Anodal tDCS Over Left PPC Enhances Visuospatial Attention and Alpha Power Among Young Adults
3 de junho de 2026 atualizado por: Halime Avunc, Medipol University
Background: Visuospatial attention enables individuals to detect and process relevant stimuli efficiently. The posterior parietal cortex (PPC), a core hub of the dorsal attention network, exerts top-down control over visual scanning and is closely linked to alpha-band oscillations (8-13 Hz), which index attentional allocation and inhibition of distractors. Transcranial direct current stimulation (tDCS) offers a noninvasive method to alter cortical excitability transiently, but evidence for its effects on PPC-mediated attention and alpha power remains mixed.
Objective: This randomized, single-blind trial examined whether anodal tDCS over the left PPC modulates visuospatial attention and resting-state alpha power in young adults, and whether EEG changes predict behavioral performance.
Method: Thirty-two healthy participants (18-40 years) were randomized to anodal (2 mA, 20 min; n=15) or sham (n=17) stimulation. Cancellation Test performance and resting-state EEG were assessed pre- and post-stimulation. EEG analyses focused on artifact-free alpha power; regression models probed associations between neural and behavioral changes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İ̇stanbul
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Beykoz, İ̇stanbul, Turquia (Türkiye), 34820
- Istanbul Medipol University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 40 years
- Score of 21 or higher on the Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA)
Exclusion Criteria:
- History of neurological or psychiatric illness
- Uncorrected visual impairments
- MoCA score of 21 or lower
- Use of medications affecting cortical excitability
- History of seizures or epilepsy
- Presence of intracranial metal objects, implanted stimulating devices, or pacemakers
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Anodal tDCS Group
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Anodal tDCS Protocol: In the Anodal tDCS participant group, a direct current of 2 mA was applied for 20 minutes in accordance with the safety guidelines.
To provide cortical stimulation, the superficial anodal electrode of the device was placed on the P3 region (left PPC), which is located in the left superior parietal lobe, corresponds to Brodmann area (BA) 40, and is associated with the dorsal visual pathway according to the international 10-20 EEG system.
The reference electrode was placed on the contralateral (opposite) shoulder.
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Comparador Falso: Sham tDCS Group
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Sham tDCS Protocol: The anode superficial electrode of the device was placed on the P3 region (left PPC), located in the left superior parietal lobe, corresponding to Brodmann area (BA) 40, and associated with the dorsal visual pathway according to the international 10-20 EEG system.
The reference electrode was placed on the contralateral (opposite) shoulder.
In the Sham tDCS group, a single 20-minute sham session was administered over the left posterior parietal cortex (P3) without delivering current, in accordance with the safety guidelines.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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EEG recording and power in alpha band
Prazo: Before and immediately after applying tDCS
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EEG recordings were acquired in a semi-dark, electrically shielded Faraday room using a BrainAmp 32-Channel DC System (Brain Products, Munich, Germany).
Signals were sampled at 500 Hz with a 0.01-250 Hz bandpass filter and recorded using BrainVision Recorder software.
A 32-channel Ag/AgCl electrode cap (Easycap) was positioned according to the international 10-20 system.
Resting-state EEG data were collected for 4 minutes with eyes open and 4 minutes with eyes closed.
Numerical evaluation of artifact-free EEG data for power density calculation is performed using Fast Fourier Transform (FFT) with 0.5 Hz frequency resolution, and alpha (8-13 Hz) bands were calculated and then averaged over these power spectrum values.
The amplitude values, measured from peak to peak, were recorded for each individual, and the necessary data for statistical analysis were collected.
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Before and immediately after applying tDCS
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Cancellation Test
Prazo: Before and immediately after applying tDCS
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The Cancellation Test is one of the most widely used tools for assessing visuospatial attention.
IT consists of four subtests arranged on A4-sized sheets.
Each subtest includes 60 target stimuli distributed among 300 total stimuli.
For each subtest, separate scores are calculated for the right and left sides, including the number of correctly marked targets (IT1), omitted targets (IT2), incorrectly marked letters/shapes (IT3), total error score (IT4), and scanning time (IT5).
The total error score is calculated as the sum of omitted targets and incorrectly marked letters/shapes.
Achieving a high score (i.e., a high number of correctly marked targets and a low number of errors) and a short completion time (time score) indicate better performance.
İn the present study, the paper-and-pencil version of the Cancellation Test was chosen to reliably assess visuospatial attention and subtle tDCS-induced changes.
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Before and immediately after applying tDCS
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Lütfü Hanoğlu, Professor, Medipol University
- Cadeira de estudo: Mevhibe Sarıcaoğlu, PhD, Medipol University
- Diretor de estudo: Miray Budak, PhD, Rutgers University-Newark
- Cadeira de estudo: Fatma Aydın, MsC, Medipol University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-10840098-772.02-605
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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