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Comparative Effects of Egoscue and Feldenkrais Exercises on in Upper Cross Syndrome

2026年6月4日 更新者:Riphah International University

Comparative Effects of Egoscue and Feldenkrais Exercises on Pain, Craniovertebral Angle and Functional Disability in Upper Cross Syndrome

Upper cross syndrome is a common postural dysfunction that is caused due to alternating tightness and weakness in the opposite muscle groups of the neck, shoulders and upper back which results in abnormal postural deviations. The aim of the study will be to compare the effects of Egoscue exercises and Feldenkrais exercises on pain, craniovertebral angle and functional disability in upper cross syndrome.

A Randomized clinical trial will be conducted at Ghurki Trust Teaching Hospital, Lahore and Riphah clinic, Lahore through non probability convenience sampling technique on 54 patients which will be allocated using simple random sampling through sealed opaque envelop into Group A and Group B. Group A will be treated with Egoscue exercises and conventional therapy and Group B will be treated with Feldenkrais exercises and conventional therapy at the frequency of 3 sets with 10 repetitions thrice a week. Outcome measures will be conducted through pain, craniovertebral angle and functional disability after 4 weeks. Data will be analyzed with SPSS software version 26. After assessing the normality of data by Shapiro-Wilk test, it will be decided either parametric or non- parametric will be used within the group or between the groups.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Rabiya Noor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

Inclusion Criteria:

  • Age 25 to 45 years
  • Both genders (male and female)
  • Chronic neck pain for more than three months - NPRS (3 to 7)
  • Craniovertebral angle less than 50 degrees
  • Tight Pectoralis muscle and trapezius
  • Weak rhomboids and deep neck flexors

Exclusion Criteria:

  • Any malignancy related to soft tissue and shoulder joint
  • Congenital joint deformity
  • Recent fractures to joint
  • Recent surgery of shoulder joint or associated structures
  • Patients with shoulder dislocation

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Egoscue exercises
  • Static Back (for 5 - 10 minutes)
  • Cervical retractions (10- 15 reps)
  • Wall Angels (2 sets of 10)
  • Standing arm circles (40 forward reps & 40 backward reps)
  • Static wall (for 5-8 minutes)
  • Modified pre stretch on wall (Hold for 30- 45 secs on each side)
  • Air bench (for 1- 2 minutes)
  • Tower shoulder rolls (stay for 10 minutes)
有源比较器:Feldenkrais exercises
  • Shoulder Circles with awareness
  • Head Rolls with Breath awareness
  • Arm Clock (Arm circles on the floor)
  • Scapular Glides
  • Pelvic clock with shoulder integration
  • Shoulder blades and arm lifting

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Disability Index (DNI)
大体时间:6th week
This questionnaire will be used to asses disability. It comprises of 10 items; 7 related to daily living activities; 2 related to pain and 1 related to concentration. Each item is scored from 0 to 5. Total score is expressed as a percentage, with higher scores related to greater disability. Minimum detectable change measurements vary from 4.2 to 13.4, and minimum clinically important differences vary from 5 and 9.5
6th week
Craniovertebral angle (CVA)
大体时间:6th week
Craniovertebral angle can be measured with Image J software. If the angle is less than 50 degrees (< 50 degree). The angle will be between tragus of the ear to cervical spinous process C7.
6th week

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:areesha shakeel, MSPT(CP)、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月15日

初级完成 (估计的)

2026年6月15日

研究完成 (估计的)

2026年7月15日

研究注册日期

首次提交

2026年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月4日

首次发布 (实际的)

2026年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月4日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/25/0111

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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