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Comparative Effects of Egoscue and Feldenkrais Exercises on in Upper Cross Syndrome

2026년 6월 4일 업데이트: Riphah International University

Comparative Effects of Egoscue and Feldenkrais Exercises on Pain, Craniovertebral Angle and Functional Disability in Upper Cross Syndrome

Upper cross syndrome is a common postural dysfunction that is caused due to alternating tightness and weakness in the opposite muscle groups of the neck, shoulders and upper back which results in abnormal postural deviations. The aim of the study will be to compare the effects of Egoscue exercises and Feldenkrais exercises on pain, craniovertebral angle and functional disability in upper cross syndrome.

A Randomized clinical trial will be conducted at Ghurki Trust Teaching Hospital, Lahore and Riphah clinic, Lahore through non probability convenience sampling technique on 54 patients which will be allocated using simple random sampling through sealed opaque envelop into Group A and Group B. Group A will be treated with Egoscue exercises and conventional therapy and Group B will be treated with Feldenkrais exercises and conventional therapy at the frequency of 3 sets with 10 repetitions thrice a week. Outcome measures will be conducted through pain, craniovertebral angle and functional disability after 4 weeks. Data will be analyzed with SPSS software version 26. After assessing the normality of data by Shapiro-Wilk test, it will be decided either parametric or non- parametric will be used within the group or between the groups.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Rabiya Noor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 25 to 45 years
  • Both genders (male and female)
  • Chronic neck pain for more than three months - NPRS (3 to 7)
  • Craniovertebral angle less than 50 degrees
  • Tight Pectoralis muscle and trapezius
  • Weak rhomboids and deep neck flexors

Exclusion Criteria:

  • Any malignancy related to soft tissue and shoulder joint
  • Congenital joint deformity
  • Recent fractures to joint
  • Recent surgery of shoulder joint or associated structures
  • Patients with shoulder dislocation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Egoscue exercises
다른: Egoscue exercises
  • Static Back (for 5 - 10 minutes)
  • Cervical retractions (10- 15 reps)
  • Wall Angels (2 sets of 10)
  • Standing arm circles (40 forward reps & 40 backward reps)
  • Static wall (for 5-8 minutes)
  • Modified pre stretch on wall (Hold for 30- 45 secs on each side)
  • Air bench (for 1- 2 minutes)
  • Tower shoulder rolls (stay for 10 minutes)
활성 비교기: Feldenkrais exercises
다른: Feldenkrais exercises
  • Shoulder Circles with awareness
  • Head Rolls with Breath awareness
  • Arm Clock (Arm circles on the floor)
  • Scapular Glides
  • Pelvic clock with shoulder integration
  • Shoulder blades and arm lifting

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Disability Index (DNI)
기간: 6th week
This questionnaire will be used to asses disability. It comprises of 10 items; 7 related to daily living activities; 2 related to pain and 1 related to concentration. Each item is scored from 0 to 5. Total score is expressed as a percentage, with higher scores related to greater disability. Minimum detectable change measurements vary from 4.2 to 13.4, and minimum clinically important differences vary from 5 and 9.5
6th week
Craniovertebral angle (CVA)
기간: 6th week
Craniovertebral angle can be measured with Image J software. If the angle is less than 50 degrees (< 50 degree). The angle will be between tragus of the ear to cervical spinous process C7.
6th week

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: areesha shakeel, MSPT(CP), Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/25/0111

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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