Risk Stratification and Prognostic Value of Right Ventricular Dysfunction Screening Using Transthoracic Echocardiography in Acute Pulmonary Embolism (RVD-PE)
10 de junio de 2026 actualizado por: Safia Khalaf Abdallah, Sohag University
This observational study evaluates right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism using transthoracic echocardiography and assesses its prognostic significance and risk stratification value.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This observational study evaluates right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism using transthoracic echocardiography and assesses its prognostic significance and risk stratification value.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
112
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- Número de teléfono: 0201090720819
- Correo electrónico: olaamer2026@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag university hospital
-
Contacto:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- Número de teléfono: 0201090720819
- Correo electrónico: olaamer2026@gmail.com
-
Investigador principal:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
-
Sohag, Egipto
- Aún no reclutando
- Sohag university hospital
-
Contacto:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- Número de teléfono: 0201090720819
- Correo electrónico: olaamer2026@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients diagnosed as acute pulmonary embolism
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older.
- Patients with a confirmed diagnosis of acute pulmonary embolism.
- Patients who underwent transthoracic echocardiographic assessment for right ventricular dysfunction.
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years.
- Patients with incomplete clinical data.
- Patients who did not undergo transthoracic echocardiography.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Patients with acute pulmonary embolism
Patients diagnosed with acute pulmonary embolism who undergo transthoracic echocardiographic assessment for evaluation of right ventricular dysfunction.
|
Transthoracic echocardiography performed for assessment of right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Right ventricular dysfunction as a prognostic marker in acute pulmonary embolism
Periodo de tiempo: From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
To assess the prognostic value of right ventricular dysfunction detected by transthoracic echocardiography for risk stratification in patients with acute pulmonary embolism
|
From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
In-hospital adverse clinical outcomes
Periodo de tiempo: From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
To evaluate the occurrence of in-hospital adverse clinical outcomes, including respiratory failure, hemodynamic instability, cardiac arrhythmias, intensive care unit admission, and mortality, and their association with right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism
|
From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PE-RVD-2026-01...PE.RVD..2026.
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Individual participants data sharing plans are currently undecided
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .