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Anodal tDCS Over Left PPC Enhances Visuospatial Attention and Alpha Power Among Young Adults

3. Juni 2026 aktualisiert von: Halime Avunc, Medipol University

Background: Visuospatial attention enables individuals to detect and process relevant stimuli efficiently. The posterior parietal cortex (PPC), a core hub of the dorsal attention network, exerts top-down control over visual scanning and is closely linked to alpha-band oscillations (8-13 Hz), which index attentional allocation and inhibition of distractors. Transcranial direct current stimulation (tDCS) offers a noninvasive method to alter cortical excitability transiently, but evidence for its effects on PPC-mediated attention and alpha power remains mixed.

Objective: This randomized, single-blind trial examined whether anodal tDCS over the left PPC modulates visuospatial attention and resting-state alpha power in young adults, and whether EEG changes predict behavioral performance.

Method: Thirty-two healthy participants (18-40 years) were randomized to anodal (2 mA, 20 min; n=15) or sham (n=17) stimulation. Cancellation Test performance and resting-state EEG were assessed pre- and post-stimulation. EEG analyses focused on artifact-free alpha power; regression models probed associations between neural and behavioral changes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • İ̇stanbul
      • Beykoz, İ̇stanbul, Türkei (türkiye), 34820
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 40 years
  • Score of 21 or higher on the Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA)

Exclusion Criteria:

  • History of neurological or psychiatric illness
  • Uncorrected visual impairments
  • MoCA score of 21 or lower
  • Use of medications affecting cortical excitability
  • History of seizures or epilepsy
  • Presence of intracranial metal objects, implanted stimulating devices, or pacemakers

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anodal tDCS Group
Gerät: Anodal tDCS
Anodal tDCS Protocol: In the Anodal tDCS participant group, a direct current of 2 mA was applied for 20 minutes in accordance with the safety guidelines. To provide cortical stimulation, the superficial anodal electrode of the device was placed on the P3 region (left PPC), which is located in the left superior parietal lobe, corresponds to Brodmann area (BA) 40, and is associated with the dorsal visual pathway according to the international 10-20 EEG system. The reference electrode was placed on the contralateral (opposite) shoulder.
Schein-Komparator: Sham tDCS Group
Gerät: Sham tDCS
Sham tDCS Protocol: The anode superficial electrode of the device was placed on the P3 region (left PPC), located in the left superior parietal lobe, corresponding to Brodmann area (BA) 40, and associated with the dorsal visual pathway according to the international 10-20 EEG system. The reference electrode was placed on the contralateral (opposite) shoulder. In the Sham tDCS group, a single 20-minute sham session was administered over the left posterior parietal cortex (P3) without delivering current, in accordance with the safety guidelines.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EEG recording and power in alpha band
Zeitfenster: Before and immediately after applying tDCS
EEG recordings were acquired in a semi-dark, electrically shielded Faraday room using a BrainAmp 32-Channel DC System (Brain Products, Munich, Germany). Signals were sampled at 500 Hz with a 0.01-250 Hz bandpass filter and recorded using BrainVision Recorder software. A 32-channel Ag/AgCl electrode cap (Easycap) was positioned according to the international 10-20 system. Resting-state EEG data were collected for 4 minutes with eyes open and 4 minutes with eyes closed. Numerical evaluation of artifact-free EEG data for power density calculation is performed using Fast Fourier Transform (FFT) with 0.5 Hz frequency resolution, and alpha (8-13 Hz) bands were calculated and then averaged over these power spectrum values. The amplitude values, measured from peak to peak, were recorded for each individual, and the necessary data for statistical analysis were collected.
Before and immediately after applying tDCS
Cancellation Test
Zeitfenster: Before and immediately after applying tDCS
The Cancellation Test is one of the most widely used tools for assessing visuospatial attention. IT consists of four subtests arranged on A4-sized sheets. Each subtest includes 60 target stimuli distributed among 300 total stimuli. For each subtest, separate scores are calculated for the right and left sides, including the number of correctly marked targets (IT1), omitted targets (IT2), incorrectly marked letters/shapes (IT3), total error score (IT4), and scanning time (IT5). The total error score is calculated as the sum of omitted targets and incorrectly marked letters/shapes. Achieving a high score (i.e., a high number of correctly marked targets and a low number of errors) and a short completion time (time score) indicate better performance. İn the present study, the paper-and-pencil version of the Cancellation Test was chosen to reliably assess visuospatial attention and subtle tDCS-induced changes.
Before and immediately after applying tDCS

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medipol University

Ermittler

  • Studienleiter: Lütfü Hanoğlu, Professor, Medipol University
  • Studienstuhl: Mevhibe Sarıcaoğlu, PhD, Medipol University
  • Studienleiter: Miray Budak, PhD, Rutgers University-Newark
  • Studienstuhl: Fatma Aydın, MsC, Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-10840098-772.02-605

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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