music improve mental health outcomes?
Participants will:
- Listen to music given to them by the study team for 20 minutes a day for 25 days
- Receive musical psychoeducation on how to improve mood using music
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94304
- Yuukis Hall - Stanford University
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수석 연구원:
- Daniel L Bowling, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Age 14-35 years
- Suicidal ideation (C-SSRS categories 1-3 within the past month)
- normal sensitivity to music reward on the Barcelona Music Reward Questionnaire. Score >65
Exclusion Criteria:
- imminent or acute suicide risk (C-SSRS categories 4-5).
- Co-morbid substance use disorder.
- Co-morbid psychotic disorder.
- current participation in another trial
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: STAMM-S
Participants receive musical psychoeducation and take a dose of 20 minutes of adaptive music per day for 25 days.
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Participants will undergo the STAMM-S treatment, which involves music generated using machine learning to move to a more positive affect.
They will also receive education on how to best use the music assigned to improve their mood.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Suicidality via Beck Scale for Suicidal Ideation (BSS/BSSI) Score
기간: Baseline, week 1, week 2, week 3, and post-trial interview (up to 25 days).
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A 19-item scale with each item scoring from 0-2 rating an individual's suicidal thoughts, intent, and ideation.
The total score ranges from 0 to 38.
A higher score indicates more intense suicidal ideation and a low score indicates less intense suicidal ideation.
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Baseline, week 1, week 2, week 3, and post-trial interview (up to 25 days).
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Change in Generalized Anxiety Disorder Status via Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) Score
기간: Baseline, week 1, week 2, week 3, and post-trial interview (up to 25 days).
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A 7-item measure scaled 0-3 per item that measures symptoms of Generalized Anxiety Disorder.
0 would be no sign of anxiety and 3 would indicate high level of anxiety over the last two weeks.
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Baseline, week 1, week 2, week 3, and post-trial interview (up to 25 days).
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Change in Depression Status via Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) Score
기간: Baseline, week 1, week 2, week 3, and post-trial interview (up to 25 days).
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A 9-item questionnaire that measures symptoms of depression on a 0-3 scale over the last two weeks.
0 would indicate "not at all", 1 would indicate "several days", 2 would indicate "most of the days", and a 3 would indicate "nearly every day".
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Baseline, week 1, week 2, week 3, and post-trial interview (up to 25 days).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Music Listening Purpose via Healthy-Unhealthy Music Scale (HUMS) - Healthy Score
기간: Baseline, end of study (up to 25 days).
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Participants respond to a 5-question survey.
The scale ranges from 5 to 25.
For the healthy scale, a higher rating means a healthier use of music.
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Baseline, end of study (up to 25 days).
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Change in Music Listening Purpose via Healthy-Unhealthy Music Scale (HUMS) - Unhealthy Score
기간: Baseline, end of study (up to 25 days).
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Participants respond to an 8-question survey.
The scale ranges 8 to 40.
A higher rating for the unhealthy scale indicates a more maladaptive use of music.
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Baseline, end of study (up to 25 days).
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Acceptability Scale Score
기간: At the end of the intervention (25 days after enrollment).
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A 7-question questionnaire on a scale of 0-7 covering the 7 core components on intervention acceptability, where a 0 would indicate total unacceptability and 7 would equal total acceptability.
Single participant rating of 4 or greater will be interpreted as satisfactory acceptability.
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At the end of the intervention (25 days after enrollment).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniel L. Bowling, PhD, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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