Risk Stratification and Prognostic Value of Right Ventricular Dysfunction Screening Using Transthoracic Echocardiography in Acute Pulmonary Embolism (RVD-PE)
2026년 6월 10일 업데이트: Safia Khalaf Abdallah, Sohag University
This observational study evaluates right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism using transthoracic echocardiography and assesses its prognostic significance and risk stratification value.
연구 개요
상세 설명
This observational study evaluates right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism using transthoracic echocardiography and assesses its prognostic significance and risk stratification value.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
112
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- 전화번호: 0201090720819
- 이메일: olaamer2026@gmail.com
연구 장소
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Sohag, 이집트
- 모병
- Sohag university hospital
-
연락하다:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- 전화번호: 0201090720819
- 이메일: olaamer2026@gmail.com
-
수석 연구원:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
-
Sohag, 이집트
- 아직 모집하지 않음
- Sohag university hospital
-
연락하다:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- 전화번호: 0201090720819
- 이메일: olaamer2026@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Patients diagnosed as acute pulmonary embolism
설명
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older.
- Patients with a confirmed diagnosis of acute pulmonary embolism.
- Patients who underwent transthoracic echocardiographic assessment for right ventricular dysfunction.
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years.
- Patients with incomplete clinical data.
- Patients who did not undergo transthoracic echocardiography.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Patients with acute pulmonary embolism
Patients diagnosed with acute pulmonary embolism who undergo transthoracic echocardiographic assessment for evaluation of right ventricular dysfunction.
|
Transthoracic echocardiography performed for assessment of right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Right ventricular dysfunction as a prognostic marker in acute pulmonary embolism
기간: From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
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To assess the prognostic value of right ventricular dysfunction detected by transthoracic echocardiography for risk stratification in patients with acute pulmonary embolism
|
From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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In-hospital adverse clinical outcomes
기간: From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
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To evaluate the occurrence of in-hospital adverse clinical outcomes, including respiratory failure, hemodynamic instability, cardiac arrhythmias, intensive care unit admission, and mortality, and their association with right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism
|
From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PE-RVD-2026-01...PE.RVD..2026.
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
Individual participants data sharing plans are currently undecided
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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