Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anodal tDCS Over Left PPC Enhances Visuospatial Attention and Alpha Power Among Young Adults

3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Halime Avunc, Medipol University

Background: Visuospatial attention enables individuals to detect and process relevant stimuli efficiently. The posterior parietal cortex (PPC), a core hub of the dorsal attention network, exerts top-down control over visual scanning and is closely linked to alpha-band oscillations (8-13 Hz), which index attentional allocation and inhibition of distractors. Transcranial direct current stimulation (tDCS) offers a noninvasive method to alter cortical excitability transiently, but evidence for its effects on PPC-mediated attention and alpha power remains mixed.

Objective: This randomized, single-blind trial examined whether anodal tDCS over the left PPC modulates visuospatial attention and resting-state alpha power in young adults, and whether EEG changes predict behavioral performance.

Method: Thirty-two healthy participants (18-40 years) were randomized to anodal (2 mA, 20 min; n=15) or sham (n=17) stimulation. Cancellation Test performance and resting-state EEG were assessed pre- and post-stimulation. EEG analyses focused on artifact-free alpha power; regression models probed associations between neural and behavioral changes.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • İ̇stanbul
      • Beykoz, İ̇stanbul, Turcja (Türkiye), 34820
        • Istanbul Medipol University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 40 years
  • Score of 21 or higher on the Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA)

Exclusion Criteria:

  • History of neurological or psychiatric illness
  • Uncorrected visual impairments
  • MoCA score of 21 or lower
  • Use of medications affecting cortical excitability
  • History of seizures or epilepsy
  • Presence of intracranial metal objects, implanted stimulating devices, or pacemakers

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Anodal tDCS Group
Urządzenie: Anodal tDCS
Anodal tDCS Protocol: In the Anodal tDCS participant group, a direct current of 2 mA was applied for 20 minutes in accordance with the safety guidelines. To provide cortical stimulation, the superficial anodal electrode of the device was placed on the P3 region (left PPC), which is located in the left superior parietal lobe, corresponds to Brodmann area (BA) 40, and is associated with the dorsal visual pathway according to the international 10-20 EEG system. The reference electrode was placed on the contralateral (opposite) shoulder.
Pozorny komparator: Sham tDCS Group
Urządzenie: Sham tDCS
Sham tDCS Protocol: The anode superficial electrode of the device was placed on the P3 region (left PPC), located in the left superior parietal lobe, corresponding to Brodmann area (BA) 40, and associated with the dorsal visual pathway according to the international 10-20 EEG system. The reference electrode was placed on the contralateral (opposite) shoulder. In the Sham tDCS group, a single 20-minute sham session was administered over the left posterior parietal cortex (P3) without delivering current, in accordance with the safety guidelines.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EEG recording and power in alpha band
Ramy czasowe: Before and immediately after applying tDCS
EEG recordings were acquired in a semi-dark, electrically shielded Faraday room using a BrainAmp 32-Channel DC System (Brain Products, Munich, Germany). Signals were sampled at 500 Hz with a 0.01-250 Hz bandpass filter and recorded using BrainVision Recorder software. A 32-channel Ag/AgCl electrode cap (Easycap) was positioned according to the international 10-20 system. Resting-state EEG data were collected for 4 minutes with eyes open and 4 minutes with eyes closed. Numerical evaluation of artifact-free EEG data for power density calculation is performed using Fast Fourier Transform (FFT) with 0.5 Hz frequency resolution, and alpha (8-13 Hz) bands were calculated and then averaged over these power spectrum values. The amplitude values, measured from peak to peak, were recorded for each individual, and the necessary data for statistical analysis were collected.
Before and immediately after applying tDCS
Cancellation Test
Ramy czasowe: Before and immediately after applying tDCS
The Cancellation Test is one of the most widely used tools for assessing visuospatial attention. IT consists of four subtests arranged on A4-sized sheets. Each subtest includes 60 target stimuli distributed among 300 total stimuli. For each subtest, separate scores are calculated for the right and left sides, including the number of correctly marked targets (IT1), omitted targets (IT2), incorrectly marked letters/shapes (IT3), total error score (IT4), and scanning time (IT5). The total error score is calculated as the sum of omitted targets and incorrectly marked letters/shapes. Achieving a high score (i.e., a high number of correctly marked targets and a low number of errors) and a short completion time (time score) indicate better performance. İn the present study, the paper-and-pencil version of the Cancellation Test was chosen to reliably assess visuospatial attention and subtle tDCS-induced changes.
Before and immediately after applying tDCS

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medipol University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Lütfü Hanoğlu, Professor, Medipol University
  • Krzesło do nauki: Mevhibe Sarıcaoğlu, PhD, Medipol University
  • Dyrektor Studium: Miray Budak, PhD, Rutgers University-Newark
  • Krzesło do nauki: Fatma Aydın, MsC, Medipol University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-10840098-772.02-605

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj