Comparative Effects of Egoscue and Feldenkrais Exercises on in Upper Cross Syndrome
Comparative Effects of Egoscue and Feldenkrais Exercises on Pain, Craniovertebral Angle and Functional Disability in Upper Cross Syndrome
Upper cross syndrome is a common postural dysfunction that is caused due to alternating tightness and weakness in the opposite muscle groups of the neck, shoulders and upper back which results in abnormal postural deviations. The aim of the study will be to compare the effects of Egoscue exercises and Feldenkrais exercises on pain, craniovertebral angle and functional disability in upper cross syndrome.
A Randomized clinical trial will be conducted at Ghurki Trust Teaching Hospital, Lahore and Riphah clinic, Lahore through non probability convenience sampling technique on 54 patients which will be allocated using simple random sampling through sealed opaque envelop into Group A and Group B. Group A will be treated with Egoscue exercises and conventional therapy and Group B will be treated with Feldenkrais exercises and conventional therapy at the frequency of 3 sets with 10 repetitions thrice a week. Outcome measures will be conducted through pain, craniovertebral angle and functional disability after 4 weeks. Data will be analyzed with SPSS software version 26. After assessing the normality of data by Shapiro-Wilk test, it will be decided either parametric or non- parametric will be used within the group or between the groups.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: iqbal Tariq, phd
- Número de teléfono: 03338236752
- Correo electrónico: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rabiya Noor, phd
- Número de teléfono: 03344355660
- Correo electrónico: Rabiya.Noor@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
- Reclutamiento
- Rabiya Noor
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 25 to 45 years
- Both genders (male and female)
- Chronic neck pain for more than three months - NPRS (3 to 7)
- Craniovertebral angle less than 50 degrees
- Tight Pectoralis muscle and trapezius
- Weak rhomboids and deep neck flexors
Exclusion Criteria:
- Any malignancy related to soft tissue and shoulder joint
- Congenital joint deformity
- Recent fractures to joint
- Recent surgery of shoulder joint or associated structures
- Patients with shoulder dislocation
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Egoscue exercises
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Comparador activo: Feldenkrais exercises
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Disability Index (DNI)
Periodo de tiempo: 6th week
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This questionnaire will be used to asses disability.
It comprises of 10 items; 7 related to daily living activities; 2 related to pain and 1 related to concentration.
Each item is scored from 0 to 5. Total score is expressed as a percentage, with higher scores related to greater disability.
Minimum detectable change measurements vary from 4.2 to 13.4, and minimum clinically important differences vary from 5 and 9.5
|
6th week
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Craniovertebral angle (CVA)
Periodo de tiempo: 6th week
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Craniovertebral angle can be measured with Image J software.
If the angle is less than 50 degrees (< 50 degree).
The angle will be between tragus of the ear to cervical spinous process C7.
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6th week
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: areesha shakeel, MSPT(CP), Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/25/0111
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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