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Anodal tDCS Over Left PPC Enhances Visuospatial Attention and Alpha Power Among Young Adults

2026년 6월 3일 업데이트: Halime Avunc, Medipol University

Background: Visuospatial attention enables individuals to detect and process relevant stimuli efficiently. The posterior parietal cortex (PPC), a core hub of the dorsal attention network, exerts top-down control over visual scanning and is closely linked to alpha-band oscillations (8-13 Hz), which index attentional allocation and inhibition of distractors. Transcranial direct current stimulation (tDCS) offers a noninvasive method to alter cortical excitability transiently, but evidence for its effects on PPC-mediated attention and alpha power remains mixed.

Objective: This randomized, single-blind trial examined whether anodal tDCS over the left PPC modulates visuospatial attention and resting-state alpha power in young adults, and whether EEG changes predict behavioral performance.

Method: Thirty-two healthy participants (18-40 years) were randomized to anodal (2 mA, 20 min; n=15) or sham (n=17) stimulation. Cancellation Test performance and resting-state EEG were assessed pre- and post-stimulation. EEG analyses focused on artifact-free alpha power; regression models probed associations between neural and behavioral changes.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İ̇stanbul
      • Beykoz, İ̇stanbul, 터키 (Türkiye), 34820
        • Istanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 40 years
  • Score of 21 or higher on the Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA)

Exclusion Criteria:

  • History of neurological or psychiatric illness
  • Uncorrected visual impairments
  • MoCA score of 21 or lower
  • Use of medications affecting cortical excitability
  • History of seizures or epilepsy
  • Presence of intracranial metal objects, implanted stimulating devices, or pacemakers

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Anodal tDCS Group
Anodal tDCS Protocol: In the Anodal tDCS participant group, a direct current of 2 mA was applied for 20 minutes in accordance with the safety guidelines. To provide cortical stimulation, the superficial anodal electrode of the device was placed on the P3 region (left PPC), which is located in the left superior parietal lobe, corresponds to Brodmann area (BA) 40, and is associated with the dorsal visual pathway according to the international 10-20 EEG system. The reference electrode was placed on the contralateral (opposite) shoulder.
가짜 비교기: Sham tDCS Group
Sham tDCS Protocol: The anode superficial electrode of the device was placed on the P3 region (left PPC), located in the left superior parietal lobe, corresponding to Brodmann area (BA) 40, and associated with the dorsal visual pathway according to the international 10-20 EEG system. The reference electrode was placed on the contralateral (opposite) shoulder. In the Sham tDCS group, a single 20-minute sham session was administered over the left posterior parietal cortex (P3) without delivering current, in accordance with the safety guidelines.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EEG recording and power in alpha band
기간: Before and immediately after applying tDCS
EEG recordings were acquired in a semi-dark, electrically shielded Faraday room using a BrainAmp 32-Channel DC System (Brain Products, Munich, Germany). Signals were sampled at 500 Hz with a 0.01-250 Hz bandpass filter and recorded using BrainVision Recorder software. A 32-channel Ag/AgCl electrode cap (Easycap) was positioned according to the international 10-20 system. Resting-state EEG data were collected for 4 minutes with eyes open and 4 minutes with eyes closed. Numerical evaluation of artifact-free EEG data for power density calculation is performed using Fast Fourier Transform (FFT) with 0.5 Hz frequency resolution, and alpha (8-13 Hz) bands were calculated and then averaged over these power spectrum values. The amplitude values, measured from peak to peak, were recorded for each individual, and the necessary data for statistical analysis were collected.
Before and immediately after applying tDCS
Cancellation Test
기간: Before and immediately after applying tDCS
The Cancellation Test is one of the most widely used tools for assessing visuospatial attention. IT consists of four subtests arranged on A4-sized sheets. Each subtest includes 60 target stimuli distributed among 300 total stimuli. For each subtest, separate scores are calculated for the right and left sides, including the number of correctly marked targets (IT1), omitted targets (IT2), incorrectly marked letters/shapes (IT3), total error score (IT4), and scanning time (IT5). The total error score is calculated as the sum of omitted targets and incorrectly marked letters/shapes. Achieving a high score (i.e., a high number of correctly marked targets and a low number of errors) and a short completion time (time score) indicate better performance. İn the present study, the paper-and-pencil version of the Cancellation Test was chosen to reliably assess visuospatial attention and subtle tDCS-induced changes.
Before and immediately after applying tDCS

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Lütfü Hanoğlu, Professor, Medipol University
  • 연구 의자: Mevhibe Sarıcaoğlu, PhD, Medipol University
  • 연구 책임자: Miray Budak, PhD, Rutgers University-Newark
  • 연구 의자: Fatma Aydın, MsC, Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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