Comparative Effects of Egoscue and Feldenkrais Exercises on in Upper Cross Syndrome
Comparative Effects of Egoscue and Feldenkrais Exercises on Pain, Craniovertebral Angle and Functional Disability in Upper Cross Syndrome
Upper cross syndrome is a common postural dysfunction that is caused due to alternating tightness and weakness in the opposite muscle groups of the neck, shoulders and upper back which results in abnormal postural deviations. The aim of the study will be to compare the effects of Egoscue exercises and Feldenkrais exercises on pain, craniovertebral angle and functional disability in upper cross syndrome.
A Randomized clinical trial will be conducted at Ghurki Trust Teaching Hospital, Lahore and Riphah clinic, Lahore through non probability convenience sampling technique on 54 patients which will be allocated using simple random sampling through sealed opaque envelop into Group A and Group B. Group A will be treated with Egoscue exercises and conventional therapy and Group B will be treated with Feldenkrais exercises and conventional therapy at the frequency of 3 sets with 10 repetitions thrice a week. Outcome measures will be conducted through pain, craniovertebral angle and functional disability after 4 weeks. Data will be analyzed with SPSS software version 26. After assessing the normality of data by Shapiro-Wilk test, it will be decided either parametric or non- parametric will be used within the group or between the groups.
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：iqbal Tariq, phd
- 電話番号：03338236752
- メール：iqbal.tariq@riphah.edu.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Rabiya Noor, phd
- 電話番号：03344355660
- メール：Rabiya.Noor@riphah.edu.pk
研究場所
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-
Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
- 募集
- Rabiya Noor
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- Age 25 to 45 years
- Both genders (male and female)
- Chronic neck pain for more than three months - NPRS (3 to 7)
- Craniovertebral angle less than 50 degrees
- Tight Pectoralis muscle and trapezius
- Weak rhomboids and deep neck flexors
Exclusion Criteria:
- Any malignancy related to soft tissue and shoulder joint
- Congenital joint deformity
- Recent fractures to joint
- Recent surgery of shoulder joint or associated structures
- Patients with shoulder dislocation
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Egoscue exercises
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アクティブコンパレータ：Feldenkrais exercises
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Disability Index (DNI)
時間枠：6th week
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This questionnaire will be used to asses disability.
It comprises of 10 items; 7 related to daily living activities; 2 related to pain and 1 related to concentration.
Each item is scored from 0 to 5. Total score is expressed as a percentage, with higher scores related to greater disability.
Minimum detectable change measurements vary from 4.2 to 13.4, and minimum clinically important differences vary from 5 and 9.5
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6th week
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Craniovertebral angle (CVA)
時間枠：6th week
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Craniovertebral angle can be measured with Image J software.
If the angle is less than 50 degrees (< 50 degree).
The angle will be between tragus of the ear to cervical spinous process C7.
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6th week
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：areesha shakeel, MSPT(CP)、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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