- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07647497
Risk Stratification and Prognostic Value of Right Ventricular Dysfunction Screening Using Transthoracic Echocardiography in Acute Pulmonary Embolism (RVD-PE)
10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Safia Khalaf Abdallah, Sohag University
This observational study evaluates right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism using transthoracic echocardiography and assesses its prognostic significance and risk stratification value.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This observational study evaluates right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism using transthoracic echocardiography and assesses its prognostic significance and risk stratification value.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
112
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- Numer telefonu: 0201090720819
- E-mail: olaamer2026@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- Numer telefonu: 0201090720819
- E-mail: olaamer2026@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
-
Sohag, Egipt
- Jeszcze nie rekrutacja
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- Numer telefonu: 0201090720819
- E-mail: olaamer2026@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients diagnosed as acute pulmonary embolism
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older.
- Patients with a confirmed diagnosis of acute pulmonary embolism.
- Patients who underwent transthoracic echocardiographic assessment for right ventricular dysfunction.
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years.
- Patients with incomplete clinical data.
- Patients who did not undergo transthoracic echocardiography.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Patients with acute pulmonary embolism
Patients diagnosed with acute pulmonary embolism who undergo transthoracic echocardiographic assessment for evaluation of right ventricular dysfunction.
|
Transthoracic echocardiography performed for assessment of right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Right ventricular dysfunction as a prognostic marker in acute pulmonary embolism
Ramy czasowe: From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
To assess the prognostic value of right ventricular dysfunction detected by transthoracic echocardiography for risk stratification in patients with acute pulmonary embolism
|
From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
In-hospital adverse clinical outcomes
Ramy czasowe: From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
To evaluate the occurrence of in-hospital adverse clinical outcomes, including respiratory failure, hemodynamic instability, cardiac arrhythmias, intensive care unit admission, and mortality, and their association with right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism
|
From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 listopada 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PE-RVD-2026-01...PE.RVD..2026.
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Individual participants data sharing plans are currently undecided
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .