Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Comparative Effects of Egoscue and Feldenkrais Exercises on in Upper Cross Syndrome

2026. június 4. frissítette: Riphah International University

Comparative Effects of Egoscue and Feldenkrais Exercises on Pain, Craniovertebral Angle and Functional Disability in Upper Cross Syndrome

Upper cross syndrome is a common postural dysfunction that is caused due to alternating tightness and weakness in the opposite muscle groups of the neck, shoulders and upper back which results in abnormal postural deviations. The aim of the study will be to compare the effects of Egoscue exercises and Feldenkrais exercises on pain, craniovertebral angle and functional disability in upper cross syndrome.

A Randomized clinical trial will be conducted at Ghurki Trust Teaching Hospital, Lahore and Riphah clinic, Lahore through non probability convenience sampling technique on 54 patients which will be allocated using simple random sampling through sealed opaque envelop into Group A and Group B. Group A will be treated with Egoscue exercises and conventional therapy and Group B will be treated with Feldenkrais exercises and conventional therapy at the frequency of 3 sets with 10 repetitions thrice a week. Outcome measures will be conducted through pain, craniovertebral angle and functional disability after 4 weeks. Data will be analyzed with SPSS software version 26. After assessing the normality of data by Shapiro-Wilk test, it will be decided either parametric or non- parametric will be used within the group or between the groups.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

48

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakisztán, 54000
        • Toborzás
        • Rabiya Noor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age 25 to 45 years
  • Both genders (male and female)
  • Chronic neck pain for more than three months - NPRS (3 to 7)
  • Craniovertebral angle less than 50 degrees
  • Tight Pectoralis muscle and trapezius
  • Weak rhomboids and deep neck flexors

Exclusion Criteria:

  • Any malignancy related to soft tissue and shoulder joint
  • Congenital joint deformity
  • Recent fractures to joint
  • Recent surgery of shoulder joint or associated structures
  • Patients with shoulder dislocation

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Egoscue exercises
  • Static Back (for 5 - 10 minutes)
  • Cervical retractions (10- 15 reps)
  • Wall Angels (2 sets of 10)
  • Standing arm circles (40 forward reps & 40 backward reps)
  • Static wall (for 5-8 minutes)
  • Modified pre stretch on wall (Hold for 30- 45 secs on each side)
  • Air bench (for 1- 2 minutes)
  • Tower shoulder rolls (stay for 10 minutes)
Aktív összehasonlító: Feldenkrais exercises
  • Shoulder Circles with awareness
  • Head Rolls with Breath awareness
  • Arm Clock (Arm circles on the floor)
  • Scapular Glides
  • Pelvic clock with shoulder integration
  • Shoulder blades and arm lifting

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Disability Index (DNI)
Időkeret: 6th week
This questionnaire will be used to asses disability. It comprises of 10 items; 7 related to daily living activities; 2 related to pain and 1 related to concentration. Each item is scored from 0 to 5. Total score is expressed as a percentage, with higher scores related to greater disability. Minimum detectable change measurements vary from 4.2 to 13.4, and minimum clinically important differences vary from 5 and 9.5
6th week
Craniovertebral angle (CVA)
Időkeret: 6th week
Craniovertebral angle can be measured with Image J software. If the angle is less than 50 degrees (< 50 degree). The angle will be between tragus of the ear to cervical spinous process C7.
6th week

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: areesha shakeel, MSPT(CP), Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. december 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. június 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. július 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR&AHS/25/0111

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel