Evaluation of the Efficacy of Sublingual Sufentanil (Prescribed as Rescue Analgesia for Acute Postoperative Pain) on the Quality of Health Recovery After Surgery: a Randomized, Controlled, Multicenter, Open-label Trial Against an Active Comparator (SUBLIME) (SUBLIME)
The number of surgical procedures performed annually exceeds 300 million worldwide and continues to grow. The management of the most common perioperative symptoms (pain, nausea/vomiting, constipation) represents a major public health challenge.
In the context of postoperative pain management, a multimodal analgesia strategy is recommended in order to minimize opioid consumption. The opioid currently most commonly used is oral morphine sulfate. New therapeutic options are emerging, including sublingual sufentanil (Dzuveo®, 30 µg), which combines opioid-like effects with a faster onset of action due to its lipophilicity.
The hypothesis of this study is that, because of its unique pharmacokinetic and pharmacodynamic profile, this new formulation is more effective than oral morphine sulfate in the treatment of postoperative pain and in the recovery of health status.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Thomas PERRIN, MD
- 전화번호: 0033 03 88 12 70 76
- 이메일: thomas.perrin@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- Hopitaux universitaires de Strasbourg
-
연락하다:
- Thomas PERRIN, MD
- 전화번호: 0033 03 88 12 70 76
- 이메일: thomas.perrin@chru-strasbourg.fr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
Aged 18 years or older (with no upper age limit) Undergoing surgery in a surgical department of the participating centers for a procedure whose usual postoperative management includes the prescription of an oral rescue opioid analgesic Able to provide informed consent Affiliated with a health insurance/social security system or beneficiary of such a system
Exclusion Criteria:
Known hypersensitivity to the components of Sublingual sufentanil 30 µg Known hypersensitivity to the components of Morphine sulfate Compromised respiratory function, such as decompensated respiratory failure or respiratory depression Severe hepatic insufficiency (i.e., with encephalopathy) Severe renal insufficiency (GFR < 30) Acute head trauma with intracranial hypertension Uncontrolled epilepsy Ileus Patients receiving daily preoperative treatment with opioids such as morphine, sufentanil, fentanyl, oxycodone, buprenorphine, nalbuphine, methadone, naltrexone, nalmefene, or sodium oxybate Pregnant or breastfeeding women Incapacitated individuals (subject to legal protection measures: judicial protection, curatorship, guardianship, future protection mandate, or family authorization) Inability to administer the mQoR-15f questionnaire (cognitive impairment, language barrier) or inability to provide informed information to the subject (emergency situations, subject's comprehension difficulties, etc.)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Sublingual sufentani 30 µg
|
Opioid administration will be carried out from discharge from the post-anesthesia care unit until postoperative day 3 (D3) at 8:00 a.m.
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활성 비교기: Morphine sulfate
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Opioid administration will be carried out from discharge from the post-anesthesia care unit until postoperative day 3 (D3) at 8:00 a.m.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Postoperative health recovery, evaluated by the score of the modified QoR-15F questionnaire administered at postoperative day 3 (D3).
기간: Day 3
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QoR-15F questionnaire score
|
Day 3
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Thomas PERRIN, MD, Hopitaux universitaires de Strasbourg
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC26_0234
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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