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Study on the Effect of Hyperbaric Oxygen Intervention on Relieving Sports Fatigue of Sailors

2026년 7월 29일 업데이트: Shanghai Research Institute of Sports Science
  1. Research Purpose Intensive training often causes autonomic nerve imbalance, poor microcirculation and slow fatigue recovery in elite sailing athletes. This study adopted 1.3 ATA mild hyperbaric oxygen with 28% oxygen concentration for a 6-week intervention. It aimed to explore whether mild hyperbaric oxygen can improve athletes' autonomic nerve function, microcirculation and fatigue-related biochemical indicators. Meanwhile, it intended to estimate the effect size, provide basis for future large-scale formal trials, and optimize fatigue recovery strategies for sailing athletes and other endurance athletes.
  2. Study Population A total of 16 elite male sailing athletes were enrolled and randomly divided into two groups with 8 participants in each group.

    Inclusion criteria: aged over 18 years; holding national first-class athlete certificate or above; participating in systematic sailing training at least 5 times a week with more than 5 years of professional training experience.

    Those with cardiovascular diseases, absolute contraindications to hyperbaric oxygen, training suspension due to injury and other ineligible conditions were excluded.

  3. Primary Outcome Measures Autonomic nerve function: Heart rate variability (HRV) indicators were tested to observe whether hyperbaric oxygen balances sympathetic and parasympathetic nerves and relieves training-induced autonomic disorder.

Microcirculation function: Measured muscle microcirculation blood flow velocity, capillary perfusion and thermal stimulation microvascular reserve capacity to evaluate the improvement of peripheral blood circulation.

Fatigue and biochemical biomarkers:

Routine blood indexes: red blood cell, hemoglobin, white blood cell; Exercise injury and metabolic indexes: creatine kinase (CK), blood urea nitrogen (BUN), testosterone and cortisol; Oxidative stress indexes: malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GSH-Px), to assess the body's oxidation-antioxidant status, inflammation level and fatigue recovery degree.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Male elite sailing athletes aged 18-35 years
  • Holding a national first-class athlete certificate or above
  • With at least 5 years of professional sailing training experience
  • Engaging in regular sailing training ≥ 5 times per week
  • Voluntarily sign the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • - Presence of cardiovascular, respiratory, or neurological diseases
  • Absolute contraindications to hyperbaric oxygen therapy
  • Current injury or illness requiring medical treatment or training suspension
  • Use of any medications or supplements that may affect fatigue recovery or autonomic function
  • Participation in other concurrent recovery interventions during the study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Mild Hyperbaric Oxygen Intervention Group
Participants receive mild hyperbaric oxygen therapy (mHBOT) in a hyperbaric chamber at 1.3 atmospheres absolute (ATA) with 28% oxygen concentration, for 60 minutes per session, 5 sessions per week over 6 weeks. All participants continue their standard sailing training regimen throughout the study.
간섭 없음: Control Group (No Hyperbaric Oxygen)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Change in Heart Rate Variability (HRV)
기간: Baseline (Week 0), Post-intervention (Week 6)
Baseline (Week 0), Post-intervention (Week 6)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LLSC20250004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared publicly. The study subjects are competitive athletes. Disclosure of individual-level data involves athletes' personal privacy and confidential training information, which cannot be released externally.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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