Risk Stratification and Prognostic Value of Right Ventricular Dysfunction Screening Using Transthoracic Echocardiography in Acute Pulmonary Embolism (RVD-PE)
10. juni 2026 opdateret af: Safia Khalaf Abdallah, Sohag University
This observational study evaluates right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism using transthoracic echocardiography and assesses its prognostic significance and risk stratification value.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
This observational study evaluates right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism using transthoracic echocardiography and assesses its prognostic significance and risk stratification value.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
112
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- Telefonnummer: 0201090720819
- E-mail: olaamer2026@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- Telefonnummer: 0201090720819
- E-mail: olaamer2026@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
-
Sohag, Egypten
- Ikke rekrutterer endnu
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Safiya Khalaf Abdallah, Assistant lecturer
- Telefonnummer: 0201090720819
- E-mail: olaamer2026@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients diagnosed as acute pulmonary embolism
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older.
- Patients with a confirmed diagnosis of acute pulmonary embolism.
- Patients who underwent transthoracic echocardiographic assessment for right ventricular dysfunction.
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years.
- Patients with incomplete clinical data.
- Patients who did not undergo transthoracic echocardiography.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patients with acute pulmonary embolism
Patients diagnosed with acute pulmonary embolism who undergo transthoracic echocardiographic assessment for evaluation of right ventricular dysfunction.
|
Transthoracic echocardiography performed for assessment of right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Right ventricular dysfunction as a prognostic marker in acute pulmonary embolism
Tidsramme: From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
To assess the prognostic value of right ventricular dysfunction detected by transthoracic echocardiography for risk stratification in patients with acute pulmonary embolism
|
From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
In-hospital adverse clinical outcomes
Tidsramme: From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
To evaluate the occurrence of in-hospital adverse clinical outcomes, including respiratory failure, hemodynamic instability, cardiac arrhythmias, intensive care unit admission, and mortality, and their association with right ventricular dysfunction in patients with acute pulmonary embolism
|
From hospital admission until hospital discharge, with an average duration of 7 days.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. november 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juni 2026
Først opslået (Faktiske)
15. juni 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PE-RVD-2026-01...PE.RVD..2026.
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Individual participants data sharing plans are currently undecided
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .