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Unipolar Voltage Mapping for Personalized Atrial Fibrillation Ablation (UNIQS-AF)

2026년 6월 15일 업데이트: Yuhe Jia, China National Center for Cardiovascular Diseases

Unipolar Mapping for Personalized Atrial Fibrillation Ablation: An Interventional Study on Arrhythmia Maintenance and Atrial Remodeling

Atrial fibrillation (AF) is a common heart rhythm disorder. While catheter ablation is an effective treatment, many patients still experience AF recurrence after the procedure. One major reason is that the mechanisms that maintain AF are not fully understood. Research suggests that the outer layer of the heart (epicardium) may play an important role in keeping AF going. However, current mapping techniques have limitations in detecting electrical signals from both the inner and outer heart layers.

This study uses a different technique called unipolar voltage mapping, which may more accurately capture electrical signals from both heart layers. Specifically, we focus on a specific type of electrical signal called "QS potential" on unipolar mapping, which reflects breakthrough sites between the inner and outer heart layers.

In this interventional study, participants with AF undergoing catheter ablation will receive personalized ablation guided by unipolar QS-potential mapping. We aim to:

Explore the relationship between unipolar QS-potentials and AF maintenance and atrial remodeling Evaluate the effectiveness of QS-potential guided personalized AF ablation

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: AIJU TIAN
  • 전화번호: +8618811592092
  • 이메일: taj2015@163.com

연구 장소

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100037
        • 모병
        • Fuwai Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years and ≤ 80 years
  • Documented diagnosis of atrial fibrillation (paroxysmal or persistent)
  • Planned to undergo catheter ablation for AF (including patients with recurrent AF after prior ablation)
  • Able and willing to provide written informed consent
  • Able to complete scheduled follow-up visits (3 months post-ablation)

Exclusion Criteria:

  • Left ventricular ejection fraction < 35%
  • Severe valvular heart disease (moderate to severe mitral stenosis or regurgitation)
  • History of intracardiac thrombus
  • Contraindication to anticoagulation
  • Active infection or sepsis
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Life expectancy < 12 months due to comorbid conditions
  • Participation in another interventional clinical trial within 30 days prior to enrollment

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: QS-Guided Ablation Group
Participants in this arm undergo catheter ablation for atrial fibrillation guided by unipolar QS-potential mapping. Ablation is delivered to these identified target sites in addition to standard pulmonary vein isolation.
Participants in this arm undergo catheter ablation for atrial fibrillation guided by unipolar QS-potential mapping. Intracardiac unipolar voltage mapping is performed to identify QS-potentials, which reflect epicardial-endocardial breakthrough sites. Ablation is delivered to these identified target sites in addition to standard pulmonary vein isolation.
다른: Conventional PVI Group
Participants in this arm undergo conventional pulmonary vein isolation for atrial fibrillation using standard bipolar voltage mapping. Ablation is performed to achieve electrical isolation of the pulmonary veins, without additional mapping-guided ablation beyond PVI.
Participants in this arm undergo conventional pulmonary vein isolation for atrial fibrillation using standard bipolar voltage mapping. Ablation is performed to achieve electrical isolation of the pulmonary veins, without additional mapping-guided ablation beyond PVI.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Freedom from Atrial Fibrillation Recurrence at 3 Months Post Ablation
기간: 3 months (from month 1 to month 6 post-ablation)
Freedom from any episode of atrial fibrillation (AF), atrial tachycardia (AT), or atrial flutter (AFL) lasting ≥30 seconds, as detected by electrocardiogram (ECG) or 24-hour Holter monitoring, after a 3-month blanking period following the ablation procedure.
3 months (from month 1 to month 6 post-ablation)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Total ablation time
기간: Intraoperative (on the day of the ablation procedure)
Total duration of radiofrequency energy delivery during the ablation procedure, measured in minutes. This includes all ablation applications (both pulmonary vein isolation and additional lesion sets) from the first to the last energy application.
Intraoperative (on the day of the ablation procedure)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 19일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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