Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risk Stratification and Prognostic Value of Right Ventricular Dysfunction Screening Using Transthoracic Echocardiography in Acute Pulmonary Embolism (RVD-PE)

10 juni 2026 bijgewerkt door: Safia Khalaf Abdallah, Sohag University
This observational study evaluates right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism using transthoracic echocardiography and assesses its prognostic significance and risk stratification value.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This observational study evaluates right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism using transthoracic echocardiography and assesses its prognostic significance and risk stratification value.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

112

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
  • Telefoonnummer: 0201090720819
  • E-mail: olaamer2026@gmail.com

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag university hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
      • Sohag, Egypte
        • Nog niet aan het werven
        • Sohag university hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients diagnosed as acute pulmonary embolism

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years and older.
  • Patients with a confirmed diagnosis of acute pulmonary embolism.
  • Patients who underwent transthoracic echocardiographic assessment for right ventricular dysfunction.

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years.
  • Patients with incomplete clinical data.
  • Patients who did not undergo transthoracic echocardiography.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patients with acute pulmonary embolism
Patients diagnosed with acute pulmonary embolism who undergo transthoracic echocardiographic assessment for evaluation of right ventricular dysfunction.
Ander: Transthoracic Echocardiography
Transthoracic echocardiography performed for assessment of right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Right ventricular dysfunction as a prognostic marker in acute pulmonary embolism
Tijdsspanne: From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
To assess the prognostic value of right ventricular dysfunction detected by transthoracic echocardiography for risk stratification in patients with acute pulmonary embolism
From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
In-hospital adverse clinical outcomes
Tijdsspanne: From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
To evaluate the occurrence of in-hospital adverse clinical outcomes, including respiratory failure, hemodynamic instability, cardiac arrhythmias, intensive care unit admission, and mortality, and their association with right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism
From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PE-RVD-2026-01...PE.RVD..2026.

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Individual participants data sharing plans are currently undecided

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren