Anodal tDCS Over Left PPC Enhances Visuospatial Attention and Alpha Power Among Young Adults
3 de junio de 2026 actualizado por: Halime Avunc, Medipol University
Background: Visuospatial attention enables individuals to detect and process relevant stimuli efficiently. The posterior parietal cortex (PPC), a core hub of the dorsal attention network, exerts top-down control over visual scanning and is closely linked to alpha-band oscillations (8-13 Hz), which index attentional allocation and inhibition of distractors. Transcranial direct current stimulation (tDCS) offers a noninvasive method to alter cortical excitability transiently, but evidence for its effects on PPC-mediated attention and alpha power remains mixed.
Objective: This randomized, single-blind trial examined whether anodal tDCS over the left PPC modulates visuospatial attention and resting-state alpha power in young adults, and whether EEG changes predict behavioral performance.
Method: Thirty-two healthy participants (18-40 years) were randomized to anodal (2 mA, 20 min; n=15) or sham (n=17) stimulation. Cancellation Test performance and resting-state EEG were assessed pre- and post-stimulation. EEG analyses focused on artifact-free alpha power; regression models probed associations between neural and behavioral changes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İ̇stanbul
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Beykoz, İ̇stanbul, Turquía (Türkiye), 34820
- Istanbul Medipol University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 40 years
- Score of 21 or higher on the Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA)
Exclusion Criteria:
- History of neurological or psychiatric illness
- Uncorrected visual impairments
- MoCA score of 21 or lower
- Use of medications affecting cortical excitability
- History of seizures or epilepsy
- Presence of intracranial metal objects, implanted stimulating devices, or pacemakers
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Anodal tDCS Group
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Anodal tDCS Protocol: In the Anodal tDCS participant group, a direct current of 2 mA was applied for 20 minutes in accordance with the safety guidelines.
To provide cortical stimulation, the superficial anodal electrode of the device was placed on the P3 region (left PPC), which is located in the left superior parietal lobe, corresponds to Brodmann area (BA) 40, and is associated with the dorsal visual pathway according to the international 10-20 EEG system.
The reference electrode was placed on the contralateral (opposite) shoulder.
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Comparador falso: Sham tDCS Group
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Sham tDCS Protocol: The anode superficial electrode of the device was placed on the P3 region (left PPC), located in the left superior parietal lobe, corresponding to Brodmann area (BA) 40, and associated with the dorsal visual pathway according to the international 10-20 EEG system.
The reference electrode was placed on the contralateral (opposite) shoulder.
In the Sham tDCS group, a single 20-minute sham session was administered over the left posterior parietal cortex (P3) without delivering current, in accordance with the safety guidelines.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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EEG recording and power in alpha band
Periodo de tiempo: Before and immediately after applying tDCS
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EEG recordings were acquired in a semi-dark, electrically shielded Faraday room using a BrainAmp 32-Channel DC System (Brain Products, Munich, Germany).
Signals were sampled at 500 Hz with a 0.01-250 Hz bandpass filter and recorded using BrainVision Recorder software.
A 32-channel Ag/AgCl electrode cap (Easycap) was positioned according to the international 10-20 system.
Resting-state EEG data were collected for 4 minutes with eyes open and 4 minutes with eyes closed.
Numerical evaluation of artifact-free EEG data for power density calculation is performed using Fast Fourier Transform (FFT) with 0.5 Hz frequency resolution, and alpha (8-13 Hz) bands were calculated and then averaged over these power spectrum values.
The amplitude values, measured from peak to peak, were recorded for each individual, and the necessary data for statistical analysis were collected.
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Before and immediately after applying tDCS
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Cancellation Test
Periodo de tiempo: Before and immediately after applying tDCS
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The Cancellation Test is one of the most widely used tools for assessing visuospatial attention.
IT consists of four subtests arranged on A4-sized sheets.
Each subtest includes 60 target stimuli distributed among 300 total stimuli.
For each subtest, separate scores are calculated for the right and left sides, including the number of correctly marked targets (IT1), omitted targets (IT2), incorrectly marked letters/shapes (IT3), total error score (IT4), and scanning time (IT5).
The total error score is calculated as the sum of omitted targets and incorrectly marked letters/shapes.
Achieving a high score (i.e., a high number of correctly marked targets and a low number of errors) and a short completion time (time score) indicate better performance.
İn the present study, the paper-and-pencil version of the Cancellation Test was chosen to reliably assess visuospatial attention and subtle tDCS-induced changes.
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Before and immediately after applying tDCS
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Lütfü Hanoğlu, Professor, Medipol University
- Silla de estudio: Mevhibe Sarıcaoğlu, PhD, Medipol University
- Director de estudio: Miray Budak, PhD, Rutgers University-Newark
- Silla de estudio: Fatma Aydın, MsC, Medipol University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
4 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-10840098-772.02-605
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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