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Efficacy and Safety of Paclitaxel Polymeric Micelles in Patients With Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Efficacy and Safety of Paclitaxel Polymeric Micelles in Patients With Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: An Open-Label, Single-Arm, Exploratory Phase II Clinical Study

Paclitaxel polymeric micelles 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1. Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles. (Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment. In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

29

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200011
        • 모병
        • the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 and ≤75 years, male or female; Histologically or cytologically confirmed head and neck squamous cell carcinoma; Prior first-line systemic therapy (including chemotherapy, targeted therapy, and immunotherapy) with disease progression or judged by the clinician to no longer derive clinical benefit; ECOG performance status score of 0-2 and a life expectancy of at least 3 months; At least one measurable lesion on imaging according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1, Appendix 3);

Adequate major organ function, with subjects meeting the following laboratory parameters:

Complete blood count meeting the following criteria (no blood transfusion, blood products, granulocyte colony-stimulating factor, or other hematopoietic growth factors within 7 days prior to the test): WBC ≥3.0×10^9/L, ANC ≥1.5×10^9/L, platelets ≥100×10^9/L, hemoglobin ≥90 g/L; Blood biochemistry meeting the following criteria: total bilirubin ≤1.5×ULN, AST, ALT, or ALP ≤2.5×ULN (for subjects with liver metastases, ALT, AST, or ALP ≤5×ULN is permitted; for subjects with bone metastases, ALP ≤10×ULN is permitted); serum creatinine ≤1.5×ULN and creatinine clearance (calculated using the Cockcroft-Gault formula, Appendix 4) ≥50 mL/min; Adequate coagulation function, defined as INR ≤1.5×ULN and PT or APTT ≤1.5×ULN; Subjects of childbearing potential must agree to use highly effective contraceptive measures during the trial. Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within 72 hours prior to the start of chemotherapy; Good compliance, able to undergo treatment and follow-up, and willing to comply with the study requirements; voluntary signing of the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Known allergy or intolerance to any study treatment or any excipient; Presence of uncontrolled serious medical conditions, such as severe comorbidities including severe cardiac disease, cerebrovascular disease, uncontrolled diabetes, uncontrolled hypertension, uncontrolled infection, active peptic ulcer, etc.; Other malignancies within the past 5 years, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, localized prostate cancer after radical surgery, or ductal carcinoma in situ after radical surgery; Requirement for concomitant use of other antineoplastic drugs; Receipt of any other investigational drug or participation in another interventional clinical trial within 30 days prior to screening; History of psychotropic substance abuse with inability to abstain, or presence of psychiatric disorders; Pregnant or breastfeeding women; Patients deemed unsuitable for enrollment by the investigator.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Paclitaxel polymeric micelles
Paclitaxel polymeric micelles for injection 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1. Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles. (Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment. In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)
Paclitaxel polymeric micelles for injection 300 mg/m², IV infusion over ≥3 hours, Day 1; carboplatin AUC 5, IV infusion over 1 hour, Day 1. Each cycle consists of 3 weeks (Q3W), for a total of 3 cycles. (Efficacy assessment will be performed after 3 cycles of treatment. In the absence of disease progression, treatment may be continued until disease progression (PD), intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, initiation of other antineoplastic therapy, death, or other protocol-specified criteria for treatment discontinuation, whichever occurs first.)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적인 응답 속도
기간: 12 개월

ORR은 완전한 응답을 가진 분석 집단의 참가자의 백분율로 정의되었습니다 (CR :

RECIST 1.1 당 모든 표적 병변의 사라짐) 또는 부분 반응 (PR : 표적 병변 직경의 합의 ≥30% 감소).

12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RECIST 당 진행률 생존 1.1
기간: 12 개월
PFS는 등록에서 Recist 1.1 당 첫 번째 문서화 된 PD 로의 시간 또는 먼저 발생한 원인으로 인한 사망 시간으로 정의되었습니다. Recist 1.1에 따라, PD는 표적 병변의 직경 합의 ≥20% 증가로 정의되었다. 20%의 상대적 증가 외에도 합은 ≥5 mm의 절대 증가를 보여 주어야했다. 하나 이상의 새로운 병변의 출현도 PD로 간주되었습니다.
12 개월
전반적인 생존
기간: 12 개월
OS는 모든 원인으로 인한 등록에서 사망 시간으로 정의되었습니다. 최종 분석 당시 문서화 된 사망이없는 참가자는 마지막 후속 조치일에 검열되었습니다.
12 개월
부작용을 경험하는 참가자 수 (AE)
기간: 12 개월
AE는 제약 제품을 투여 한 참가자에서 의료 부지런한 의학적 발생으로 정의되었으며 반드시이 치료와 인과 관계를 맺을 필요는 없습니다. 따라서 AE는 의약품 또는 프로토콜 지정 절차와 관련이 있는지 여부에 관계없이 의약품 또는 프로토콜 지정 절차의 사용과 일시적으로 관련된 불리하고 의도하지 않은 표시, 증상 또는 질병 일 수 있습니다. 스폰서 제품의 사용과 일시적으로 관련된 기존 조건의 악화도 AE였습니다. 적어도 하나의 AE를 경험 한 참가자의 수는 각 치료군에 대해보고되었습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yue He, M.D., the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SH9H-2026-T347-2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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